13.7 C
Brüsselis
Sunday, May 12 2024
Toimetaja valikKsülasiin, ühesuunaline reis Dante's Infernosse

Ksülasiin, ühesuunaline reis Dante's Infernosse

LAHTIÜTLEMINE: Artiklites esitatud teave ja arvamused on nende avaldajate omad ja see on nende enda vastutus. Väljaanne sisse The European Times ei tähenda automaatselt seisukoha toetamist, vaid õigust seda väljendada.

LAHTIÜTLEMISE TÕLGE: kõik selle saidi artiklid on avaldatud inglise keeles. Tõlgitud versioonid tehakse automatiseeritud protsessi abil, mida nimetatakse närvitõlketeks. Kui kahtlete, vaadake alati originaalartiklit. Tänan mõistmise eest.

Christian Mirre
Christian Mirre
PhD. in Sciences, omab Marseille-Luminy ülikooli teaduste doktorikraadi ja on olnud pikaajaline bioloog Prantsuse CNRSi bioteaduste osakonnas. Praegu Narkovaba Euroopa Fondi esindaja.

Ksülasiini nimetatakse "zombiravimiks", kuna kasutajad liiguvad konkreetselt, segaduses, küürus ja aeglustunud, mis annab neile elava surnu välimuse.

Kogu maailmas kasvavad keskkonnakatastroofid, vaesus, ebavõrdsus ja sotsiaalne ebaõiglus, tervis hoolitsus on alandav, sama ka hariduse ja moraalsete väärtuste osas; märgitakse ka religioonide ja inimõiguste instrumentaliseerimist; suurlinnad on reostuse, kuritegude, inimkaubanduse ja õitsevate ebaseaduslike uimastiturgude all. Ning pika, muljetavaldava ja eluohtliku ebaseaduslike uimastite ja uute psühhoaktiivsete ainete (NPS) hulgas, mida enamasti toodetakse uimastiseadustest kõrvalehoidmiseks, on uus ilmumine, ksülasiin, pälvib asjaomaste võimude tähelepanu (Rodriguez N. jt, 2008)."Ksülasiin muudab surmavaima uimastiohu, millega meie riik on kunagi silmitsi seisnud, fentanüül veelgi surmavamaks," ütles administraator Milgram-USA Drug Enforcement Administration (2023).

Ksülasiin (C12H16N2S) ei ole opioid, nagu fentanüül, vaid metüülbenseen fenotiasiinide klassist. Seda toodeti erinevate alternatiivsete sünteeside abil, alustades Saksamaalt (Bayer Pharmaceutics, 1962). See on väga lipofiilne aine, mis nii kergesti läbib membraane ja jõuab nii aju kui ka keha retseptoriteni.

See on ravim, mida algselt peeti inimestel kasutamiseks antihüpertensiivse ainena, kuid inimestel esinevate kõrvaltoimete (raske hüpotensioon ja kesknärvisüsteemi pärssiv toime) tõttu selle meditsiiniline kasutamine lõpetati.

1972. aastal kiitis USA Toidu- ja Ravimiamet selle kasutamise heaks ainult veterinaarmeditsiinis rahustamiseks (1–4 tundi), analgeesia (15–30 min), anesteesia korral kirurgiliste protseduuride korral ja lihasrelaksandina sellistel loomadel nagu hobused, veised, lambad, koerad ja teised.

Inimestel väärkasutuses olevat ksülasiini tuntakse lihasöömise narkootikumide, tranq, tranq-dope, zombie narkootikumide, uneravimite ja Philly dope nimetuste all. Seda nimetatakse "zombi narkootikumiks", kuna kasutajad liiguvad konkreetselt, segaduses, küürus ja aeglustunud või mõnel juhul on nad transilaadses seisundis, mis annab neile elava surnu välimuse, mida inimesed kirjeldavad kui zombisid. .

2022. aastal teatas Eesti politsei uusi opioide sisaldavate segude ning loomade rahusti ja valuvaigisti ksülasiini konfiskeerimisest. Kõige sagedamini kasutatakse ksülasiini odava ravimiadjuvandina (veebis, hinnaga 6–20 dollarit kilogrammi kohta), et suurendada kangete narkootikumide, sealhulgas opioidi fentanüüli annust, mille segu on tervisele laastav. Esimesest ksülasiini kasutamisega seotud surmajuhtumist Euroopas teatati 2022. aastal Inglismaal (Ühendkuningriik), kui surmajärgselt avastati heroiini, kokaiini, fentanüüli ja ksülasiini (Rock KL). et al., 2023).

