Elämä ja huumeet (osa 2), Kannabis

15.1 % 15–34-vuotiaista väestöstä kannabista kuluttaa eniten Euroopassa, ja 2.1 % on päivittäisiä kannabiksen käyttäjiä (EMCDDA:n eurooppalainen huumeraportti kesäkuussa 2023). Ja 97 000 käyttäjää ilmoittautui kannabiksen käyttöön liittyviin huumehoitoihin vuonna 2021, ja he osallistuivat 25 %:iin akuutista myrkyllisyydestä, yleensä sekoitettuna muihin aineisiin. Kannabis on alkoholin kanssa nuorille portti huumeisiin, joka johtaa huumeiden maailmaan.

Kannabis on kaksikotinen kasvi (kasvi naaras ja uroskasvi). Kannabiksella on 3 alalajia: Cannabis sativa sativa L., on 1.80–3 m korkea, pitkäkuituinen teolliseen käyttöön (nimeltään "hamppu"), kukinta-aika on 60-90 päivää; sitä pienempi C. s. indica (1m), kukkii nopeammin 50-60 päivää ja C. s. ruderalis, villimpi tyyppi. Ranska on Euroopan suurin hampuntuottaja ja kolmas maailmassa.

Huumeidenkäytön näkökulmasta vain sativan ja indican kukat ovat mielenkiintoisia, koska niissä on runsaasti kannabinoideja, jotka sijaitsevat lukuisissa pienissä rakkuloissa, trikoomeissa, jotka sijaitsevat enemmän kukan ympärillä suojaamaan petoeläimiltä ravintoketjun vs. lajien yhteydessä. eloonjääminen!

Aluksi c. sativa pidettiin sen euforisten vaikutusten vuoksi, mikä tuotti "korkean" kun taas C. indica rentouttaa aivotoimintaa luoden "kiven", joka tarttuu. UNODC:n mukaan Rifissä sijaitseva Marokko on maailman suurin hasiksen (hartsimuoto) tuotantoon tarkoitettujen psykoaktiivisten kannabiskasvien tuottaja, mutta vuodesta 2021 lähtien kulttuuria on säännelty.

Raphael Mechoulamin ryhmä löysi kannabinoidiaineet Israelista 1960-luvulla. Kasvista on eristetty yli 113 ainetta, mutta suurinta osaa vaikutuksista ja niiden toiminnoista tutkitaan edelleen. Ne ovat kaikki liukoisia lipideihin, alkoholeihin ja orgaanisiin liuottimiin, mutta lähes liukenemattomia veteen.

Kannabinoideja on 3 tyyppiä: – tuoreen kasvin fytokannabinoidit; ne muuttuvat lämmön, valon vaikutuksesta ja kuivumisen aikana; – laboratoriossa kehitetyt synteettiset kannabinoidit; – endokannabinoidit: tällä hetkellä luettelossa on 8. Tietyt organismit tuottavat niitä, jotka ovat peräisin solukalvojen rasvahapoista, ja ne muodostavat endokannabinoidijärjestelmän.

A) Fytoskannabinoideista (molekyylit, joissa on 21 hiiliatomia): -CBG (Cannabigerol) on johdettu kannabigerolihaposta (CBGA), olivetolihapon ja geranyylidifosfaatin yhdistelmästä kasveissa. CBGA, joka on hapan, hajoaa helposti CBG:ksi hiilidioksidin häviämisen myötä. CBG:tä (alle 2 % kasvista) pidetään "kannabinoidikannana", jolla on alhainen kiehumispiste (1 °C) ja siksi se on helposti muunnettavissa! Pitäisi olla ei-psykotrooppinen. -THC (tetrahydrokannabinoli). Delta 52-THC on psykotrooppinen lääke, joka on vastuussa euforisesta korkeasta ja sen heikompi psykotrooppinen isomeeri, Delta 9-THC. THC on peräisin ei-psykoaktiivisesta haposta: THCA. -HHC:tä (HexaHydroCannabinol-a hydrattu THC) on myös eristetty pieninä määrinä siemenistä ja siitepölystä, jonka Adams Roger syntetisoi vuonna 8. Sen psykotrooppinen vaikutus on verrattavissa THC:hen, se muuttaa käsitystä ajasta. Vuonna 1947 HHC on jo laitonta useissa EU-maissa (katso myös infra).

