MEPs បានអនុម័តសំណើរបស់ពួកគេដើម្បីកែប្រែច្បាប់ឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប ដើម្បីជំរុញការបង្កើតថ្មី និងលើកកម្ពស់សុវត្ថិភាពនៃការផ្គត់ផ្គង់ លទ្ធភាពប្រើប្រាស់ និងលទ្ធភាពនៃឱសថ។
កាលពីថ្ងៃអង្គារ គណៈកម្មាធិការបរិស្ថាន សុខភាពសាធារណៈ និងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារបានអនុម័តជំហររបស់ខ្លួនលើការណែនាំថ្មី (៦៦ សំឡេងគាំទ្រ ២ ប្រឆាំង និង ៩ អនុបវាទ) និងបទប្បញ្ញត្តិ (៦៧ សំឡេងគាំទ្រ ៦ ប្រឆាំង និង ៧ អនុបវាទ) ដែលគ្របដណ្តប់លើផលិតផលឱសថសម្រាប់មនុស្ស។ ប្រើ។
ទិន្នន័យបទប្បញ្ញត្តិ និងការការពារទីផ្សារ៖ ការលើកទឹកចិត្តសម្រាប់ការច្នៃប្រឌិត
ដើម្បីផ្តល់រង្វាន់ដល់ការច្នៃប្រឌិត MEPs ចង់ណែនាំរយៈពេលការពារទិន្នន័យបទប្បញ្ញត្តិអប្បបរមា (ក្នុងអំឡុងពេលដែលក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀតមិនអាចចូលប្រើទិន្នន័យផលិតផល) ប្រាំពីរឆ្នាំកន្លះ បន្ថែមពីលើការការពារទីផ្សាររយៈពេលពីរឆ្នាំ (ក្នុងអំឡុងពេលដែលផលិតផលទូទៅ កូនកាត់ ឬជីវស្រដៀងគ្នាមិនអាចមាន។ បានលក់) បន្ទាប់ពីការអនុញ្ញាតទីផ្សារ។
ក្រុមហ៊ុនឱសថនឹងមានសិទ្ធិសម្រាប់រយៈពេលបន្ថែមនៃ ការការពារទិន្នន័យ ប្រសិនបើផលិតផលជាក់លាក់ដោះស្រាយតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តដែលមិនឆ្លើយតប (+12 ខែ) ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តព្យាបាលប្រៀបធៀបត្រូវបានធ្វើឡើងសម្រាប់ផលិតផល (+6 ខែ) ហើយប្រសិនបើចំណែកដ៏សំខាន់នៃការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលកើតឡើងនៅក្នុង EU ហើយយ៉ាងហោចណាស់មួយផ្នែកក្នុងការសហការជាមួយអង្គភាពស្រាវជ្រាវរបស់សហភាពអឺរ៉ុប (+6 ខែ)។ MEPs ក៏ចង់បានផងដែរនូវរយៈពេលការពារទិន្នន័យរួមបញ្ចូលគ្នារយៈពេលប្រាំបីឆ្នាំកន្លះ។
ការបន្ថែមម្តង (+12 ខែ) នៃរយៈពេលពីរឆ្នាំ ការការពារទីផ្សារ រយៈពេលអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនទទួលបានការអនុញ្ញាតទីផ្សារសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញការព្យាបាលបន្ថែមដែលផ្តល់នូវអត្ថប្រយោជន៍ព្យាបាលយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដែលមានស្រាប់។
ថ្នាំកំព្រា (ថ្នាំដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីព្យាបាលជំងឺកម្រ) នឹងទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីការផ្តាច់មុខទីផ្សាររហូតដល់ 11 ឆ្នាំ ប្រសិនបើពួកគេដោះស្រាយ "តម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រខ្ពស់"។
បង្កើនការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងភាពធន់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគ (AMR)
