O cannabis é a substancia máis consumida en Europa polo 15.1% da poboación de 15 a 34 anos, sendo o 2.1% consumidores diarios de cannabis (Informe Europeo sobre Drogas do EMCDDA xuño de 2023). E 97 000 usuarios entraron en tratamentos de drogas relacionados co consumo de cannabis en 2021 e participaron no 25% das presentacións de toxicidade aguda, normalmente mesturadas con outras substancias. O cannabis é co alcohol a porta de entrada das drogas para os mozos que conducen ao universo das drogas.
Se houbese un goberno que tivese interese en corromper aos seus gobernados, só tería que fomentar o uso do haxix.
Paraísos artificiais - Charles Baudelaire (1860)
O cannabis é unha planta dioica (planta femia e planta macho). O cannabis ten 3 subespecies: Cannabis sativa sativa L., ten unha altura de 1.80 m a 3 m, con fibras longas para uso industrial (denominado “cánabo”), cun tempo de floración de 60-90 días; canto máis pequeno C. s. indica (1m), flores máis rapidamente 50-60 días e o C. s. ruderalis, un tipo máis salvaxe. Francia é o primeiro produtor de cánabo en Europa e o terceiro no mundo.
Desde o punto de vista do consumo de drogas, só son interesantes as flores de sativa e índica porque máis ricas en cannabinoides localizadas en numerosas pequenas vesículas, os tricomas, máis situadas arredor da flor para unha protección contra os depredadores no contexto da cadea alimentaria vs. supervivencia!
Inicialmente o C. sativa foi considerado polos seus efectos eufóricos, producindo o "alto" mentres que o C. indica produce unha relaxación da actividade cerebral, creando un efecto "pedra", que se pega. Segundo a UNODC, Marrocos, no Rif, é o maior produtor mundial de plantas de cannabis psicoactivas para a produción de haxix (forma de resina) pero desde 2021 o cultivo está regulado.
As substancias cannabinoides foron descubertas na década de 1960 en Israel polo equipo de Raphael Mechoulam. Na planta illaronse máis de 113 substancias, pero a maioría dos efectos e as súas funcións aínda están en estudo. Todos son solubles en lípidos, alcoholes e disolventes orgánicos pero case insolubles en auga.
Hai 3 tipos de cannabinoides: – fitocannabinoides da planta fresca; transfórmanse baixo a acción da calor, da luz e durante o secado; – cannabinoides sintéticos desenvolvidos no laboratorio; – endocannabinoides: actualmente figuran 8. Son producidos por certos organismos, derivados dos ácidos graxos das membranas celulares, constitúen o sistema endocannabinoide.
A) Entre os fitocannabinoides (moléculas con 21 átomos de carbono): -CBG (Cannabigerol) deriva do ácido cannabigerólico (CBGA), unha combinación na planta de ácido olivetólico e xeranildifosfato. O CBGA, que é ácido, descompónse facilmente en CBG coa perda de CO2. O CBG (menos do 1% da planta) considérase como a "cepa cannabinoide" cun punto de ebulición baixo (52 °C) e, polo tanto, facilmente transformable. Debe ser non psicotrópico. -THC (TetraHidroCannabinol). O Delta 9-THC é a droga psicotrópica responsable do efecto eufórico e do seu isómero psicotrópico máis débil, o Delta 8-THC. O THC deriva do ácido non psicoactivo: THCA. -O HHC (HexaHydroCannabinol-a THC hidroxenado) tamén se illou en pequenas cantidades en sementes e pole, sintetizados en 1947 por Adams Roger. A súa acción psicotrópica é comparable ao THC, altera a percepción do tempo. En 2023, o HHC xa é ilegal en varios países da UE (ver tamén Urbanización).
Lembremos que a diferenza das moléculas psicotrópicas alcaloides como a cocaína e a morfina, o Delta 8-THC e o Delta 9-THC son fármacos terpenoides tricíclicos. Os cannabinoides son unha clase de moléculas lipófilas que se almacenan en corpos graxos, incluíndo o cerebro (60% dos lípidos) e atravesan facilmente as membranas celulares dos fosfolípidos. Así, o THC é detectable ata 14 días no sangue, 30 días nos ouriños e 3 meses no cabelo. -O famoso CBD (Cannabidiol) que foi descuberto en 1940 está presente na planta. Tamén deriva do ácido cannabigerólico (CBGA) pero cunha vía de síntese diferente á do THC. O aceite de CBD pódese extraer das flores ben mediante prensado en frío ou mediante dióxido de carbono (CO2) en frío ou mediante disolventes químicos (etanol, butano,...) ou disolventes naturais (aceite de oliva, aceite de coco,...). O aceite de CBD é obxecto de importantes campañas publicitarias e de mercadotecnia que enxalzan os seus beneficios para a saúde.
