अमेरिकामा आइसाई र बायोजेन्सको अल्जाइमरको औषधि लेक्वेम्बीको प्रयोग भएको नौ महिनापछि सामना गर्दै यसको व्यापक ग्रहणमा महत्त्वपूर्ण प्रतिरोध, धेरै हदसम्म यस पतनशील मस्तिष्क रोगको उपचारको प्रभावकारिताको बारेमा केही डाक्टरहरू बीचको शंकाको कारणले।
अल्जाइमरको प्रगतिलाई ढिलो गर्ने पहिलो औषधि भएको भएता पनि, स्वास्थ्य सेवा प्रदायकहरू बीचको अवस्थाको उपचारको मूल्यको बारेमा शंकास्पद शङ्काहरू एक प्रमुख अवरोध साबित भइरहेका छन्।
अल्जाइमरका विशेषज्ञहरूले प्रारम्भमा Leqembi को माग गर्ने प्रोटोकलसँग सम्बन्धित चुनौतिहरूको अपेक्षा गरेका थिए, जसमा थप डायग्नोस्टिक परीक्षणहरू, द्वि-मासिक इन्फ्युजनहरू, र सम्भावित गम्भीर साइड इफेक्टहरूको निगरानी गर्न नियमित मस्तिष्क स्क्यानहरू समावेश छन्। वास्तवमा, यी आवश्यकताहरूले यूएस फूड एन्ड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशनले स्वीकृति दिएदेखि औषधिको ढिलो अपटेकमा योगदान पुर्याएको छ, जसलाई विभिन्न अमेरिकी क्षेत्रहरूमा 20 न्यूरोलोजिस्ट र जेरियाट्रिशियनहरूसँगको छलफलले प्रमाणित गरेको छ।
रोयटर्सका अनुसार, सात डाक्टरहरूले औषधिको प्रभावकारिता, यसको लागत र यससँग सम्बन्धित जोखिमहरूको बारेमा शंका व्यक्त गर्दै लेकम्बीलाई सिफारिस गर्न आफ्नो हिचकिचाहट प्रकट गरे। यसबाहेक, यस क्षेत्रका छवटा प्रमुख विशेषज्ञहरूको समूहले संकेत गरे कि "चिकित्सक शून्यवाद" - अल्जाइमर एक दुर्गम अवस्था हो भन्ने धारणा - प्राथमिक हेरचाह डाक्टरहरू, जेरियाट्रिशियनहरू र न्यूरोलोजिस्टहरू बीचको उत्साहलाई सीमित गर्न अपेक्षा गरेभन्दा बढी महत्त्वपूर्ण प्रभाव पारिरहेको छ। लेकम्बीसँग सम्भावित उपचारको लागि मेमोरी विशेषज्ञहरूलाई बिरामीहरूलाई रेफर गर्ने उनीहरूको इच्छालाई यो शंकाले असर गरिरहेको छ।
केही विज्ञहरू भन्छन् कि केही डाक्टरहरू बीचको अनिच्छा लामो समयसम्म शंकाको कारणबाट उत्पन्न हुन सक्छ जसले अल्जाइमरको प्रोटिन बीटा एमाइलाइडलाई रोगको प्रगतिलाई सुस्त बनाउनको लागि लक्षित गर्ने प्रभावकारितालाई बादल बनायो। Leqembi परीक्षणको उत्साहजनक नतिजा आउनु अघि, चिकित्सा क्षेत्रमा धेरैले यो अनुसन्धान दिशालाई फलदायी ठाने।
अन्य चिकित्सा पेशेवरहरूले Leqembi को साइड इफेक्टहरू बारे चिन्ताहरू उठाएका छन्, जस्तै मस्तिष्क सुन्निने र रगत बग्ने, $ 26,500 वार्षिक मूल्य ट्याग, बारम्बार MRIs, र द्वि-मासिक इन्फ्युजनहरू समावेश लागतहरू बाहेक।
क्लिनिकल परीक्षणको क्रममा प्रारम्भिक चरणको अल्जाइमर रोगीहरू बीचको संज्ञानात्मक गिरावटमा 27% ढिलो प्रदर्शन गरेपछि पूर्ण FDA अनुमोदन प्राप्त गर्ने पहिलो एमाइलोइड-लक्ष्यीकरण औषधि Leqembi थियो। मार्चको अन्त्यसम्ममा १०,००० अमेरिकीहरूलाई उपचार गर्ने प्रारम्भिक लक्ष्यको बाबजुद, जनवरीको अन्त्यसम्ममा केही हजारले मात्रै उपचार सुरु गरेका थिए, जसका प्रवक्ताले अद्यावधिक तथ्याङ्कहरू प्रदान गर्न अस्वीकार गरे।
नयाँ औषधिहरू अपनाउने, चिकित्सा अभ्यासमा महत्त्वपूर्ण परिवर्तनहरू आवश्यक नपर्नेहरू पनि, कुख्यात रूपमा ढिलो छ। अनुसन्धानले देखाएको छ कि यसले नैदानिक अनुसन्धानलाई नियमित अभ्यास बन्नको लागि औसत 17 वर्ष लाग्न सक्छ। 6 मिलियन भन्दा बढी अमेरिकीहरूलाई अल्जाइमरले असर गर्छ, तर आधाभन्दा कम अमेरिकी न्यूरोलोजिस्टहरूले आफ्ना बिरामीहरूलाई लेक्म्बी सिफारिस गरिरहेका छन्, जीवनद्वारा जनवरीको सर्वेक्षण अनुसार विज्ञान बजार अनुसन्धानकर्ता Spherix ग्लोबल इनसाइट्स।
द्वारा लिखित Alius Noreika
