AstraZeneca solo entregó la mitad de las dosis que estaba programada para enviar a los estados miembros de la Unión Europea esta semana, dijo la compañía el viernes.
“Comunicamos a la Comisión Europea y a los estados miembros la semana pasada que uno de los dos lotes (de vacuna) para entrega esta semana necesitaría ser probado y se entregaría pronto”, dijo un portavoz.
“AstraZeneca sigue en camino de cumplir con sus planes de entrega para el segundo trimestre”.
Agregó que las entregas semanales generalmente muestran pequeñas fluctuaciones dependiendo de una serie de factores operativos, como la distribución o la finalización exitosa de pruebas seguras y de calidad.
Un portavoz de la Comisión Europea dijo a Euronews que "permanecen en contacto con la empresa para garantizar la entrega oportuna de una cantidad suficiente de dosis".
“En este contexto, también hemos lanzado una resolución de disputas con la empresa a partir de la cual esperamos llegar a un acuerdo sobre los asuntos pendientes”, agregaron.
La farmacéutica anglo-sueca ha sido duramente criticada por las autoridades europeas por entregar cerca de la mitad de las dosis contratadas en los primeros tres meses del año. También ya ha anunciado que también perdería su objetivo de entrega al bloque en el segundo trimestre.
Bruselas ha pedido 300 millones de dosis del jab de AstraZeneca.
Se produce solo dos días después de que el regulador europeo de medicamentos (EMA) confirmara un "posible vínculo" entre la inyección y una forma rara de coágulo de sangre.
El organismo de control reiteró su postura de que los beneficios de la vacuna continúan superando los riesgos, pero varios estados miembros, incluidos Italia, Francia y Bélgica, han limitado su uso a personas mayores de 55 años.
La EMA había señalado que los casos notificados de coágulos de sangre inusuales se observaron principalmente en mujeres menores de 60 años, aunque no concluyó que la edad y el sexo fueran un factor de riesgo claro.
En el Reino Unido, donde más de la mitad de los 38.4 millones de dosis administradas hasta la fecha procedían de AstraZeneca, se ha prohibido su uso a personas menores de 30 años.
