Առաջին դեղամիջոցը, որը դանդաղեցնում է Ալցհեյմերի հիվանդությունն արդեն գոյություն ունի, բայց ինչու են բժիշկները թերահավատորեն:

ԱՄՆ-ում իր ներդրումից ինը ամիս անց Eisai-ի և Biogen-ի Ալցհեյմերի հիվանդության Leqembi դեղամիջոցը. հանդիպում զգալի դիմադրություն դրա համատարած ընդունման մեջ, որը հիմնականում պայմանավորված է որոշ բժիշկների թերահավատությամբ՝ ուղեղի այս դեգեներատիվ հիվանդության բուժման արդյունավետության վերաբերյալ:

Չնայած այն առաջին դեղամիջոցն է, որն ապացուցված է, որ դանդաղեցնում է Ալցհեյմերի առաջընթացը, առողջապահական ծառայություններ մատուցողների շրջանում արմատացած կասկածները պայմանի բուժման արժեքի վերաբերյալ դառնում են հիմնական խոչընդոտ:

Ալցհեյմերի մասնագետները ի սկզբանե ակնկալում էին մարտահրավերներ՝ կապված Leqembi-ի պահանջկոտ արձանագրության հետ, որը ներառում է լրացուցիչ ախտորոշիչ թեստեր, երկամսյա ինֆուզիոններ և ուղեղի կանոնավոր սկանավորում՝ պոտենցիալ ծանր կողմնակի ազդեցությունների համար: Իրոք, այս պահանջները նպաստել են դեղամիջոցի դանդաղ յուրացմանը ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության կողմից դրա հաստատումից ի վեր, ինչի մասին վկայում են ԱՄՆ տարբեր շրջաններում 20 նյարդաբանների և ծերաբուժների հետ քննարկումները:

Ըստ Reuters-ի, յոթ բժիշկ հայտնել են, որ տատանվում են նշանակել Leqembi՝ վկայակոչելով կասկածները դեղամիջոցի արդյունավետության, դրա արժեքի և դրա հետ կապված ռիսկերի վերաբերյալ: Ավելին, ոլորտի առաջատար փորձագետներից վեց հոգուց բաղկացած խումբը նշեց, որ «թերապևտիկ նիհիլիզմը»՝ այն ընկալումը, որ Ալցհեյմերը անհաղթահարելի պայման է, ավելի էական ազդեցություն ունի, քան սպասվում էր՝ սահմանափակելով առաջնային օղակի բժիշկների, ծերաբանների և նյարդաբանների ոգևորությունը: Այս թերահավատությունն ազդում է հիվանդներին հիշողության մասնագետների մոտ ուղարկելու նրանց պատրաստակամության վրա՝ Լեքեմբիի հետ հնարավոր բուժման համար:

Որոշ փորձագետներ ասում են, որ որոշ բժիշկների դժկամությունը կարող է պայմանավորված լինել երկարատև կասկածից, որը խաթարել է Ալցհեյմերի սպիտակուցի բետա ամիլոիդը թիրախավորելու արդյունավետությունը՝ հիվանդության առաջընթացը դանդաղեցնելու համար: Մինչ Լեքեմբիի դատավարության հուսադրող արդյունքները, բժշկական ոլորտում շատերն այս հետազոտական ​​ուղղությունը համարում էին անպտուղ:

Մտահոգություններ են առաջացել այլ բժշկական մասնագետների կողմից Leqembi-ի կողմնակի ազդեցությունների վերաբերյալ, ինչպիսիք են ուղեղի այտուցը և արյունահոսությունը, ի լրումն ծախսերի, որոնք կապված են տարեկան $26,500 գնի, հաճախակի MRI-ների և երկու ամսական ինֆուզիոնների հետ:

Leqembi-ն ամիլոիդին ուղղված առաջին դեղամիջոցն էր, որը ստացավ FDA-ի ամբողջական հաստատում այն ​​բանից հետո, երբ կլինիկական փորձարկումների ընթացքում ցույց տվեց ճանաչողական անկման 27% դանդաղում Ալցհեյմերի վաղ փուլի հիվանդների շրջանում: Չնայած 10,000 ամերիկացիների մինչև մարտի վերջ բուժելու նախնական նպատակին, միայն մի քանի հազարն է սկսել բուժումը հունվարի վերջին, ինչպես հայտնում է Eisai-ն, որի խոսնակը հրաժարվել է թարմացված թվեր տրամադրել:

Նոր դեղամիջոցների ընդունումը, նույնիսկ նրանք, որոնք բժշկական պրակտիկայում էական փոփոխություններ չեն պահանջում, տխրահռչակ դանդաղ են ընթանում: Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ կլինիկական հետազոտությունները սովորական պրակտիկա դառնալու համար կարող է տևել միջինը 17 տարի: Ալցհեյմերի հիվանդությամբ տառապում է ավելի քան 6 միլիոն ամերիկացիներ, սակայն ԱՄՆ նյարդաբանների կեսից քիչն իրենց հիվանդներին խորհուրդ են տալիս Leqembi-ն՝ ըստ կյանքի հունվարի հետազոտության: Գիտություն շուկայի հետազոտող Spherix Global Insights-ը:

Գրված է Ալիուս Նորեյկա