O CBD non se considerou adictivo se é puro, pero en 2016 Merrick J. et al. demostrara que nun ambiente ácido, o CBD transfórmase lentamente en Delta-9 e Delta-8 THC. E que é o ambiente gástrico se non un ambiente ácido! Ademais, mostrouno Czégény et al, 2021, que do 25% ao 52% do CBD usado nos cigarros electrónicos (temperatura ao redor de 300 ° C) transfórmase en THC. Do mesmo xeito as obras de Love CA et al, 2023, destacan os riscos potenciais para a saúde respiratoria dos usuarios de produtos de vapeo con CBD. Tamén existe a idea de combinar CBD e THC en casos terapéuticos, coa CBD atenuando os efectos psicotrópicos nocivos do THC. Todd et al (2017) mostran que se unha coadministración puidese ser beneficiosa a moi curto prazo, pola contra tería un efecto potenciador do THC a longo prazo.
O CBD é o obxecto dunha poderosa rede de mercadotecnia para o público. Non obstante, en xuño de 2022 a EFSA (Panel da Autoridade Europea de Seguridade Alimentaria) considerando as importantes incertezas e lagoas de datos, conclúe que actualmente non se pode establecer a seguridade do CBD como novo alimento: non hai datos suficientes sobre os efectos do CBD no fígado. tracto gastrointestinal, sistema endócrino, sistema nervioso e sobre o benestar psicolóxico das persoas. NOTA: Os cannabinoides semisintéticos HHC (Hexahidrocannabinol) xa se atopan en 20 países europeos como "substituto do cannabis" e tamén en 3 novos: o HHC-acetato, o HHcannabiphorol e o Tetrahidrocannabidiol, todos eles producidos mediante o CBD extraído de baixo contido de THC. cannabis (Informe OEDT 2023). A súa dispoñibilidade está a xerar preocupacións sobre a xuventude e a saúde pública e o HHC xa é ilegal en varios países da UE.
B) Os cannabinoides sintéticos son os máis consumidos como Spices na orixe dos suicidios, o Buddha Blues, nada caro, equivalente ao 95% de substancia psicoactiva, moi popular entre adolescentes, circula por facultades e institutos. Outros nomes: Black Mamba, AK-47, Shooting Star, Yucatán, Moon Rocks,... Vaporizados ou inxeridos, os cannabinoides sintéticos provocan convulsións, trastornos cardiovasculares e neurolóxicos e psicose. O pico de acción é de entre 2 e 5 horas ata as 20 horas.
Fabricadas a partir dos anos 1960 inicialmente para buscar receptores no cerebro, son moléculas lipófilas de 22 a 26 carbonos, que teñen unha maior afinidade de unión ata o 100%, selectiva ou non, para os mesmos receptores que o THC e os dos ligandos endóxenos. . Así, temos 18 familias listadas en 2019 entre as que as CP (ciclohexilfenois), HU (o HU-210 un análogo estrutural do THC é 100 veces máis potente), JWH, AM, AB-FUBINACA, XLR, etc.
Estudos dos informes científicos (2017, 7:10516), suxiren que estes cannabinoides sintéticos exercen efectos secundarios graves así como propiedades proconvulsivas (Schneir AB et al, 2012) onde outros autores mostran efectos anticonvulsivos en casos de epilepsia severa (Devinsky O. et al, 2016).
NOTA: O contido de THC do cannabis festivo (e ilegal) é normalmente do 15% ao 30% en comparación co 0.2-0.3% da planta orixinal antes da manipulación xenética. O THC sintético é 100 veces máis potente e produce zombies.