Ebaseadusliku uimastina võib ksülasiini tarbida suu kaudu, suitsetades, norskades, intramuskulaarselt, subkutaanselt või intravenoosselt süstides. Ravimi teatatud toime kestus on pikem kui fentanüülil. Fentanüüli võltsimine ksülasiiniga võimaldab pikendada fentanüülist põhjustatud eufooria- ja analgeesiatunnet ning vähendada süstide sagedust (Gupta R. et al. 2023).

Ksülasiin oleks 50 korda võimsam kui heroiin ja 100 korda võimsam kui morfiin. Ksülasiin on praegu vastutav kolmandiku üleannustamise surmajuhtumite eest Ameerika Ühendriikides. Tõepoolest, haiguste tõrje ja ennetamise keskuse 30. aruandes (juuni 2023) mainitakse, et ksülasiiniga seotud uimastite üleannustamise surmajuhtumite arv oli 102. aastal 2018, 627. aastal 2019, 1. aastal 499 2020 ja 3. aastal 468 2021.

Kasutajatel põhjustab ksülasiin teadvuse kaotust ja uimasusseisundit ning süstivatel kasutajatel võivad tekkida nahakahjustused ja haavandid, mis võivad kergesti nakatuda põhjustada gangreeni ja nekroosi, mis sageli nõuavad amputatsiooni, et eemaldada jäse koos mädanenud koega. Neurobioloogiaprofessor S. Kourrich (2023) räägib ksülasiini laastavast mõjust tervisele peale sõltuvuse, sealhulgas õudusfilmide väärilistest nahakahjustustest.

Ksülasiini üleannustamise nähud ja sümptomid on sarnased heroiini, fentanüüli ja teiste opioidide omadega. Kui opioididele lisatakse ksülasiini, võib ravimite koosmõju tõttu tekkida tõsine toksilisus ja surm. Kuid kuna ksülasiin ei ole opioid, ei ole naloksoon (parim opioidide üleannustamise vastumürk – Jordan MR ja Morrissonponce D., 2023) inimeste ravimisel tõhus. Kasutamiseks ei ole ohutut ksülasiini ravimiannust!

Ksülasiin toimib ajus, põhjustades sedatsiooni ja ebanormaalselt aeglast hingamist, eluohtlikku hingamisdepressiooni (mis võib nõuda trahheostoomiat), mis viib südameseiskumiseni ja surmani. Raske ksülasiinimürgistuse tagajärjed võivad kesta mitu päeva.

Ksülasiin on adrenergiline agonist, millel on sama toime nagu adrenaliinil, hormoonil ja neurotransmitteril (Chavez-Arias et al., 2014). Oma väga lipofiilse olemuse tõttu stimuleerib ksülasiin otseselt kesknärvisüsteemi alfa(α)2-adrenergiliste retseptorite ja ka teiste perifeersete α-adrenoretseptorite aktiivsust väga erinevates kudedes. On näidatud, et inimese platsenta ekspresseerib α2-adrenergilisi retseptoreid, mis võivad olla seotud patogeneesi ja loote kasvu piiramisega (Motawea HKB jt, 2018).

Märge: 5 peamist erinevat tüüpi adrenoretseptorit on:

(Alfa) α-1: esineb veresoonte silelihaskiududel; α-2: presünaptiline lokalisatsioon (inhibeeriv toime sünapsile), mis paikneb kesknärvisüsteemis ja südames. α-2 koosneb kolmest alatüübist A, B, C.

(Beeta) β-1: esineb südames, kus see tugevdab tegevust (kiiremad ja tugevamad löögid); β-2: esineb lokaalselt teatud kudedel ja võimaldab arterite vasodilatatsiooni või bronhide laienemist; β-3: esineb adipotsüütidel, stimuleerib termogeneesi.

