Το άσθμα είναι μια ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει στενότητα και πρήξιμο των αεραγωγών σας καθώς και να παράγει επιπλέον βλέννα.
Αντί να αντιμετωπίζει απλώς τα συμπτώματά του, μια νέα στρατηγική στοχεύει μια από τις αιτίες του άσθματος.
Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Άστον και
Dr. Jill Johnson, Σχολή Βιοεπιστημών του Πανεπιστημίου Aston. Πίστωση: Πανεπιστήμιο Aston
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, περίπου 1,200 άνθρωποι πεθαίνουν από άσθμα κάθε χρόνο και λίγο λιγότερο από 5.5 εκατομμύρια άνθρωποι λαμβάνουν θεραπεία για αυτό. Το άσθμα έχει ως αποτέλεσμα συμπτώματα όπως συριγμό και δύσπνοια επειδή οι αεραγωγοί παχαίνουν και συστέλλονται.
Οι τρέχουσες θεραπείες, όπως τα στεροειδή, προσφέρουν προσωρινή ανακούφιση από αυτά τα συμπτώματα χαλαρώνοντας τους αεραγωγούς ή μειώνοντας τη φλεγμονή. Ωστόσο, κανένα υπάρχον φάρμακο δεν στοχεύει τις δομικές αλλαγές που προκαλεί το άσθμα στους αεραγωγούς και τους πνεύμονες προκειμένου να παρέχουν μια πιο μακροχρόνια θεραπεία.
Η επικεφαλής της έρευνας, Dr. Jill Johnson, από τη Σχολή Βιοεπιστημών του Πανεπιστημίου Aston, δήλωσε: «Στοχεύοντας άμεσα τις αλλαγές στον αεραγωγό, ελπίζουμε ότι αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε τελικά να προσφέρει μια πιο μόνιμη και αποτελεσματική θεραπεία από αυτές που είναι ήδη διαθέσιμες, ιδιαίτερα για σοβαρούς ασθματικούς μην ανταποκρίνεστε στα στεροειδή. Ωστόσο, η δουλειά μας είναι ακόμα σε πρώιμο στάδιο και απαιτείται περαιτέρω έρευνα προτού μπορέσουμε να αρχίσουμε να το δοκιμάζουμε αυτό στους ανθρώπους».
Η μελέτη επικεντρώθηκε σε ένα είδος βλαστοκυττάρου γνωστό ως περικύτταρο, το οποίο βρίσκεται κυρίως στην επένδυση των αιμοφόρων αγγείων. Όταν οι ασθματικοί έχουν αλλεργική και φλεγμονώδη αντίδραση, όπως στα ακάρεα της οικιακής σκόνης, τα περικύτταρα μεταναστεύουν στα τοιχώματα των αεραγωγών. Μόλις εκεί, τα περικύτταρα ωριμάζουν σε μυϊκά κύτταρα και άλλα κύτταρα που πυκνώνουν και σκληραίνουν τον αεραγωγό.
Αυτή η κίνηση των περικυττάρων πυροδοτείται από μια πρωτεΐνη γνωστή ως CXCL12. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν ένα μόριο που ονομάζεται LIT-927 για να μπλοκάρει το σήμα από αυτή την πρωτεΐνη, εισάγοντάς την στις ρινικές διόδους των ποντικών. Τα ασθματικά ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με LIT-927 παρουσίασαν μείωση των συμπτωμάτων μέσα σε μία εβδομάδα και τα συμπτώματά τους ουσιαστικά εξαφανίστηκαν μέσα σε δύο εβδομάδες. Οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι τα τοιχώματα των αεραγωγών σε ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με LIT-927 ήταν πολύ πιο λεπτά από αυτά σε ποντίκια χωρίς θεραπεία, πιο κοντά σε αυτά των υγιών μαρτύρων.
Η ομάδα τώρα υποβάλλει αίτηση για περαιτέρω χρηματοδότηση για τη διεξαγωγή περισσότερης έρευνας σχετικά με τη δοσολογία και το χρονοδιάγραμμα. Αυτό θα τους βοηθήσει να προσδιορίσουν πότε μπορεί να είναι ο πιο αποτελεσματικός χρόνος για τη χορήγηση της θεραπείας κατά την εξέλιξη της νόσου, πόσο LIT-927 χρειάζεται. και να κατανοήσουν καλύτερα την επίδρασή του στη λειτουργία των πνευμόνων. Πιστεύουν ότι, εάν αυτή η έρευνα είναι επιτυχής, θα περάσουν αρκετά χρόνια μέχρι να δοκιμαστεί η θεραπεία σε ανθρώπους.
Αναφορά: «Η χημειοκίνη CXCL12 οδηγεί τη συσσώρευση περικυττάρων και την αναδιαμόρφωση των αεραγωγών στην αλλεργική νόσο των αεραγωγών» από τις Rebecca Bignold, Bushra Shammout, Jessica E. Rowley, Mariaelena Repici, John Simms και Jill R. Johnson, 13 Ιουλίου 2022, Αναπνευστική Ιατρική.
DOI: 10.1186/s12931-022-02108-4
Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από το Συμβούλιο Ιατρικής Έρευνας.
