11.5 C
Brussel·les
Dissabte, maig 11, 2024
EuropaL'advocat espanyol de drets humans escriu a Von der Leyen sobre les violacions previstes...

L'advocat espanyol de drets humans escriu a Von der Leyen sobre les violacions previstes dels drets fonamentals a la salut

EXENCIÓ DE RESPONSABILITAT: Les informacions i opinions reproduïdes en els articles són les de qui les expressa i és responsabilitat seva. Publicació a The European Times no significa automàticament l'aprovació de la visió, sinó el dret a expressar-la.

EXENCIÓ DE RESPONSABILITAT TRADUCCIONS: Tots els articles d'aquest lloc es publiquen en anglès. Les versions traduïdes es fan mitjançant un procés automatitzat conegut com a traduccions neuronals. En cas de dubte, consulteu sempre l'article original. Gràcies per entendre.

Juan Sánchez Gil
Juan Sánchez Gil
Juan Sánchez Gil - at The European Times Notícies - Majoritàriament a les darreres línies. Informes sobre qüestions d'ètica corporativa, social i governamental a Europa i internacionalment, amb èmfasi en els drets fonamentals. També donar veu als que no són escoltats pels mitjans generals.

Una associació de consumidors espanyola Atty Luis de Miguel Ortega, amb una coalició d'altres associacions, ha escrit al president de la Comissió Europea demanant resposta urgent i ajust a la llei en diferents qüestions de salut relacionades amb la situació actual de pandèmia, dient que:

Aquest comportament institucional, juntament amb l'evident connivència amb les entitats de recerca, producció i distribució farmacèutiques d'aspecte filantròpic, no només afecta la llibertat de mercat sinó també els drets essencials dels ciutadans i consumidors que queden al marge de la més mínima decisió.

Al final de la carta (que es pot trobar a sota de l'article) sol·licitud von der Leyen el següent.

1) Disposar d'associacions de persones en el procediment de la Proposta de REGLAMENT DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL relatiu a la realització d'assajos clínics i al subministrament de medicaments d'ús humà que continguin organismes modificats genèticament o estiguin composts per aquests organismes, destinat a tractar o prevenir la malaltia del coronavirus.

2) Aquestes associacions tenen la consideració d'interessat i se'n reconeix la legitimitat i l'interès directe.

3) Ens cedim el fitxer o, si escau, tota la informació relacionada amb aquesta modificació que sigui legítimament accessible per a les persones interessades.

4) S'entén comunicat que, si aquesta reclamació no és contestada dins el termini, s'interposarà una reclamació davant el Tribunal de Justícia del EU, tal com estableixen les disposicions que regulen l'accés a l'esmentada jurisdicció. No obstant això, la Comissió Europea exigeix ​​un justificant de recepció en què consti els terminis i recursos corresponents.

AQUÍ POTS FER LA CARTA COMPLETA

A: Comissió Europea – Presidenta Sra. Ursula von der Leyen – Vicepresidenta Sra. Věra Jourová Valors i Transparència – Comissionada Sra. Stella Kyriakides Salut i Seguretat Alimentària Comissió Europea / Secretària General B – 1049 Brussel·les / BÈLGICA

El Sr. Luis de Miguel Ortega, com a advocat i en nom i representació de les associacions anteriorment indicades [Associació SCABELUM de Consumidors], compareixe oportunament i amb respecte DIU:

PRIMER:

Que les associacions esmentades en aquest escrit, vetllen pels interessos dels consumidors, especialment els seus drets a la salut i es preocupin per les conseqüències que qualsevol reducció de les garanties per a la salut humana i el medi ambient pugui tenir per als ciutadans que representen.

Proposar l'alliberament i l'ús d'organismes modificats genèticament sense garantir la seguretat del medi ambient i dels ciutadans, sembla una idea bogeria quan no aterridora directament en un context de risc biològic que pot no només no obtenir la resposta adequada, sinó que també pot agreujar encara més la situació. .