Muistakaamme, että toisin kuin alkaloidipsykotrooppiset molekyylit, kuten kokaiini ja morfiini, Delta 8-THC ja Delta 9-THC ovat trisyklisiä terpenoidilääkkeitä. Kannabinoidit ovat luokka lipofiilisiä molekyylejä, jotka varastoituvat rasvakappaleisiin mukaan lukien aivot (60 % lipideistä) ja läpäisevät helposti fosfolipidisolukalvot. Siten THC on havaittavissa 14 päivää verestä, 30 päivää virtsasta ja 3 kuukautta hiuksista. -Kasvessa on vuonna 1940 löydetty kuuluisa CBD (Cannabidiol). Se on peräisin myös kannabigerolihaposta (CBGA), mutta sen synteesireitti eroaa THC:stä. CBD-öljy voidaan uuttaa kukista joko kylmäpuristamalla tai käyttämällä kylmää hiilidioksidia (CO2) tai kemiallisilla liuottimilla (etanoli, butaani,…) tai luonnollisilla liuottimilla (oliiviöljy, kookosöljy,…). CBD-öljy on tärkeiden mainos- ja markkinointikampanjoiden aiheena, joka ylistää sen terveyshyötyjä.

CBD:tä ei pidetty riippuvuutta aiheuttavana, jos se on puhdasta, mutta vuonna 2016 Merrick J. et ai. oli osoittanut, että happamassa ympäristössä CBD muuttuu hitaasti Delta-9- ja Delta-8 THC:ksi. Ja mikä on mahalaukun ympäristö, jos ei hapan ympäristö! Lisäksi Czégény on näyttänyt sen et ai. 2021, että 25–52 % e-savukkeissa käytetystä CBD:stä (lämpötila noin 300 °C) muuttuu THC:ksi. Samoin Love CA:n teokset et ai, 2023, korostavat mahdollisia hengitysteiden terveysriskejä CBD-höyrystystuotteiden käyttäjille. On myös ajatus CBD:n ja THC:n yhdistämisestä terapeuttisissa tapauksissa, jolloin CBD vaimentaa THC:n haitallisia psykotrooppisia vaikutuksia. Todd et ai (2017) osoittavat, että jos yhteisannostelusta voisi olla hyötyä hyvin lyhyellä aikavälillä, sillä päinvastoin olisi THC:tä voimistava vaikutus pitkällä aikavälillä.

CBD on tehokkaan yleisölle suunnatun markkinointiverkoston kohde. Kuitenkin kesäkuussa 2022 EFSA (European Food Safety Authority Panel) totesi merkittäviä epävarmuustekijöitä ja tietopuutteita huomioiden, että CBD:n turvallisuutta uuselintarvikkeena ei tällä hetkellä voida vahvistaa: CBD:n vaikutuksista maksaan ei ole riittävästi tietoa, ruoansulatuskanavaan, hormonitoimintaan, hermostoon ja ihmisten psyykkiseen hyvinvointiin. HUOMAA: Puolisynteettisiä kannabinoideja HHC (heksahydrokannabinoli) löytyy jo 20 Euroopan maasta "kannabiksen korvikkeeksi" ja myös kolmessa uudessa maassa: HHC-asetaatti, HHkannabiforoli ja tetrahydrokannabidioli, jotka kaikki tuotetaan käyttämällä matala-THC:stä uutettua CBD:tä. kannabis (EMCDDA:n raportti 3). Niiden saatavuus herättää huolta nuorisosta ja kansanterveydestä, ja HHC on jo laitonta useissa EU-maissa.

