-
- EIB menehi utangan € 30 yuta kanggo EryDel kanggo pangembangan perawatan RBC novel penyakit langka.
-
- Platform perawatan EryDel sing dikembangake kanggo digunakake kanggo nambani penyakit bocah cilik kayata Ataxia Telangiectasia (AT).
-
- Pembiayaan didhukung miturut Dana Eropa kanggo Investasi Strategis, komponen utama Rencana Investasi Komisi Eropa kanggo Eropa.
Bank Investasi Eropa (EIB) lan perusahaan bioteknologi Italia EryDel SpA wis mlebu kontrak kanggo menehi utangan € 30 yuta kanggo EryDel. Perusahaan bioteknologi tahap pungkasan iki nduweni tujuan kanggo ngembangake lan komersialisasi terapi adhedhasar proprietary teknologi RBC kanggo perawatan penyakit langka. Utangan bank EU didhukung dening jaminan saka Dana Eropa kanggo Investasi Strategis (EFSI), pilar utama Rencana Investasi kanggo Eropa ing ngendi EIB lan Komisi Eropa kerja bareng minangka mitra strategis, kanthi operasi pembiayaan EIB nambah daya saing ekonomi Eropa.
Teknologi platform kepemilikan EryDel minangka prosedur bedside sing gampang digunakake, cepet lan otomatis kanggo encapsulating molekul cilik lan gedhe kalebu enzim terapeutik ing sel getih abang pasien dhewe. Sèl kasebut langsung ditrapake maneh menyang pasien, nyedhiyakake setengah umur ing sirkulasi, nyuda imunogenisitas, toleransi sing luwih apik lan distribusi vaskular sing bisa diprediksi. Produk paling canggih EryDel dikembangake kanggo nambani AT, penyakit neurodegeneratif bocah cilik sing nyebabake cacat abot. Teknologi RBC platform EryDel bakal ditrapake kanggo nambani penyakit langka liyane. Pembiayaan kasebut bakal ndhukung R&D sing terus ditindakake dening perusahaan lan jaringan mitra, sing kalebu lembaga riset, pusat klinis lan asosiasi pasien.
Wakil Presiden EIB Dario Scannapieco komentar: "Kasunyatan manawa EryDel ngembangake terapi kanggo penyakit sing langka, mula kita kudu bangga ndhukung inisiatif iki.. Kanthi dhukungan saka EFSI, EIB seneng mbiayai pangembangan EryDel kanggo terapi enkapsulasi RBC autologous kanggo nambani penyakit kanak-kanak sing serius banget. Minangka bank Uni Eropa, kita kudu mesthekake yen inovatif anyar EUperusahaan basis terus duwe akses kanggo finance, supaya padha bisa nggawa teknologi kanggo pasar kanggo nambah gesang wong.
Komisioner Eropa kanggo Ekonomi, Paolo Gentiloni, ngandika: "Rencana Investasi kanggo Eropah nduweni rekaman trek sing kuwat banget kanggo ngenali lan ndhukung perusahaan teknologi inovatif. Kanthi pendanaan perusahaan Italia EryDel lan teknologi RBC pionir, kita bakal mbantu nyurung wates-wates sing bisa ditindakake ing perawatan penyakit langka kanggo entuk manfaat saka pasien ing Eropa lan ing saindenging jagad.. "
CEO EryDel Luca Benatti ngendika: “Kita seneng nampa pendanaan iki saka EIB, sing ndhukung visi dadi perusahaan terpadu sing bisa nggawa terapi inovatif kanggo pasien. EIB kanthi jelas ngerteni kabutuhan medis sing ora bisa ditindakake kanggo terapi sing efektif kanggo penyakit langka lan potensial kanggo nulungi pasien ing Eropa lan ing saindenging jagad, lan ndhukung kapercayan kita yen ing mangsa ngarep bakal ana terapi efektif sing dikembangake dening EryDel kanggo macem-macem penyakit langka. . Dana kasebut bakal digunakake kanggo pengeluaran sing direncanakake kanggo riset lan pangembangan lan kegiatan belanja modal. Saiki kita wis ngrampungake enrollment kanggo uji klinis Fase 3 ATTeST, studi klinis paling gedhe sing tau ditindakake ing Ataxia Telangiectasia, dhukungan lan kolaborasi sing ditampa saka EIB penting.. "
EryDel CCO Ronan Gan ngendika: “Kita diajeni duwe EIB minangka mitra sing nuduhake tampilan pasar lan visi teknologi lan percaya marang EryDel kanggo main peran utama ing pasar penyakit langka global. Iki uga nuduhake manawa Eropa duwe peran penting ing inovasi sing paling maju. "
EryDel SpA minangka global, perusahaan bioteknologi tahap pungkasan sing ngarahake nggunakake teknologi sel getih abang (RBC) kepemilikan kanggo ngembangake lan komersialisasi terapi kanggo perawatan penyakit langka. Produk paling maju EryDex ing pembangunan tahap pungkasan kanggo perawatan saka Ataxia Telangiectasia, kelainan resesif autosomal langka sing saiki ora ana terapi. Uji coba Tahap II rampung ing pasien AT nuduhake khasiat EryDex sing signifikan sacara statistik ing titik pungkasan primer lan sekunder. Sinau pivotal Fase III multi-pusat internasional, ATTeST, saiki lagi ditindakake. EryDel duwe saluran program pra-klinis sing nggarap teknologi pangiriman RBC kepemilikan kanggo nambani penyakit langka liyane, sing kalebu nggunakake terapi penggantian enzim.