El principi de precaució s'estableix per evitar riscos innecessaris i ha estat una constant doctrinal al llarg dels anys, i en aquest sentit cal recordar que la gravetat d'una situació, per si sola, no pot ser motiu de reducció de garanties i de prudència com es proposa. per la Comissió.

També es proposa de manera confusa, sense explicar el veritable objecte d'aquesta modificació, que no és altre que l'experimentació amb vacunes fruit de l'enginyeria genètica, com un experiment d'ús en la població, sense garantir la seguretat -sense causar danys-, l'eficàcia. – assolir un objectiu concret i mesurable- i eficiència -a un cost raonable-.

Durant tota la crisi sanitària s'ha mantingut una manca de transparència de dades i una obsessió per fer experiments amb éssers humans, evitar possibles respostes i tractaments, i insistir en una vacuna per a la qual no hi ha experiència ni garantia prèvia.

Tractaments reals i eficaços com l'artemisia, la hidroxicloroquina, el diòxid de clor o la vitamina C en dosis altes, han estat prohibits, injuriats, censurats i fins i tot perseguits, pretenent que l'objectiu de les institucions i estats no era la vida, la salut i la seguretat dels seus ciutadans. , però un negoci estrany que no entenem.

Aquest comportament institucional, juntament amb l'evident connivència amb les entitats de recerca, producció i distribució farmacèutiques d'aspecte filantròpic, no només afecta la llibertat de mercat sinó també els drets essencials dels ciutadans i consumidors que queden al marge de la més mínima decisió.

SEGON:

Que aquesta part ha estudiat detalladament la Proposta de REGLAMENT DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL relatiu a la realització d'assaigs clínics i al subministrament de medicaments d'ús humà que continguin organismes modificats genèticament o estiguin integrats per aquests organismes, destinada a tractar o prevenir la malaltia del coronavirus (Text amb rellevància a l'EEE).

Aquesta modificació afecta les següents Directives que hem estudiat:

Directiva 2009/41/CE, relativa a l'ús contingut de microorganismes modificats genèticament.

Directiva 2001/18/CE, sobre l'alliberament deliberat al medi ambient d'organismes modificats genèticament.

Directiva 2001/20/CE, sobre assaigs clínics (Directiva 2001/18/CE i Directiva 2009/41/CE).

Directiva 2001/83/CE (article 83 del Reglament (CE) núm. 726/2004).

REGLAMENT (UE) N° 536/2014 DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL, de 16 d'abril de 2014, sobre assaigs clínics de medicaments d'ús humà, i pel qual es deroga la Directiva 2001/20/CE (Text rellevant als efectes de la EEE)

TERCER:

El que hem estudiat en detall:

“Acció coordinada de la UE per lluitar contra la pandèmia de la COVID-19 i les seves conseqüències. Resolució del Parlament Europeu, de 17 d'abril de 2020, sobre l'acció coordinada de la Unió per combatre la pandèmia de la COVID-19 i les seves conseqüències (2020/2616 (RSP)). “

” COMUNICACIÓ DE LA COMISSIÓ AL PARLAMENT EUROPEU, AL CONSELL EUROPEU, AL CONSELL, AL COMITÈ ECONÒMIC I SOCIAL I AL COMITÈ DE LES REGIONS És el moment d'Europa per reparar els danys i preparar el futur per a la propera generació {SWD (2020) ) 98 final}”

"Resolució del Parlament Europeu sobre l'estratègia de salut pública de la Unió Europea després de la COVID-19 (2020/2691 (RSP))"

CINC:

Vist el TFUE, el Reglament de règim intern de la Comissió [C (2000) 3614], el CODI DE BONA CONDUCTA ADMINISTRATIVA DEL PERSONAL DE LA COMISSIÓ EUROPEA EN LES SEVES RELACIONS AMB EL PÚBLIC, l'Estatut del Tribunal de Justícia de la Unió Europea ( 1-5-2019) i el Reglament del Tribunal de Justícia (1-1-2020), entenem que hi ha motius per comparèixer davant aquesta comissió.