B) Eniten kulutetaan synteettisiä kannabinoideja, kuten itsemurhien alkuperän mausteet, Buddha Blues, eivät ole kalliita, vastaavat 95 % psykoaktiivisista aineista, erittäin suosittuja teini-ikäisten keskuudessa, kiertävät korkeakouluissa ja lukioissa. Muut nimet: Black Mamba, AK-47, Shooting Star, Yucatan, Moon Rocks,… Synteettiset kannabinoidit höyrystyvät tai nieltyinä aiheuttavat kouristuksia, kardiovaskulaarisia ja neurologisia häiriöitä ja psykooseja. Vaikutushuippu on 2–5 tunnin ja 20 tunnin välillä.

Ne on valmistettu 1960-luvulta alun perin reseptoreiden etsimiseksi aivoista. Ne ovat lipofiilisiä molekyylejä, joissa on 22-26 hiiltä ja joilla on korkeampi sitoutumisaffiniteetti jopa 100 %, selektiivisiä tai ei, samoihin reseptoreihin kuin THC ja endogeenisten ligandien reseptoreihin. . Siten meillä on vuonna 18 listattu 2019 perhettä, joista CP (sykloheksyylifenolit), HU (HU-210 THC:n rakenteellinen analogi on 100 kertaa tehokkaampi), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR jne.

Tieteellisten raporttien tutkimukset (2017, 7:10516) viittaavat siihen, että näillä synteettisillä kannabinoideilla on vakavia sivuvaikutuksia sekä kouristuksia aiheuttavia ominaisuuksia (Schneir AB et ai. 2012), jossa muut kirjoittajat osoittavat kouristuksia estäviä vaikutuksia vaikean epilepsian tapauksissa (Devinsky O. et ai. 2016).

HUOMAA: Juhlallisen (ja laittoman) kannabiksen THC-pitoisuus on tyypillisesti 15–30 prosenttia verrattuna alkuperäisen kasvin 0.2–0.3 prosenttiin ennen geenimanipulaatiota. Synteettinen THC on 100 kertaa tehokkaampi ja tuottaa zombeja.

C) Endokannabinoidijärjestelmä (ECS) on yksi tärkeimmistä ja monimutkaisimmista kehon viestintäjärjestelmistä, joka edistää homeostaasia. Se on fylogeneettisesti hyvin vanha, ja sitä esiintyy selkärangattomista selkärankaisiin lukuun ottamatta alkueläimiä ja hyönteisiä (Silver RJ, 2019). ECS koostuu:

1) Kalvoreseptorit, jotka koostuvat 7 transmembraanisesta heliksistä, joissa on 3 ylimääräistä ja 3 solunsisäistä silmukkaa. NH2-pää on solunulkoinen ja COOH-terminaalinen intrasytoplasminen. Reseptorit yhdistyvät G-proteiinien (guanosiinitrifosfaattia sitova) kanssa, jotka sijaitsevat sisäpuolella ja välittävät signaalin. Ne ovat: a) CB1-reseptori, joka löydettiin vuonna 1988 (William et ai.) ja tunnistaa sitten Matsuda L. et ai. (1990). Se sijaitsee pääasiassa keskushermoston neuroneissa ja heikosti aivorungossa. Perifeerissä sitä on keuhkoissa, maha-suolikanavassa, kiveksissä ja munasarjoissa. Sen lokalisointi on pääasiassa esisynaptista. Se osallistuu psykotrooppisiin vaikutuksiin. Eksogeeninen agonisti on THC. Sagan S. et ai. (2008), osoittavat, että gliasoluissa (astrosyyteissä) on myös G-proteiiniin kytkettyjä reseptoreita, jotka aktivoivat kannabinoidit, mutta eroavat CB1-reseptorista. b) - CB2-reseptori (1993, Munro S. et ai.) on syrjäisempi. Lähinnä immuunijärjestelmän soluihin, mukaan lukien perna ja amygdala. Enemmän mukana immunomoduloivissa vaikutuksissa.

