Nueve meses después de su introducción en EE. UU., Leqembi, el fármaco contra el Alzheimer de Eisai y Biogen, está encuentro Una importante resistencia en su adopción generalizada, en gran parte debido al escepticismo entre algunos médicos sobre la eficacia del tratamiento de esta enfermedad cerebral degenerativa.
A pesar de ser el primer fármaco que ha demostrado ralentizar la progresión del Alzheimer, las dudas arraigadas entre los proveedores de atención sanitaria sobre el valor del tratamiento de la enfermedad están demostrando ser un obstáculo importante.
Inicialmente, los especialistas en Alzheimer esperaban desafíos relacionados con el exigente protocolo de Leqembi, que incluye pruebas de diagnóstico adicionales, infusiones bimensuales y escáneres cerebrales regulares para monitorear efectos secundarios potencialmente graves. De hecho, estos requisitos han contribuido a la lenta adopción del medicamento desde su aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., como lo demuestran las conversaciones con 20 neurólogos y geriatras en varias regiones de EE. UU.
Según Reuters, siete médicos revelaron sus dudas a la hora de recetar Leqembi, citando dudas sobre la eficacia del fármaco, su coste y los riesgos asociados. Además, un grupo de seis destacados expertos en el campo indicó que el “nihilismo terapéutico” (la percepción de que el Alzheimer es una enfermedad insuperable) está teniendo un impacto más significativo de lo esperado al limitar el entusiasmo entre los médicos de atención primaria, geriatras y neurólogos. Este escepticismo está afectando su disposición a derivar pacientes a especialistas en memoria para un posible tratamiento con Leqembi.
Algunos expertos dicen que la desgana entre algunos médicos podría deberse al largo período de dudas que nubló la eficacia de atacar la proteína beta amiloide del Alzheimer para frenar la progresión de la enfermedad. Antes de los resultados alentadores del ensayo Leqembi, muchos en el campo médico consideraban que esta dirección de investigación era infructuosa.
Otros profesionales médicos han expresado su preocupación por los efectos secundarios de Leqembi, como hinchazón y hemorragia cerebral, además de los costos relacionados con el precio anual de 26,500 dólares, las resonancias magnéticas frecuentes y las infusiones bimensuales.
Leqembi fue el primer fármaco dirigido al amiloide que recibió la aprobación total de la FDA después de demostrar una desaceleración del 27 % en el deterioro cognitivo entre los pacientes con Alzheimer en etapa temprana durante los ensayos clínicos. A pesar del objetivo inicial de tratar a 10,000 estadounidenses a finales de marzo, sólo unos pocos miles habían iniciado el tratamiento a finales de enero, según informó Eisai, cuya portavoz se negó a proporcionar cifras actualizadas.
La adopción de nuevos medicamentos, incluso aquellos que no requieren cambios significativos en la práctica médica, es notoriamente lenta. Las investigaciones han demostrado que pueden pasar un promedio de 17 años hasta que la investigación clínica se convierta en una práctica habitual. El Alzheimer afecta a más de 6 millones de estadounidenses, pero menos de la mitad de los neurólogos estadounidenses recomiendan Leqembi a sus pacientes, según una encuesta realizada en enero por Life. ciencias investigador de mercado Spherix Global Insights.
Escrito por Alius Noreika