SISÈ:

Que la Proposta de REGLAMENT DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL sobre la realització d'assaigs clínics i el subministrament de medicaments d'ús humà que continguin organismes modificats genèticament o estiguin formats per aquests organismes, destinats a tractar o prevenir la malaltia del coronavirus, afecta :

1) DIRECTIVA 2011/83/UE DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL de 25 d'octubre de 2011 sobre drets dels consumidors, per la qual es modifica la Directiva 93/13/CEE del Consell i la Directiva 1999/44/CE del Parlament Europeu i del Consell i la Directiva Queden derogades la 85/577/CEE del Consell i la Directiva 97/7/CE del Parlament Europeu i del Consell (Text amb rellevància a l'EEE).

2) DIRECTIVA 2004/35/CE DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL de 21 d'abril de 2004 sobre responsabilitat mediambiental en relació amb la prevenció i reparació dels danys ambientals.

3) El TFUE, en els seus articles:

Article 11 (antic article 6 TCE) Els requisits de protecció del medi ambient s'han d'integrar en la definició i l'execució de les polítiques i accions de la Unió, en particular amb la finalitat de promoure el desenvolupament sostenible.

Article 12 (antic article 153, apartat 2 del TCE) A l'hora de definir i aplicar altres polítiques i accions de la Unió, s'han de tenir en compte els requisits de protecció dels consumidors.

Article 15 (antic article 255 TCE) 1. Per promoure el bon govern i garantir la participació de la societat civil, les institucions, òrgans i organismes de la Unió han d'actuar amb el màxim respecte possible al principi d'obertura.

3. Tot ciutadà de la Unió, així com tota persona física o jurídica que resideixi o tingui el seu domicili social en un Estat membre, té dret a accedir als documents de les institucions, òrgans i organismes de la Unió, sigui quin sigui el seu suport. . , d'acord amb els principis i condicions que s'estableixin d'acord amb aquest apartat.

Article 101 (antic article 81 TCE) 1. Queden prohibits tots els acords entre societats, les decisions d'associacions d'empreses i les pràctiques concertades que puguin afectar el comerç entre Estats membres i que tinguin per objecte o finalitat. L'efecte d'impedir, restringir o falsejar el joc de la competència en el mercat interior.

Article 102 (antic article 82 TCE) Serà incompatible amb el mercat interior i, en la mesura que pugui afectar el comerç entre estats membres, l'explotació abusiva, per part d'una o diverses empreses, d'una posició dominant en el mercat interior o d'una part substancial. d'això.

Article 107 (antic article 87 TCE) 1. Llevat que els Tractats disposin una altra cosa, les ajudes concedides pels Estats o a través de fons estatals són incompatibles amb el mercat interior, en la mesura que afectin el comerç entre els Estats membres. de qualsevol manera, que falsegen o amenacen de falsejar la competència, afavorint determinades empreses o produccions.

Article 191 (antic article 174 TCE) 1. La política de la Unió en matèria de medi ambient ha de contribuir a la consecució dels objectius següents: – la conservació, protecció i millora de la qualitat del medi ambient.

- la protecció de la salut de les persones,

– l'ús prudent i racional dels recursos naturals, – la promoció de mesures a nivell internacional per fer front als problemes ambientals regionals o globals. i en particular per lluitar contra el canvi climàtic.

2. La política de la Unió en l'àmbit del medi ambient té com a objectiu assolir un alt nivell de protecció, tenint en compte la diversitat de situacions existents a les diferents regions de la Unió. Es basarà en els principis de precaució i actuació preventiva, en el principi de correcció dels atacs al medi ambient, preferentment a la pròpia font, i en el principi que qui contamina paga. En aquest context, les mesures d'harmonització necessàries per complir els requisits de protecció del medi ambient inclouran, si escau, una clàusula de salvaguarda que autoritzi els Estats membres a adoptar, per raons mediambientals no econòmiques, mesures provisionals subjectes a un procediment de control de la Unió.

3. En l'elaboració de la seva política en l'àmbit del medi ambient, la Unió tindrà en compte:

- Les dades científiques i tècniques disponibles,

– condicions ambientals a les diferents regions.