2) Endogeeniset ligandit. Samalla tavalla kuin endogeeninen opioidijärjestelmä käyttää endorfiineja, endokannabinoidijärjestelmällä on omat signaalimolekyylinsä: endokannabinoidit (8 on lueteltu). Nämä ovat neuromediaattoreita ja neuromodulaattoreita, jotka syntetisoituvat hermosoluissa ja astrosyyteissä "tarpeen mukaan" välittömästi kalsiumin saapuessa hermosoluon, eivätkä ne varastoidu rakkuloihin. Ne syntetisoidaan hermosolujen kalvossa fosfolipideistä. Niillä on estävä vaikutus dopamiinin, serotoniinin, glutamaatin ja muiden päästöihin. Heillä on retrogradinen synaptinen signalointi (postsynaptisesta hermosolusta pre-synaptiseen). Eniten tutkitut ovat: a) - N-Arakidonoyylietanoliamidin AEA, nimeltään Anandamidi (sanskritin kielestä ananda=felicity), jonka Mechoulamin ryhmä eristi vuonna 1992; AEA:ta ilmentyy voimakkaasti hippokampuksessa, aivokuoressa ja pikkuaivoissa sekä myös hypotalamuksessa ja aivorungossa. AEA:lla on korkea affiniteetti CB1-reseptoriin ja alhainen affiniteetti CB2:een. AEA vaikuttaa myös muihin järjestelmiin, kuten vanilloidi-, peroksisomi- ja glutamaattireseptoreihin, ja aktivoi transkriptiotekijöitä MAP-kinaasireitin kautta. AEA:ta löydettiin myös kaakaosta (di Tomaso E. et ai, 1996). b)- 2-Arakidonoyyliglyserolin 2-AG, monoglyseridiesteri tai eetteri, eristetty vuonna 1995. Sillä on korkea affiniteetti CB2-reseptoreihin, myös CB1:een. Ligandin (AEA tai 2-AG) sitoutuminen sen reseptoriin (CB1 tai CB2) ja G-proteiinin aktivointi (GTP/GDP) ovat kaksi ensimmäistä vaihetta, jotka tarvitaan signaalin välittämiseen solun sisällä reaktioiden kaskadi. Mukana ovat myös adenylaattisyklaasi, ionikanavien, mukaan lukien kalsium (Ca 2+) ja kalium (K+), modulointi ja fosfolipaasi C:n interventio.

3) Synteesientsyymit, kuten N-asyylitransferaasi, fosfolipaasit A2 ja C.

4) Hajoamisentsyymit. Cravatt BF:n mukaan et ai. 2001; Ueda N. et ai. 2000, kaksi tärkeintä ovat: a) -Rasvahappoamidihydrolaasi (FAAH), jossa on yksi transmembraaninen domeeni, se hajottaa bioaktiivisten rasvahappoamidien luokkaa, mukaan lukien AEA (anandamidi) ja 2-AG. FAAH on lokalisoitu postsynaptisiin hermosoluihin. b) -Monoasyyliglyserolilipaasi (MAGL) inaktivoi 2-AG:n (2-arakidonoyyliglyserolin) 2-prosenttisesti ja myös AEA:n.

Siten tutkimukset ovat osoittaneet, että endokannabinoidijärjestelmä osallistuu: muistiin, mielialaan, ruokahaluun, uneen, kipuvasteeseen, pahoinvointiin, tunteisiin, lämmönsäätelyyn, immuniteettiin, miehen ja naisen hedelmällisyyteen, lisääntymistoimintoihin, palkitsemisjärjestelmään ja psykoaktiivisten aineiden käyttöön. .

