Sangang sasi sawise dienalake ing AS, obat Alzheimer Eisai lan Biogen Leqembi nemoni resistance pinunjul ing Adoption nyebar, umumé amarga skeptisism antarane sawetara Doctors bab khasiat nambani penyakit otak degeneratif iki.
Sanajan minangka obat pertama sing kabukten alon-alon ngembangake Alzheimer, keraguan sing ana ing antarane panyedhiya kesehatan babagan regane nambani kondisi kasebut dadi kendala utama.
Spesialis Alzheimer wiwitane ngarepake tantangan sing ana gandhengane karo protokol sing dituntut Leqembi, sing kalebu tes diagnostik tambahan, infus rong wulan, lan mindai otak biasa kanggo ngawasi efek samping sing abot. Pancen, syarat kasebut wis nyumbang kanggo nyerep obat sing alon wiwit disetujoni dening Administrasi Pangan lan Narkoba AS, minangka bukti saka diskusi karo 20 ahli saraf lan ahli geriatrik ing macem-macem wilayah AS.
Miturut Reuters, pitung dokter ngumumake ragu-ragu kanggo menehi resep Leqembi, kanthi ragu-ragu babagan efektifitas obat kasebut, biaya, lan risiko sing ana gandhengane. Kajaba iku, klompok enem ahli terkemuka ing lapangan kasebut nuduhake yen "nihilisme terapeutik" - persepsi yen Alzheimer minangka kondisi sing ora bisa diatasi - nduwe pengaruh sing luwih penting tinimbang sing dikarepake kanggo mbatesi semangat ing antarane dokter perawatan primer, ahli geriatrik, lan ahli saraf. Skeptisisme iki mengaruhi kekarepane kanggo ngrujuk pasien menyang spesialis memori kanggo perawatan potensial karo Leqembi.
Sawetara ahli ujar manawa keengganan ing antarane sawetara dokter bisa uga amarga wektu ragu-ragu sing dawa sing nyebabake efektifitas nargetake protein beta amyloid Alzheimer kanggo alon-alon perkembangan penyakit kasebut. Sadurunge asil nyemangati saka nyoba Leqembi, akeh ing lapangan medical nganggep arah riset iki unfruitful.
Keprigelan para profesional medis liyane babagan efek samping saka Leqembi, kayata pembengkakan otak lan getihen, saliyane biaya sing ana gandhengane karo tag rega taunan $26,500, MRI sing kerep, lan infus rong wulan.
Leqembi minangka obat penargetan amyloid pisanan sing nampa persetujuan FDA lengkap sawise nuduhake penurunan kognitif 27% ing antarane pasien Alzheimer tahap awal sajrone uji klinis. Sanajan tujuan awal kanggo ngobati 10,000 wong Amerika ing pungkasan Maret, mung sawetara ewu wis miwiti perawatan ing akhir Januari, kaya sing dilaporake Eisai, sing juru wicoro nolak menehi angka sing dianyari.
Adopsi obat-obatan anyar, sanajan sing ora mbutuhake owah-owahan sing signifikan ing praktik medis, pancen alon banget. Riset nuduhake manawa bisa mbutuhake rata-rata 17 taun kanggo riset klinis dadi praktik rutin. Alzheimer mengaruhi luwih saka 6 yuta wong Amerika, nanging kurang saka setengah saka ahli saraf AS nyaranake Leqembi kanggo pasien, miturut survey Januari kanthi urip. ilmu peneliti pasar Spherix Global Insights.
ditulis dening Alius Noreika