Need retseptorid on G-valguga seotud retseptorite klass, imetajate transmembraansete retseptorite perekond, mis on paljude katehhoolamiinide kui α2-retseptorite looduslike ligandide sihtmärgiks, milleks on: noradrenaliin (norepinefriin), millel on suurem afiinsus, adrenaliin. epinefriin) ja dopamiin (naudingu molekul, osa aju tasustamissüsteemist).

Ksülasiin inhibeerib mõlema neurotransmitteri dopamiini ja norepinefriini vabanemist neuronaalses sünapsis, mille tulemuseks on kesknärvisüsteemi depressioon, mis häirib käitumise paindlikkust, töömälu ja notsitseptiivset kontrolli ning põhjustab sümpaatilise närvisüsteemi (keha automaatsete tegevuste) pärssimist. ) nagu silelihaste kokkutõmbumisel ja südame tasandil bradüarütmia, mis põhjustab seega erksuse, notsitseptsiooni, lihastoonuse ja võitle-või-põgene reaktsiooni vähenemist.

Ksülasiin metaboliseeritakse maksas tsütokroom P450 ensüümide toimel ja seejärel eritub 70% uriiniga (Barroso M. et al., 2007). Seega saab uriini kasutada ksülasiini tuvastamiseks selle metaboliitide kaudu, kuid mõne tunni jooksul vähenevad need tuvastamatu tasemeni.

Kuidas on nii, et inimesed jõuavad vabatahtlikult sellise enesehävitamise, kurnava ja piinarikka füüsilise mandumise ja sõltuvuse punkti?

Ainete kuritarvitamist (ahnus ja sõltuvus) on seostatud varajase emotsionaalse puudujäägiga, mille tulemuseks on võimetus taluda emotsioone ning reguleerida enesehinnangut ja suhteid teistega (Krystal H., 1982).

Enne sellesse sõltuvuspunkti jõudmist tuleb käia pikk tee, alustades sageli alkoholist ja kanepist (ja mõnedest ravimitest). Uimastiprobleemi ei lahendata legaliseerimise, dekriminaliseerimise või võtteruumidega, need viisid näivad vältivat ennetuskohustustest.

Isegi kui pole ideaalset vanust uimastitarbimise kahjulikest mõjudest rääkimiseks, tuleb noori neist riskidest võimalikult varakult teavitada. Vanemate roll – kui see ise ei ole riskitegur – kuulamine, vestlemine ja õige teabe andmine jääb parimaks ennetuseks. Seda peaksid tugevdama koolitatud õpetajad ja kasvatajad pideva iga-aastase õppetööga, mis on kohandatud vanusele, ning valitsuste, kogukondade, organisatsioonide ja ühenduste, noorte ja lapsevanemate seas läbiviidavate ennetusmeetmetega.

Just seda püüavad narkootikumidevaba Euroopa sihtasutusega Say No To Drugs vabatahtlikud kogu Euroopas õppematerjalide abil saavutada. Tõde uimastitest*.

Kreeka filosoof Epiktetos (50-135 pKr) ütles: Ainult haritud on vabad. Tõepoolest, haridus annab teadlikkust ja teadmisi elu põhielementidest ja annab oskuse eristada õiget valest ja teha õigeid otsuseid. Sest nagu ütles humanist L. Ron Hubbard 1956. aastal: Probleemiks on teadmatus. Eetika, moraal, hea ja mõistliku otsusevõime sõltuvad samamoodi võimest olla teadlik.

Selle asemel, et elada uimastisõltlase uimastipõrgu piinades, kes ei talu enam kahjulike narkodooside spiraali orjastamist, kas poleks parem suhtuda elule vastutustundlikult ja vabalt ning tegutseda kirglikult ja visalt tee unistused teoks?

VIITED

www.emcdda.europa.eu/publications/european-drug-report/2023/

www.desdiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/Xylazine.pdf

www.poison.org/articles/what-is-xylazine

https://www.cdc.gov/nchs/data/vsrr/vsrr030.pdf

https://www.dea.gov/alert/dea-reports-widespread-threat-fentanyl-mixed-xylazine

(*)Külastage:

- Reklaam -

Veel autorist

- EKSKLUSIIVNE SISU -spot_img
- Reklaam -
- Reklaam -
- Reklaam -spot_img
- Reklaam -

Pead lugema

Viimased artiklid

- Reklaam -