Psykoaktiiviset aineet vaikuttavat tähän ECS-kiertoon modifioimalla hermoston kemiallista tasapainoa, joka, koska se ei ole luonnollisesti ja oikein säädelty, vaikuttaa liikkeiden ja tunteiden hallintaan luoden tämän euforian ja illuusion hyvinvoinnista ja synnyttäen enemmän tai vähemmän riippuvuutta. hitaasti, Thorndiken vaikutuslain (1911) mukaan: "Vaste toistuu todennäköisemmin, jos se johtaa organismin tyytyväisyyteen, ja hylätään, jos se johtaa tyytymättömyyteen."

Psykoaktiiviset aineet häiritsevät tiettyjä aivojen alueita, jotka koostuvat kolmesta perusosasta, jotka teorian mukaan määrittelevät persoonallisuutemme ja luonteenpiirteemme vaikutuksensa mukaan:

-Matelijoiden tai arkaaiset aivot, jotka ovat peräisin noin 400 miljoonan vuoden takaa. Se on melko luotettava, nopea, hallitsee peruskäsityksiä ja -toimintoja, mukaan lukien: ruoka, seksuaalisuus, homeostaasi, selviytymisreaktiot (hyökkäys tai pako), mutta on pakko-oireinen. - Sitten tulee nisäkkäiden limbiset aivot, 100 miljoonaa vuotta sitten, jossa on 2 osaa: alempien nisäkkäiden paleolimbiset ja neolimbiset, jotka erottavat hyvän huonosta. Se kehittää oppimista, muistia ja tunteita, se on ihmisten palkitsemis- ja rangaistusjärjestelmän sydän. -ja lopuksi kädellisten ja sitten ihmisten aivokuori tai neo-kuori. Se on analyysin, päätöksenteon, älykkyyden, luovuuden paikka, jossa on käsitys tulevaisuudesta ja se on mahdollistanut kielen. Aivot koostuvat noin 90 miljardista solusta, jotka koostuvat erittäin plastineista hermosoluista ja gliasoluista. Sen kehitys päättyy noin 25 vuoden iässä merkittävään murrosikääntymiseen, muutokseen lapsuuden riippuvuudesta aikuisen autonomiaan.

Aivotasolla mesolimbisten keskiaivojen ventral Tegmental Area (VTA) on yksi aivojen primitiivisistä alueista. Sen neuronit syntetisoivat välittäjäainetta dopamiinia, jonka niiden aksonit ohjaavat nucleus accumbensiin. VTA:han vaikuttavat myös endorfiinit, ja se on opiaattilääkkeiden (morfiini ja heroiini) kohteena. - Nucleus accumbensilla on keskeinen rooli palkitsemiskierrossa (Klawonn AM ja Malenka RC, 2018). Sen aktiivisuutta moduloi dopamiini, joka edistää himoa ja palkitsemista, kun taas serotoniinilla on estävä rooli. Tämä ydin on yhteydessä myös muihin palkitsemisjärjestelmään osallistuviin keskuksiin, mukaan lukien hypotalamukseen. - Prefrontaalinen aivokuori, uudempi alue, on merkittävä palkkiopiirin välittäjä. Sen toimintaa moduloi myös dopamiini. -Kaksi muuta limbisen järjestelmän keskustaa osallistuu palkitsemiskiertoon: hippokampus, joka on muistin pilari, ja amygdala, joka tallentaa havaintoja.

- Välittäjäaine dopamiini (ilomolekyyli) näyttelee keskeistä roolia positiivisessa vahvistamisessa ja edistää riippuvuutta. -GABA (gamma-aminovoihappo), inhibiittori, joka on hyvin läsnä aivokuoren hermosoluissa, osallistuu motoriikkaan ja säätelee ahdistusta. -Aminohappo Glutamaatti on aivoissa yleisin kiihottava välittäjäaine. Se liittyy oppimiseen ja muistiin. Se säätelee dopamiinin vapautumista nucleus accumbensissa. (Glutamaatti on myös elintarvikelisäaine: E621). Sen kalvoreseptori on NMDA (N-metyyli-D-asparagiini).

