अमेरिका में इसकी शुरूआत के नौ महीने बाद, ईसाइ और बायोजेन की अल्जाइमर दवा लेकेम्बी है सामना इसके व्यापक रूप से अपनाने में महत्वपूर्ण प्रतिरोध, मुख्यतः इस अपक्षयी मस्तिष्क रोग के इलाज की प्रभावशीलता के बारे में कुछ डॉक्टरों के बीच संदेह के कारण।
अल्जाइमर की प्रगति को धीमा करने वाली पहली दवा होने के बावजूद, इस स्थिति के इलाज के महत्व के बारे में स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के बीच गहरा संदेह एक बड़ी बाधा साबित हो रहा है।
अल्जाइमर के विशेषज्ञों को शुरू में लेकेम्बी के मांग वाले प्रोटोकॉल से संबंधित चुनौतियों की उम्मीद थी, जिसमें संभावित गंभीर दुष्प्रभावों की निगरानी के लिए अतिरिक्त नैदानिक परीक्षण, द्वि-मासिक जलसेक और नियमित मस्तिष्क स्कैन शामिल हैं। वास्तव में, इन आवश्यकताओं ने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदन के बाद से दवा के धीमी गति से उपयोग में योगदान दिया है, जैसा कि विभिन्न अमेरिकी क्षेत्रों में 20 न्यूरोलॉजिस्ट और जराचिकित्सकों के साथ चर्चा से पता चलता है।
रॉयटर्स के अनुसार, सात डॉक्टरों ने दवा की प्रभावशीलता, इसकी लागत और इससे जुड़े जोखिमों के बारे में संदेह का हवाला देते हुए, लेकेम्बी को लिखने में अपनी झिझक का खुलासा किया। इसके अलावा, क्षेत्र के छह प्रमुख विशेषज्ञों के एक समूह ने संकेत दिया कि "चिकित्सीय शून्यवाद" - यह धारणा कि अल्जाइमर एक दुर्जेय स्थिति है - प्राथमिक देखभाल डॉक्टरों, जराचिकित्सकों और न्यूरोलॉजिस्ट के बीच उत्साह को सीमित करने में अपेक्षा से अधिक महत्वपूर्ण प्रभाव डाल रही है। यह संदेह लेकेम्बी के साथ संभावित उपचार के लिए रोगियों को स्मृति विशेषज्ञों के पास भेजने की उनकी इच्छा को प्रभावित कर रहा है।
कुछ विशेषज्ञों का कहना है कि कुछ डॉक्टरों के बीच अनिच्छा संदेह की लंबी अवधि के कारण हो सकती है जिसने बीमारी की प्रगति को धीमा करने के लिए अल्जाइमर प्रोटीन बीटा अमाइलॉइड को लक्षित करने की प्रभावकारिता को धूमिल कर दिया है। लेकेम्बी परीक्षण के उत्साहजनक परिणामों से पहले, चिकित्सा क्षेत्र के कई लोगों ने इस शोध दिशा को निरर्थक माना था।
$26,500 की वार्षिक कीमत, बार-बार एमआरआई और द्वि-मासिक इंजेक्शन से जुड़ी लागत के अलावा, लेकेम्बी के दुष्प्रभावों, जैसे मस्तिष्क में सूजन और रक्तस्राव, के बारे में अन्य चिकित्सा पेशेवरों द्वारा चिंताएं जताई गई हैं।
नैदानिक परीक्षणों के दौरान प्रारंभिक चरण के अल्जाइमर रोगियों के बीच संज्ञानात्मक गिरावट में 27% की कमी का प्रदर्शन करने के बाद लेकेम्बी पूर्ण एफडीए अनुमोदन प्राप्त करने वाली पहली अमाइलॉइड-लक्षित दवा थी। मार्च के अंत तक 10,000 अमेरिकियों का इलाज करने के प्रारंभिक लक्ष्य के बावजूद, जनवरी के अंत तक केवल कुछ हज़ार लोगों ने इलाज शुरू किया था, जैसा कि ईसाइ ने बताया था, जिसके प्रवक्ता ने अद्यतन आंकड़े प्रदान करने से इनकार कर दिया।
नई दवाओं को अपनाना, यहां तक कि जिनके लिए चिकित्सा पद्धति में महत्वपूर्ण बदलाव की आवश्यकता नहीं है, बेहद धीमी गति से है। शोध से पता चला है कि नैदानिक अनुसंधान को नियमित अभ्यास बनने में औसतन 17 साल लग सकते हैं। अल्जाइमर 6 मिलियन से अधिक अमेरिकियों को प्रभावित करता है, फिर भी जीवन द्वारा जनवरी में किए गए एक सर्वेक्षण के अनुसार, आधे से भी कम अमेरिकी न्यूरोलॉजिस्ट अपने रोगियों को लेकेम्बी की सिफारिश कर रहे हैं। विज्ञान बाज़ार शोधकर्ता स्फेरिक्स ग्लोबल इनसाइट्स।
द्वारा लिखित एलियस नोरिका
