ການຄົ້ນຄວ້າຂອງມະຫາວິທະຍາໄລ Haifa ໄດ້ກໍານົດຈຸລັງ killer.
ຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ "ການຄາດຕະກໍາ" ຂອງການມີຊີວິດ, ຈຸລັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເປັນຄັ້ງທໍາອິດໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ຜ່ານມາທີ່ດໍາເນີນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Haifa. ການຄົ້ນຄວ້າ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວາລະສານທີ່ນັບຖື Science Advances, ຄົ້ນພົບວ່າຕະຫຼອດຂະບວນການຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຈຸລັງໃນແມງວັນຫມາກໄມ້, ຈຸລັງ phagocytic ບໍລິໂພກແລະທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
"ພວກເຮົາພົບເຫັນວ່າ phagocytes ສາມາດເຮັດວຽກເປັນ "ຜູ້ຂ້າ." ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີວ່າຈຸລັງ phagocytic ກືນກິນແລະລະລາຍຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວ, ແຕ່ພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຄັ້ງທໍາອິດວ່າພວກມັນຍັງຂ້າຈຸລັງປົກກະຕິທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ພວກເຮົາມີລັກສະນະກົນໄກການຕາຍຂອງເຊນໃຫມ່. ເມື່ອພວກເຮົາຮູ້ຈັກກົນໄກຂອງການຕາຍຂອງເຊນຫຼາຍເທົ່າໃດ, ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈວິທີການຮັບມືກັບພະຍາດຕ່າງໆໄດ້ດີຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະມະເຮັງ”, ສາດສະດາຈານ Hilla Toledano, ຫົວຫນ້າພະແນກຊີວະສາດຂອງມະນຸດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Haifa ແລະຜູ້ຂຽນຂອງການສຶກສາອະທິບາຍ.
ຕົ້ນກຳເນີດຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງຜິວໜັງ, ຜົມ, ກະເພາະອາຫານ, ແລະໄຂ່ຫຼັງ, ອາດຈະຖືກຕິດຕາມໄປຫາເຊລລຳຕົ້ນ. ດ້ວຍການສະຫນອງຈຸລັງໃຫມ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອທົດແທນຈຸລັງເກົ່າ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນທີ່ມີປະສິດທິພາບເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມເນື້ອເຍື່ອ. ແຕ່ລະຈຸລັງລໍາຕົ້ນໃນຂະບວນການນີ້ແບ່ງອອກເປັນສອງຈຸລັງ, ຫນຶ່ງໃນນັ້ນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນອະນາຄົດແລະອີກອັນຫນຶ່ງທີ່ພັດທະນາເພື່ອເອົາສະຖານທີ່ຂອງຈຸລັງທີ່ສູນເສຍໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ.
ໃນການສືບສວນໃນປັດຈຸບັນ, ສາດສະດາຈານ Toledano, ສາດສະດາຈານ Estee Kurant, ແລະກຸ່ມນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Haifa ໄດ້ເບິ່ງຈຸລັງທາງເພດຂອງແມງວັນຫມາກໄມ້. ເນື່ອງຈາກຂະບວນການໂມເລກຸນຫຼາຍໃນແມງວັນຫມາກໄມ້ແລະມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ພວກມັນສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແບບທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນສະຖານະການນີ້.
ການສຶກສາແມງວັນຫມາກໄມ້ແມ່ນມີປະໂຫຍດເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການຕິດຕາມຂະບວນການໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດແລະຄວາມງ່າຍດາຍຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການກໍານົດຂະບວນການ cellular ທີ່ແນ່ນອນ. XNUMX ລາງວັນ Nobel ໄດ້ຖືກມອບໃຫ້ຕະຫຼອດປີໃຫ້ແກ່ນັກວິທະຍາສາດທີ່ຄົ້ນພົບກົນໄກທາງຊີວະພາບໃນແມງວັນຫມາກໄມ້ທີ່ອະນຸລັກຢູ່ໃນມະນຸດ.
ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ການແບ່ງຈຸລັງລໍາຕົ້ນເປັນສອງຈຸລັງ - ເຊນຕົ້ນແລະຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ progenitor - ເລີ່ມຂະບວນການແຍກເຊື້ອອະສຸຈິໃນແມງວັນຫມາກຕົວຜູ້. ຂະບວນການນີ້ຍັງສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີປະໂຫຍດຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ແລ້ວວ່າຫນຶ່ງໃນສີ່ຂອງຈຸລັງ progenitor ເຫຼົ່ານີ້ຈະຕາຍແລະບໍ່ພັດທະນາໄປສູ່ເຊື້ອອະສຸຈິຈາກການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາ. ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາໃນປັດຈຸບັນແມ່ນເພື່ອເຂົ້າໃຈດີກວ່າສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນກັບຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້.