"Korkean" tai euforian alkuperä johtuu THC:n ominaisuuksista, jotka sitoutuvat AEA:ta vakaammin CB1-reseptoreihin (60 % vs. 20 %), mikä johtaa liialliseen dopamiinin vapautumisen lisääntymiseen ja mesolimbisen dopaminergisen virityksen pitkittymiseen. hermosolujen, aivojen meso-accumbic (nucleus accumbens) ja meso-kortikaalisen neuronit palkitsemisjärjestelmässä ja tarjoavat nautintoa, mikä johtaa huumeetsintään ja sitten riippuvuuteen.

Teini-ikä:

Nuorten käytökselle on usein ominaista impulsiivisuus, elämyshaku ja riskinotto. Tämä liittyy aivojen peräkkäiseen kypsymiseen limbisten rakenteiden (herkkyys emotionaalisille ja sosiaalisille signaaleille) ja sitten etuotsakuoren (rationaalinen ja tulevaisuuden suunnitelmien) nopeutuneen kypsymisen kanssa, jonka kehitys kohti kypsyyttä on hitaampaa ja siksi viivästynyt (Giedd, JN et ai. 1999; Casey, BJ et ai. 2008). Siksi teini-ikäisillä voi olla syviä ja monimutkaisia ​​tunteita, mutta he eivät pysty hallitsemaan niitä täysin. Tästä johtuen riskinotto ja impulsiivisuus ottamatta vielä kantaa seurauksiin. Tämä tekee murrosiästä vaarallista aikaa, mutta myös täynnä mahdollisuuksia ja erinomaisen sopeutumiskyvyn aivojen plastisuuden ja synaptisen karsimisen ansiosta.

Patologiat:

Kannabis on epidemiologisesti yhdistetty merkittäviin sikiön epämuodostumiin ja syövän induktioon lapsilla ja aikuisilla.

1) Kivessyöpä on yleisin 15-35-vuotiailla nuorilla, jotka käyttävät kannabista Cancer Research Foundationin mukaan. Kivesten sukusolukasvaimen riski on lisääntynyt (Gurney J. et ai. 2015) vapauttamalla hypotalamus-aivolisäke-akselin säätely. CB1- ja CB2-reseptoreita on todellakin:

-hypotalamus, jossa THC estää hormonin, joka säätelee sukupuolista kypsymistä murrosiässä ja hedelmällisyyttä, ovulaatiohormonin luteiinia ja testosteronia;

- kiveskudoksessa THC vähentää testosteronin tuotantoa Leydig-soluissa ja sillä on pro-apoptoottinen vaikutus Sertoli-soluihin;

- siittiöissä THC muuttaa pitoisuutta, määrää ja liikkuvuutta, mikä aiheuttaa hedelmättömyyden ja siittiöiden heikkenemisen ongelmia (Gundersen TD et ai. 2015). THC voisi vaurioittaa DNA:ta kromosomin kromotripsiin (halkeamiseen) saakka, jolloin on mahdollisuus geneettiseen siirtymiseen (Reece AS ja Hulse GK 2016).

2) Dong et ai. 2019 korosti jo kannabinoidien hermo- ja immuunijärjestelmää sikiön ja jälkeläisten kehitykseen.

3) Hjorthoj C. et ai 2023, osoitti selvästi yhteyden kannabiksen käyttöhäiriön ja skitsofrenian välillä, joka vaikuttaa ihmisen ajattelutapaan, tunteeseen ja käyttäytymiseen.

4) 20 vuoden jälkeen ajatellen kannabiksen terapeuttinen laillistaminen Coloradossa vuonna 2000 on osoittanut (Reece ja Hulse, 2019) alle 24-vuotiailla naisilla, jotka käyttivät THC:tä raskauden aikana, viisinkertaisen teratogeenisen ilmaantuvuuden vastasyntyneillä. kuten spina bifida, mikrokefalia, trisomia 5, väliseinien puuttuminen sydämen eteisten tai kammioiden välillä jne. Nämä poikkeavuudet voivat korreloida kannabinoidien toiminnan kanssa, jonka tiedetään muuntavan histoneita (mukaan lukien H21), sekä sytosiinifosfaattien metylaatioon. DNA:n guaniinikohtia, mikä muuttaa geeniekspression säätelyjärjestelmiä.