C) O Sistema EndoCannabinoide (ECS) é un dos sistemas de comunicación máis importantes e complexos do organismo que contribúe á homeostase. É filoxenéticamente moi antigo, presente dende invertebrados ata vertebrados excepto en protozoos e insectos (Silver RJ, 2019). O ECS está composto por:
1) Receptores de membrana constituídos por 7 hélices transmembrana con 3 bucles extra e 3 intracelulares. O terminal NH2 é extracelular e o terminal COOH intracitoplasmático. Os receptores únense coas proteínas G (unha unión de trifosfato de guanosina) situadas no lado interno e que transmiten o sinal. Son: a)-O receptor CB1, descuberto en 1988 (William et al.) e logo identificado por Matsuda L. et al. (1990). Localízase principalmente nas neuronas do Sistema Nervioso Central e débilmente no tronco cerebral. Na periferia, está presente nos pulmóns, no sistema gastrointestinal, nos testículos e nos ovarios. A súa localización é principalmente presináptica. Está implicado en efectos psicotrópicos. O agonista esóxeno é o THC. Sagan S. et al. (2008), mostran que as células gliais (astrocitos) tamén teñen receptores acoplados á proteína G, activados por cannabinoides, pero distintos do receptor CB1. b)-O receptor CB2 (1993 por Munro S. et al.) é máis periférico. Principalmente relacionados coas células do sistema inmunitario, incluíndo o bazo e a amígdala. Máis implicado nos efectos inmunomoduladores.
2) Ligandos endóxenos. Do mesmo xeito que o sistema opiáceo endóxeno utiliza endorfinas, o sistema endocannabinoide ten as súas propias moléculas de sinalización: os endocannabinoides (enlistados 8). Trátase de neuromediadores e neuromoduladores sintetizados en células nerviosas e astrocitos "a demanda" inmediatamente coa entrada de calcio na neurona e non se almacenan en vesículas. Sintetízanse na membrana neuronal a partir de fosfolípidos. Teñen un efecto inhibidor sobre a emisión de dopamina, serotonina, glutamato e outros. Teñen unha sinalización sináptica retrógrada (desde a neurona postsináptica ata a presináptica). Os máis estudados son: a)- a AEA para N-ArachidonoylEthanolAmide chamada Anandamida (do sánscrito ananda=felicidade) illada en 1992 polo equipo de Mechoulam; A AEA exprésase altamente no hipocampo, a cortiza cerebral e o cerebelo e tamén no hipotálamo e no tronco cerebral. A AEA ten unha alta afinidade polo receptor CB1 e unha baixa afinidade polo CB2. A AEA tamén actúa sobre outros sistemas como os receptores de vainiloides, peroxisomas e glutamato e activa os factores de transcrición a través da vía MAP-quinase. Tamén se atopou AEA no cacao (di Tomaso E. et al, 1996). b)- o 2-AG para o 2-araquidonoilglicerol, un éster ou éter monoglicérido, illado en 1995. Ten unha alta afinidade polos receptores CB2, tamén polo CB1. A unión dun ligando (AEA ou 2-AG) ao seu receptor (CB1 ou CB2) e a activación da proteína G (GTP/GDP) son os dous primeiros pasos necesarios para a transmisión dun sinal dentro da célula a través dun cascada de reaccións. Tamén están implicadas a adenilato ciclase, a modulación das canles iónicas incluíndo o calcio (Ca 2+) e o potasio (K+) e a intervención da fosfolipase C.
3) Encimas de síntese como a N-aciltransferase, fosfolipases A2 e C.
4) Enzimas de degradación. Segundo Cravatt BF et al. 2001; Ueda N. et al. 2000, os dous principais son: a)-Amida hidrolase de ácidos graxos (FAAH) cun único dominio transmembrana, degrada a clase de amidas de ácidos graxos bioactivos incluíndo AEA (anandamida) e a 2-AG. FAAH localízase nas neuronas postsinápticas. b) A monoacilglicerol lipase (MAGL) inactiva o 2-AG (2-araquidonoilglicerol) nun 2% e tamén a AEA.
Así, os estudos demostraron que o Sistema EndoCannabinoide está implicado en: memoria, estado de ánimo, apetito, sono, resposta á dor, náuseas, emocións, termorregulación, inmunidade, fertilidade masculina e feminina, actividades reprodutivas, sistema de recompensa e uso de substancias psicoactivas. .
As substancias psicoactivas actúan sobre este circuíto ECS modificando o equilibrio químico do Sistema Nervioso que, ao non estar regulado de forma natural e correcta, influirá no control dos movementos e das emocións, creando esa euforia e ilusión de benestar e xerando dependencia máis ou menos. lentamente, segundo a Lei do Efecto de Thorndike (1911): "É máis probable que unha resposta se reproduza se conduce á satisfacción do organismo e que se abandone se produce insatisfacción".