ຮ່າງກາຍມີກົນໄກທີ່ດີທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລະສໍາຄັນທີ່ເອີ້ນວ່າການຕາຍຂອງເຊນ. ພາຍໃຕ້ສະຖານະການປົກກະຕິ, ຈຸລັງມີຄວາມສາມາດ "ຂ້າຕົວຕາຍ" ເມື່ອການກາຍພັນທີ່ຮຸນແຮງໄດ້ເກີດຂື້ນຫຼືຫຼັງຈາກພວກເຂົາໄດ້ຮັບຈຸດປະສົງຂອງພວກເຂົາ. Phagocytes ມາ "ກິນ" ຈຸລັງທີ່ຕາຍແລ້ວ, ເອົາເນື້ອໃນຂອງມັນອອກໄປແລະລະລາຍພວກມັນຢ່າງມີປະສິດທິພາບ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າ phagocytes ບາງຄັ້ງ "ກິນ" ຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ສໍາເລັດຫນ້າທີ່ປ້ອງກັນຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຜູ້ບຸກລຸກ.
ໃນການສຶກສາໃນປະຈຸບັນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ phagocytes "ຂ້າ" ຫນຶ່ງໃນສ່ວນສີ່ຂອງຈຸລັງ progenitor ໃນ testis ເຖິງແມ່ນວ່າຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດຫຍັງ "ຜິດ" ແລະພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຂະບວນການຂອງຄວາມແຕກຕ່າງ; ພວກມັນຍັງເປັນຈຸລັງໃໝ່ ແລະພວກມັນບໍ່ຜິດປົກກະຕິໃນທຸກດ້ານ.
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ປ້ອງກັນຄວາມສາມາດໃນການກິນອາຫານຂອງ phagocytes ແລະພົບວ່າບໍ່ມີຈຸລັງຕາຍໃນເນື້ອເຍື່ອ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, phagocytes ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕາຍຂອງຈຸລັງ progenitor.
ໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ນໍາໃຊ້ການຖ່າຍຮູບໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງເພື່ອຕິດຕາມເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດແລະຄົ້ນພົບວ່າຈຸລັງ progenitor ໄດ້ຖືກກືນກິນໂດຍ phagocyte, ແລະພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນຂະບວນການຕາຍແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນ. “ພວກເຮົາໄດ້ພົບເຫັນເປັນຄັ້ງທໍາອິດຂະບວນການທີ່ເຂົ້າເຖິງ 'ການຄາດຕະກໍາ' ຂອງຈຸລັງປົກກະຕິຫມົດ. ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງນີ້ເກີດຂຶ້ນ. ບາງທີຂະບວນການນີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະຫນອງສານອາຫານເພື່ອຮັກສາປະຊາກອນທີ່ເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງລໍາຕົ້ນຕະຫຼອດຊີວິດຂອງສິ່ງມີຊີວິດ, "ອາຈານ Toledano ແນະນໍາ.
ນອກເຫນືອຈາກຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງກົນໄກໃຫມ່, ການສຶກສານີ້ສາມາດປະກອບສ່ວນກັບຄວາມສາມາດຂອງພວກເຮົາໃນການພັດທະນາຢາແລະວິທີການຄວບຄຸມການຕາຍຂອງເຊນ, ແລະໂດຍສະເພາະ, ແນ່ນອນ, ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ. "ເນື້ອງອກແມ່ນມີລັກສະນະການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການຂັດຂວາງຂະບວນການຂອງການຕາຍຂອງຈຸລັງທໍາມະຊາດ. ຖ້າພວກເຮົາຈັດການແນະນໍາ phagocytes ໃນຂະບວນການນີ້ທີ່ສາມາດກໍາຈັດຈຸລັງມະເຮັງທີ່ມີຊີວິດ, ພວກເຮົາຈະສາມາດຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອງອກ. ຍິ່ງພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບກົນໄກການຕາຍຂອງເຊນຫຼາຍເທົ່າໃດ, ພວກເຮົາສາມາດໝູນໃຊ້ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອກຳຈັດເຊລມະເຮັງໄດ້ດີກວ່າ,” ສາດສະດາຈານ Toledano ສະຫຼຸບ.
ອ້າງອິງ: "ຈຸລັງ phagocytic cyst ໃນ Drosophila testis ກໍາຈັດ progenitors ຈຸລັງເຊື້ອພະຍາດໂດຍຜ່ານ phagoptosis" ໂດຍ Maayan Zohar-Fux, Aya Ben-Hamo-Arad, Tal Arad, Marina Volin, Boris Shklyar, Ketty Hakim-Mishnaevski, Lilach Essay-Kuperstein, Kurant ແລະ Hila Toledano, 17 ມິຖຸນາ 2022, ຄວາມກ້າວ ໜ້າ ທາງວິທະຍາສາດ.
DOI: 10.1126/sciadv.abm4937