Costentin J. (CPERT, 2020) muistuttaa, että THC:n kulutus johtaa epigeneettisiin modifikaatioihin, jotka vaikuttavat immuunijärjestelmään, kognitiiviseen toimintaan, aivojen kypsymiseen ja psykiatristen häiriöiden kehittymiseen. Kannabista käyttävien äitien aborttituotteissa näiden sikiöiden nucleus accumbens (limbisessä järjestelmässä) osoittaa dopaminergisiä D2-reseptoreita koodaavan mRNA:n (RNA-lähettäjä) vähenemistä ja näiden reseptorien harvenemista. Tämä aliilmaisu, joka muuttaa palkitsemiskiertoa, helpottaisi myöhemmin nuorten kiinnostusta huumeita kohtaan.

Mitä tulee kannabiksen ja nuorten väliseen suhteeseen, - meidän on puututtava tähän laajalti suosittuun aineeseen erittäin vakavasti ja kerättävä todisteita puolueellisten ja kaupallisten argumenttien haitallista vaikutusta vastaan ​​- meidän on saatava nämä tiedot laajalti tunnetuiksi suojellaksemme nuoria. julkisesti ja tulevien sukupolvien vuoksi.

Nuorille on olemassa suuri määrä mahdollisia vaikutuksia, kuten suojaavia ja/tai riskitekijöitä. Ne ovat: perhe, koulu ja opettajat, ikätoverit, naapurusto, vapaa-aika, media, kulttuuri ja lainsäädäntö. Mutta tärkein on edelleen vanhemmat ja vanhemmuuden käytännöt. He voivat todellakin auttaa (tai eivät) suojelemaan lapsia kuuntelemalla ja johtamalla heitä esimerkillä.

Perustuu vapaaehtoistemme kautta Eurooppaan luomiin yhteyksiin nuoriin, vanhempiin, yhdistyksiin, opettajiin, sosiaalityöntekijöihin, terveydenhuollon ammattilaisiin, paikallisiin ja kansallisiin johtajiin, turvallisuus- ja poliiseihin, Totuus huumeista kampanjaa kehitettiin aktiivisesti. Tämä on terveysriskejä koskevaa koulutusta sisältävä ehkäisykampanja, joka on suunnattu nuorille ja suurelle yleisölle marihuanan ja muiden laittomien huumeiden mahdollisista haitoista, jotta riskit ymmärretään selkeästi.

"Tietämättömyys sokaisee ja johtaa meidät harhaan. Avaa silmäsi Ô kurja kuolevaiset » sanoi Leonardo Da Vinci (1452-1519). Siten nuoret voivat todellisten huumeiden tosiasioiden avulla kohdata selkeästi huumeidenkäyttöön liittyvien elämänongelmien eri osa-alueet, tehdä oikean päätöksen ja pystyä toteuttamaan täysin omat potentiaalinsa.

Tämä lähestymistapa sopii täydellisesti YK:n kansainvälisen päivän 2023 teemaan: ”Ihmiset ensin: lopeta leimautuminen ja syrjintä, vahvista ennaltaehkäisyä”.

"Jos asiat tiedettäisiin ja ymmärrettäisiin hieman paremmin, eläisimme kaikki onnellisempaa elämää." L.Ron Hubbard (1965)

Viitteet:

Tutustu myös EU:n asetukseen: - Kannabiksen virkistyskäyttö - Lait ja politiikat valituissa EU:n jäsenvaltioissa https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023)749792_FI. pdf

-Kansainvälinen huumeiden väärinkäytön ja laittoman kaupan vastainen päivä – EU:n toimet laittomia huumeita vastaan ​​https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_FI.pdf

Tietoja huumevierailusta: www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org