As substancias psicoactivas interfieren con áreas específicas do cerebro, que está composto por 3 partes básicas que segundo a teoría definirán os nosos trazos de personalidade e carácter segundo a súa influencia respectiva:
-Un cerebro reptiliano ou arcaico que data duns 400 millóns de anos. É bastante fiable, rápido, xestiona percepcións e funcións básicas, incluíndo: alimentación, sexualidade, homeostase, reaccións de supervivencia (ataque ou fuxida), pero é compulsivo. -despois vén o cerebro límbico dos mamíferos, hai 100 millóns de anos con 2 partes: o paleolimbico dos mamíferos inferiores e o neolímbico que distingue os bos dos malos. Desenvolve a aprendizaxe, a memoria e as emocións, é o corazón do sistema de recompensa e castigo nos humanos. -e por último a cortiza cerebral ou neocórtex dos primates e despois dos seres humanos. É o lugar da análise, da toma de decisións, da intelixencia, da creatividade, ten noción de futuro e fixo posible a linguaxe. O cerebro está composto por uns 90 millóns de células, compostas por neuronas moi plastificadas e células gliais. O seu desenvolvemento remata arredor dos 25 anos cunha importante transición durante a adolescencia, o cambio da dependencia da infancia á autonomía do adulto.
A nivel cerebral, a Área Tegmental Ventral (VTA) do mesencéfalo mesolímbico é unha das rexións primitivas do cerebro. As súas neuronas sintetizan o neurotransmisor dopamina que os seus axóns dirixen ao núcleo accumbens. O VTA tamén está influenciado polas endorfinas e é o obxectivo dos opiáceos (morfina e heroína). -O núcleo accumbens xoga un papel central no circuíto de recompensas (Klawonn AM e Malenka RC, 2018). A súa actividade está modulada pola dopamina que promove o desexo e a recompensa mentres que a serotonina ten un papel inhibidor. Este núcleo tamén está conectado a outros centros implicados no sistema de recompensa, incluído o hipotálamo. -O córtex prefrontal, unha rexión máis recente, é un relé significativo do circuíto de recompensa. A súa actividade tamén está modulada pola dopamina. -No circuíto de recompensa participan outros dous centros do sistema límbico: o hipocampo, que é o piar da memoria e a amígdala, que rexistra as percepcións.
-O neurotransmisor dopamina (molécula do pracer) xoga un papel central no reforzo positivo e contribúe á adicción. -O GABA (ácido gamma-aminobutírico), un inhibidor moi presente nas neuronas da cortiza, participa no control motor e regula a ansiedade. -O aminoácido glutamato é o neurotransmisor excitador máis abundante no cerebro. Está asociado á aprendizaxe e á memoria. Regula a liberación de dopamina no núcleo accumbens. (O glutamato tamén é un aditivo alimentario: E621). O seu receptor de membrana é o NMDA (N-metil-D-aspártico).
A orixe do "alto" ou euforia débese ás propiedades do THC que se une de forma máis estable que o AEA aos receptores CB1 (60% fronte ao 20%), o que produce un aumento excesivo da liberación de dopamina e unha excitación prolongada de dopaminérxico mesolímbico. neuronas, meso-cúmbico (o núcleo accumbens) e neuronas meso-corticais do cerebro, no sistema de recompensa e proporcionando pracer, o que levará á procura de drogas e despois á dependencia.
A Adolescencia:
O comportamento dos adolescentes adoita caracterizarse pola impulsividade, a busca de sensacións e o comportamento de risco. Isto está relacionado coa maduración cerebral secuencial coa maduración acelerada das estruturas límbicas (sensibilidade aos sinais emocionais e sociais) e despois do córtex prefrontal (racional e planea por diante) cuxa evolución cara á madurez é máis lenta e, polo tanto, atrasada (Giedd, JN). et al. 1999; Casey, BJ et al. 2008). Polo tanto, os adolescentes poden ter emocións profundas e complexas pero non poden controlalas por completo. De aí a toma de riscos e a impulsividade sen asumir aínda as consecuencias. Isto fai da adolescencia unha época perigosa da vida, pero tamén chea de posibilidades e cunha gran adaptabilidade grazas á plasticidade cerebral e á poda sináptica.
Patoloxías:
O cannabis asociouse epidemioloxicamente con malformacións fetais significativas e indución de cancro en poboacións infantís e adultas.
1) O cancro de testículo é máis común nos mozos de entre 15 e 35 anos que usan cannabis segundo a Fundación de Investigación do Cancro. Hai un maior risco de tumor de células xerminais testiculares (Gurney J. et al. 2015) pola desregulación do eixe hipotálamo-hipofisario. De feito, os receptores CB1 e CB2 están presentes en:
-o hipotálamo onde o THC bloquea a hormona que controla a maduración sexual na puberdade e a fertilidade, a hormona da ovulación luteína e a testosterona;
-no tecido testicular, o THC reduce a produción de testosterona nas células de Leydig e ten un efecto pro-apoptótico nas células de Sertoli;
-En espermatozoides, o THC altera a concentración, o reconto e a motilidade con problemas de infertilidade e alteración da espermatoxénese (Gundersen TD). et al. 2015). O THC podería danar o ADN ata a cromotripsis (estouramento) do cromosoma con posibilidade de transmisión xenética (Reece AS e Hulse GK 2016).