MEPs គូសបញ្ជាក់ពីតម្រូវការក្នុងការជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍ ថ្នាំសំលាប់មេរោគប្រលោមលោកជាពិសេសតាមរយៈរង្វាន់ចូលទីផ្សារ និងគម្រោងទូទាត់រង្វាន់ដ៏សំខាន់ (ឧទាហរណ៍ ជំនួយផ្នែកហិរញ្ញវត្ថុនៅដំណាក់កាលដំបូង នៅពេលសម្រេចបាននូវគោលបំណង R&D ជាក់លាក់មុននឹងការអនុម័តទីផ្សារ)។ ទាំងនេះនឹងត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយគម្រោងលទ្ធកម្មរួមគ្នាដោយស្ម័គ្រចិត្តផ្អែកលើគំរូនៃការជាវ ដើម្បីលើកទឹកចិត្តដល់ការវិនិយោគលើថ្នាំសំលាប់មេរោគ។
ពួកគេយល់ស្របជាមួយនឹងការណែនាំនៃ "ប័ណ្ណទូទាត់ផ្តាច់មុខទិន្នន័យដែលអាចផ្ទេរបាន" សម្រាប់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចអាទិភាព ដោយផ្តល់ការការពារទិន្នន័យអតិបរមា 12 ខែបន្ថែមទៀតសម្រាប់ផលិតផលដែលមានការអនុញ្ញាត។ ប័ណ្ណទូទាត់មិនអាចប្រើសម្រាប់ផលិតផលដែលបានទទួលអត្ថប្រយោជន៍រួចហើយពីការការពារទិន្នន័យបទប្បញ្ញត្តិអតិបរមា ហើយអាចផ្ទេរបានតែម្តងគត់ទៅកាន់អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតទីផ្សារផ្សេងទៀត។
ក្នុងចំណោមវិធានការថ្មី ដើម្បីលើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចដោយប្រុងប្រយ័ត្ន MEPs ចង់បានតម្រូវការតឹងរ៉ឹង ដូចជាការដាក់កម្រិតលើវេជ្ជបញ្ជា និងការចែកចាយទៅតាមចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការព្យាបាល និងកំណត់រយៈពេលដែលពួកគេត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។
ការពង្រឹងតម្រូវការសម្រាប់ការវាយតម្លៃហានិភ័យបរិស្ថាន
ច្បាប់ថ្មីទាំងនេះនឹងតម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុនដាក់ការវាយតម្លៃហានិភ័យបរិស្ថាន (ERA) នៅពេលស្នើសុំការអនុញ្ញាតទីផ្សារ។ ដើម្បីធានាបាននូវការវាយតម្លៃគ្រប់គ្រាន់នៃ ERAs MEPs ចង់បានការបង្កើតនៅក្នុងទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុប នៃគណៈកម្មាការវាយតម្លៃហានិភ័យបរិស្ថានអាដហុកថ្មី។ MEPs ទទូចថាវិធានការកាត់បន្ថយហានិភ័យ (អនុវត្តដើម្បីជៀសវាង និងកំណត់ការបំភាយឧស្ម័នទៅខ្យល់ ទឹក និងដី) គួរតែដោះស្រាយវដ្តជីវិតទាំងមូលនៃឱសថ។
បង្កើនឯករាជ្យភាពសម្រាប់ស្ថាប័នសង្គ្រោះបន្ទាន់ផ្នែកសុខភាពរបស់សហភាពអឺរ៉ុប
ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមសុខភាពសាធារណៈប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងជំរុញ អឺរ៉ុប ការស្រាវជ្រាវ, MEPs ចង់បានអឺរ៉ុប អាជ្ញាធរត្រៀមលក្ខណៈសង្គ្រោះបន្ទាន់ និងការឆ្លើយតបផ្នែកសុខភាព (HERA ដែលបច្ចុប្បន្នជានាយកដ្ឋានគណៈកម្មាការ) ដើម្បីក្លាយជារចនាសម្ព័ន្ធដាច់ដោយឡែកមួយនៅក្រោមមជ្ឈមណ្ឌលអឺរ៉ុបសម្រាប់ការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ (ECDC)។ HERA គួរផ្តោតជាចម្បងលើការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការគំរាមកំហែងសុខភាពជាបន្ទាន់បំផុត រួមទាំងភាពធន់នឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគ និងកង្វះថ្នាំ។
ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមអំពីសំណើជាក់លាក់របស់ MEPs មាននៅក្នុងនេះ។ ឯកសារផ្ទៃខាងក្រោយ.
