El organismo de control de drogas de la UE retrasó la autorización de la vacuna contra el coronavirus de Moderna el lunes a pesar de adelantar una reunión especial, mientras aumentan las críticas sobre el lento despliegue de la vacuna en el bloque.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam, dijo que reanudaría las conversaciones el miércoles sobre si dar luz verde a la que sería la segunda vacuna de la UE.
Bajo la presión de las naciones de la UE para acelerar, el regulador había acelerado anteriormente la reunión para decidir sobre la aprobación del 12 de enero al miércoles y luego nuevamente al lunes.
A pesar de lanzar su campaña de vacunación con la vacuna de Pfizer-BioNTech, el pasado 27 de diciembre, el avance de la UE ha sido mucho más lento que en Estados Unidos, Gran Bretaña o Israel.
“El comité de EMA para la discusión de medicamentos humanos sobre la vacuna Covid-19 (por) Moderna no ha concluido hoy. Continuará el miércoles”, dijo la EMA el Twitter.
“La EMA no emitirá más comunicados hoy”.
La Comisión Europea había defendido anteriormente al bloque contra las críticas por su lento despliegue y dijo que sus planes ayudarían a la UE a superar los "baches en el camino".
“Es obvio que un esfuerzo tan complejo siempre traerá consigo dificultades”, dijo a los periodistas el portavoz Eric Mamer.
La vacuna Pfizer-BioNTech, desarrollada en Alemania, es la única actualmente autorizada para su uso en la Unión Europea desde su autorización acelerada por parte de la EMA el 21 de diciembre.
Estados Unidos la usa junto con la vacuna Moderna, mientras que Gran Bretaña a partir del lunes también comenzó a usar una del gigante farmacéutico del Reino Unido, AstraZeneca.
Los países de la UE se han quedado muy atrás. Francia, por ejemplo, ha dado un primer pinchazo a poco más de 500 personas. Alemania ha comenzado a inmunizar a 200,000.
Mientras tanto, los Países Bajos, los últimos en la UE en comenzar su programa de vacunación, dijeron que adelantarían el inicio de las inyecciones dos días hasta el miércoles.
La Comisión Europea enfatizó que había comprado el acceso a “casi dos mil millones de dosis” de seis posibles vacunas, cuatro veces la población de toda la Unión Europea.
Se descubrió que el jab de Moderna, con sede en EE. UU., tiene una eficacia del 94.1 por ciento en la prevención del covid-19 en comparación con un placebo en un ensayo clínico de 30,400 personas, con un rendimiento ligeramente mejor en adultos más jóvenes que en los ancianos.
La EMA dijo la semana pasada que es poco probable que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford, que fue aprobada el miércoles en Gran Bretaña, obtenga luz verde en la UE el próximo mes.
El hecho de que el organismo de control se mudara de Londres a Amsterdam después del Brexit ha alimentado los comentarios sobre cómo Gran Bretaña pudo moverse más rápido después de abandonar la UE.