2) Dong et al. 2019, xa destacou o impacto neural e inmune dos cannabinoides no desenvolvemento do feto e da descendencia.
3) Hjorthoj C. et al 2023, demostrou claramente unha asociación entre o trastorno por consumo de cannabis e a esquizofrenia que afecta a forma en que unha persoa pensa, sente e se comporta.
4) Cunha retrospectiva de 20 anos, a legalización terapéutica do cannabis en Colorado en 2000 demostrou (Reece e Hulse, 2019) en mulleres menores de 24 anos que consumían THC durante o seu embarazo, un aumento de 5 veces na incidencia teratoxénica nos recentemente nados. como a espina bífida, a microcefalia, a trisomía 21, a ausencia de particións entre as aurículas ou ventrículos cardíacos, etc. Estas anomalías poden estar correlacionadas coa acción dos cannabinoides que se sabe que modifican as histonas (incluíndo H3) así como a metilación de citosina-fosfato- Sitios de guanina do ADN, alterando así os sistemas reguladores da expresión xénica.
Costentin J. (CNPERT, 2020) lembra que o consumo de THC leva a modificacións epixenéticas que afectan ao sistema inmunitario, ás actividades cognitivas, á maduración do cerebro, co desenvolvemento de trastornos psiquiátricos. Nos produtos de aborto de nais consumidoras de cannabis, o núcleo accumbens (no sistema límbico) destes fetos mostra unha diminución do ARNm (mensaxeiro de ARN) que codifica os receptores dopaminérxicos D2 e unha rarefacción destes receptores. Esta subexpresión alterando o circuíto de recompensas facilitaría posteriormente o interese polas drogas da mocidade.
Polo tanto, no que se refire á relación cannabis-xuventude, -cómpre abordar moi seriamente esta substancia tan popular e reunir evidencias contra a influencia nociva de argumentos tendenciosos e comerciais, - necesitamos dar a coñecer estes datos amplamente para protexer aos mozos. público e polo ben das xeracións futuras.
Hai un gran número de posibles influencias sobre os adolescentes como os factores protectores e/ou de risco. Son: familia, escola e profesorado, compañeiros, veciñanza, ocio, medios de comunicación, cultura e lexislación. Pero o principal seguen sendo os pais e as prácticas parentais. De feito, poden axudar (ou non) a protexer aos nenos escoitándoos e dándoos o exemplo.
En base aos contactos establecidos en toda Europa polos nosos voluntarios con mozos, pais, asociacións, profesores, traballadores sociais, profesionais da saúde, líderes locais e nacionais, axentes de seguridade e policías, A verdade sobre as drogas campaña desenvolveuse activamente. Trátase dunha campaña de prevención con educación sobre riscos para a saúde, dirixida á mocidade e a concienciación da cidadanía sobre os posibles danos da marihuana e outras drogas ilícitas, para que se comprendan claramente os riscos.
«É a ignorancia a que nos cega e nos engana. Abre os ollos Ô mortais miserables » dixo Leonardo Da Vinci (1452-1519). Así, empoderados cos feitos reais sobre as drogas, os mozos poderán afrontar con lucidez os diferentes aspectos dos problemas da vida relacionados co consumo de drogas, para tomar a decisión correcta e poder realizar plenamente o seu propio potencial.
Este enfoque encaixa perfectamente co tema de 2023 do Día Internacional da ONU: "A xente primeiro: deteña o estigma e a discriminación, fortalece a prevención".
"Se as cousas fosen un pouco máis coñecidas e entendidas, todos levaríamos vidas máis felices” L.Ron Hubbard (1965)
Referencias:
Consulte tamén a normativa na UE: -Uso recreativo de cannabis – Leis e políticas en determinados Estados membros da UE https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/BRIE/2023/749792/EPRS_BRI(2023)749792_EN. pdf
-Día Internacional contra o Abuso e o Tráfico Ilícito de Drogas – Acción da UE contra as drogas ilícitas https://www.europarl.europa.eu/RegData/etudes/ATAG/2022/733548/EPRS_ATA(2022)733548_EN.pdf
Sobre a visita de drogas: www.fdfe.eu ; www.drugfreeworld.org