សម្រង់
អ្នករាយការណ៍សម្រាប់ការណែនាំ Pernille Weiss (EPP, DK) បាននិយាយថា “ការកែប្រែច្បាប់ឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុបមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺ ឧស្សាហកម្ម និងសង្គម។ ការបោះឆ្នោតថ្ងៃនេះ គឺជាជំហានឆ្ពោះទៅរកការផ្តល់ឧបករណ៍ ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមផ្នែកថែទាំសុខភាពនាពេលបច្ចុប្បន្ន និងអនាគត ជាពិសេសសម្រាប់ភាពទាក់ទាញទីផ្សាររបស់យើង និងការចូលប្រើឱសថនៅទូទាំងបណ្តាប្រទេសសហភាពអឺរ៉ុប។ យើងសង្ឃឹមថាក្រុមប្រឹក្សានឹងកត់សម្គាល់ពីមហិច្ឆតា និងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងក្នុងការបង្កើតក្របខ័ណ្ឌនីតិប្បញ្ញត្តិដ៏រឹងមាំ ដោយកំណត់កន្លែងកើតហេតុសម្រាប់ការចរចាភ្លាមៗ។
អ្នករាយការណ៍សម្រាប់បទប្បញ្ញត្តិ Tiemo Wölken (S&D, DE) បាននិយាយថា “ការកែប្រែនេះ ត្រួសត្រាយផ្លូវទៅកាន់ការដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមសំខាន់ៗ ដូចជាកង្វះថ្នាំ និងភាពស៊ាំនឹងថ្នាំសំលាប់មេរោគ។ យើងកំពុងពង្រឹងហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធថែទាំសុខភាពរបស់យើង និងពង្រឹងភាពធន់រួមរបស់យើងនៅចំពោះមុខវិបត្តិសុខភាពនាពេលអនាគត ដែលជាព្រឹត្តិការណ៍ដ៏សំខាន់មួយក្នុងការស្វែងរកការថែទាំសុខភាពដែលសមរម្យ និងអាចចូលដំណើរការបានកាន់តែច្រើនសម្រាប់ប្រជាជនអឺរ៉ុបទាំងអស់។ វិធានការកែលម្អលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំ ខណៈពេលដែលការលើកទឹកចិត្តផ្នែកនៃតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តមិនទាន់ឆ្លើយតប គឺជាផ្នែកសំខាន់នៃកំណែទម្រង់នេះ»។
ជំហានបន្ទាប់
MEPs គ្រោងនឹងជជែកពិភាក្សា និងបោះឆ្នោតលើជំហររបស់សភាក្នុងអំឡុងសម័យប្រជុំពេញអង្គនៅថ្ងៃទី 10-11 ខែមេសា ឆ្នាំ 2024។ ឯកសារនេះនឹងត្រូវតាមដានដោយសភាថ្មីបន្ទាប់ពីការបោះឆ្នោតនៅអឺរ៉ុបនៅថ្ងៃទី 6-9 ខែមិថុនា។
ផ្ទៃខាងក្រោយ
នៅថ្ងៃទី 26 ខែមេសា ឆ្នាំ 2023 គណៈកម្មការបានដាក់ចេញនូវ “កញ្ចប់ឱសថ"ដើម្បីពិនិត្យឡើងវិញនូវច្បាប់ឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប។ វារួមបញ្ចូលទាំងសំណើសម្រាប់ថ្មី។ បង្គាប់ និងថ្មី បទប្បញ្ញត្តិដែលមានបំណងធ្វើឱ្យឱសថកាន់តែមាន លទ្ធភាពប្រើប្រាស់ និងតម្លៃសមរម្យ ខណៈពេលដែលគាំទ្រដល់ការប្រកួតប្រជែង និងភាពទាក់ទាញនៃឧស្សាហកម្មឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប ជាមួយនឹងស្តង់ដារបរិស្ថានខ្ពស់ជាង។