- els beneficis i càrregues que poden derivar de l'acció o falta d'acció,

– el desenvolupament econòmic i social del conjunt de la Unió i el desenvolupament equilibrat de les seves regions.

4. En el marc de les seves respectives competències, la Unió i els Estats membres cooperaran amb tercers països i organitzacions internacionals competents. Les modalitats de cooperació de la Unió poden ser objecte d'acords entre aquesta i tercers interessats. El paràgraf anterior s'entén sense perjudici de la competència dels estats membres de negociar en institucions internacionals i de celebrar acords internacionals.

4) També afecta els drets inclosos a la Carta dels Drets Fonamentals de la UE (2000/C 364/01)

CAPÍTOL I de la dignitat, arts 1, 2 i 3

CAPÍTOL III de la igualtat, arts. 24, 25 i 26

CAPÍTOL IV de la solidaritat, arts. 35, 37 i 38

CAPÍTOL V de la ciutadania, arts. 41 i 42

Setè:

El Tribunal de Justícia de la Unió Europea controlarà la legalitat dels actes legislatius, dels actes del Consell, de la Comissió i del Banc Central Europeu que no siguin recomanacions o dictàmens, i dels actes del Parlament Europeu i del Consell Europeu. destinada a produir efectes jurídics contra tercers. També controlarà la legalitat dels actes dels òrgans o organismes de la Unió destinats a produir efectes jurídics contra tercers.

Qualsevol persona física o jurídica pot interposar recurs, en les condicions previstes en els paràgrafs primer i segon, contra els actes dels quals sigui destinatari o que l'afectin de manera directa i individual i contra els actes normatius que l'afectin directament i que no inclou mesures d'execució.

Els recursos previstos en aquest article s'han d'interposar en el termini de dos mesos a comptar, segons els casos, des de la publicació de l'acte, de la seva notificació al recurrent o, si no n'hi ha, des del dia en què el recurrent n'ha tingut coneixement. del mateix.

En cas que, en infracció dels Tractats, el Parlament Europeu, el Consell Europeu, el Consell, la Comissió o el Banc Central Europeu s'abstinguin d'actuar, els estats membres i les altres institucions de la Unió poden recórrer davant el Tribunal de Justícia. de la Unió Europea per declarar aquesta violació. Aquest article s'aplica, en les mateixes condicions, als òrgans i organismes de la Unió que s'abstinguin de pronunciar-se.

Qualsevol persona física o jurídica pot recórrer una denúncia davant el Tribunal, en les condicions assenyalades en els apartats anteriors, perquè una de les institucions, o un dels òrgans o organismes de la Unió, no ha dirigit un acte que no sigui una recomanació o una opinió.

En base a tot l'anterior, les associacions signants sol·liciten:

1) Disposar d'associacions de persones en el procediment de la Proposta de REGLAMENT DEL PARLAMENT EUROPEU I DEL CONSELL relatiu a la realització d'assajos clínics i al subministrament de medicaments d'ús humà que continguin organismes modificats genèticament o estiguin composts per aquests organismes, destinat a tractar o prevenir la malaltia del coronavirus.

2) Aquestes associacions tenen la consideració d'interessat i se'n reconeix la legitimitat i l'interès directe.

3) Ens cedim el fitxer o, si escau, tota la informació relacionada amb aquesta modificació que sigui legítimament accessible per a les persones interessades.

4) S'entén comunicat que si aquesta reclamació no és contestada dins el termini, s'interposarà una reclamació davant el Tribunal de Justícia de la UE, tal com estableixen les disposicions que regulen l'accés a l'esmentada jurisdicció. No obstant això, la Comissió Europea exigeix ​​un justificant de recepció en què consti els terminis i recursos corresponents.

A Burgos el 25 de juliol de 2020

La publicació original es pot trobar a: https://www.scabelum.com/post/letter-to-president-of-european-commision

- Publicitat -

More from the author

- CONTINGUT EXCLUSIU -spot_img
- Publicitat -
- Publicitat -
- Publicitat -spot_img
- Publicitat -

Ha de llegir

Últims articles

- Publicitat -