MEPs ໄດ້ຮັບຮອງເອົາຂໍ້ສະ ເໜີ ຂອງພວກເຂົາເພື່ອປັບປຸງນິຕິ ກຳ ດ້ານການຢາຂອງ EU, ຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງແລະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມປອດໄພຂອງການສະ ໜອງ, ການເຂົ້າເຖິງແລະຄວາມສາມາດໃນການຊື້ຢາ.
ໃນວັນອັງຄານ, ຄະນະກໍາມະການດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ, ສຸຂະພາບສາທາລະນະແລະຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານໄດ້ຮັບຮອງເອົາຕໍາແຫນ່ງຂອງຕົນກ່ຽວກັບຄໍາສັ່ງໃຫມ່ (66 ສຽງເຫັນດີ, ສອງຄັດຄ້ານແລະ 67 ສຽງເຊົາ) ແລະກົດລະບຽບ (XNUMX ສຽງເຫັນດີ, ຫົກຄັດຄ້ານແລະ XNUMX ງົດຫ້າມ) ກວມເອົາຜະລິດຕະພັນຢາສໍາລັບມະນຸດ. ໃຊ້.
ຂໍ້ມູນລະບຽບການແລະການປົກປັກຮັກສາຕະຫຼາດ: ແຮງຈູງໃຈສໍາລັບການປະດິດສ້າງ
ເພື່ອໃຫ້ລາງວັນນະວັດຕະກໍາ, MEPs ຕ້ອງການແນະນໍາໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນກົດລະບຽບຕໍາ່ສຸດທີ່ (ໃນໄລຍະທີ່ບໍລິສັດອື່ນບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ) ເຈັດປີເຄິ່ງ, ນອກເຫນືອຈາກສອງປີຂອງການປົກປ້ອງຕະຫຼາດ (ໃນໄລຍະທີ່ຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປ, ປະສົມຫຼື biosimilar ບໍ່ສາມາດເປັນ. ຂາຍ), ປະຕິບັດຕາມການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ.
ບໍລິສັດຢາຈະມີສິດໄດ້ຮັບສໍາລັບໄລຍະເວລາເພີ່ມເຕີມຂອງ ການປ້ອງກັນຂໍ້ມູນ ຖ້າຜະລິດຕະພັນສະເພາະແກ້ໄຂຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ຕອບສະຫນອງ (+12 ເດືອນ), ຖ້າການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍປຽບທຽບໄດ້ຖືກດໍາເນີນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ (+6 ເດືອນ), ແລະຖ້າສ່ວນແບ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງຜະລິດຕະພັນເກີດຂື້ນໃນ EU ແລະຢ່າງຫນ້ອຍບາງສ່ວນໃນການຮ່ວມມືກັບຫນ່ວຍງານຄົ້ນຄ້ວາຂອງ EU (+6 ເດືອນ). MEPs ຍັງຕ້ອງການສູງສຸດກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນລວມຂອງແປດແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງປີ.
ການຂະຫຍາຍຄັ້ງດຽວ (+12 ເດືອນ) ຂອງສອງປີ ການປົກປ້ອງຕະຫຼາດ ໄລຍະເວລາສາມາດໄດ້ຮັບຖ້າບໍລິສັດໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດດ້ານການຕະຫຼາດສໍາລັບຕົວຊີ້ວັດການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມທີ່ໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນເມື່ອປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວທີ່ມີຢູ່.
ຢາເສບຕິດເດັກກໍາພ້າ (ຢາທີ່ພັດທະນາເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຫາຍາກ) ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການຈໍາກັດຕະຫຼາດເຖິງ 11 ປີຖ້າພວກເຂົາແກ້ໄຂ "ຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸສູງ".
ກ້າວໄປເຖິງການຕ້ານການຕ້ານເຊື້ອຈຸລະພາກ (AMR)
MEPs underline ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຊຸກຍູ້ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຂອງ ຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດໃໝ່ໂດຍສະເພາະໂດຍຜ່ານລາງວັນການເຂົ້າຕະຫຼາດ ແລະໂຄງການການຈ່າຍເງິນລາງວັນທີ່ສຳຄັນ (ເຊັ່ນ: ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການເງິນໃນຂັ້ນຕົ້ນເມື່ອບັນລຸເປົ້າໝາຍ R&D ບາງຢ່າງກ່ອນການອະນຸມັດຂອງຕະຫຼາດ). ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກປະກອບເຂົ້າໂດຍໂຄງການຈັດຊື້ຮ່ວມແບບສະໝັກໃຈທີ່ອີງໃສ່ແບບສະໝັກສະມາຊິກ, ເພື່ອຊຸກຍູ້ການລົງທຶນໃນຢາຕ້ານເຊື້ອ.
ພວກເຂົາເຈົ້າຕົກລົງເຫັນດີກັບການນໍາສະເໜີ “ບັດປະຈໍາຕົວຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສາມາດໂອນໄດ້” ສໍາລັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີບູລິມະສິດ, ສະຫນອງການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນສູງສຸດ 12 ເດືອນເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ. ປີ້ບໍ່ສາມາດຖືກໃຊ້ສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດແລ້ວຈາກການປົກປ້ອງຂໍ້ມູນທີ່ມີກົດລະບຽບສູງສຸດແລະສາມາດໂອນໄດ້ພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວກັບຜູ້ຖືສິດການຕະຫຼາດອື່ນ.
ໃນບັນດາມາດຕະການໃຫມ່ເພື່ອສົ່ງເສີມການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ລະມັດລະວັງ, MEPs ຕ້ອງການຄວາມຕ້ອງການທີ່ເຂັ້ມງວດ, ເຊັ່ນ: ການຈໍາກັດການສັ່ງຢາແລະການແຈກຢາຍໃນຈໍານວນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການປິ່ນປົວແລະການຈໍາກັດໄລຍະເວລາທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້.
ເສີມສ້າງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ
ກົດລະບຽບໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງການໃຫ້ບໍລິສັດສົ່ງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ (ERA) ເມື່ອຮ້ອງຂໍການອະນຸມັດດ້ານການຕະຫຼາດ. ເພື່ອຮັບປະກັນການປະເມີນຜົນທີ່ພຽງພໍຂອງ ERAs, MEPs ຕ້ອງການການສ້າງ, ພາຍໃນອົງການຢາເອີຣົບ, ຂອງຄະນະປະຕິບັດງານການປະເມີນຄວາມສ່ຽງດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມແບບພິເສດ. MEPs ຢືນຢັນວ່າມາດຕະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ (ປະຕິບັດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການແລະຈໍາກັດການປ່ອຍອາຍພິດທາງອາກາດ, ນ້ໍາແລະດິນ) ຄວນແກ້ໄຂວົງຈອນຊີວິດທັງຫມົດຂອງຢາ.
ເພີ່ມທະວີຄວາມເປັນເອກະລາດໃຫ້ອົງການສຸກເສີນດ້ານສຸຂະພາບຂອງ EU
ເພື່ອແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍດ້ານສາທາລະນະສຸກຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ຊຸກຍູ້ ຫະພາບເອີຣົບ ການຄົ້ນຄວ້າ, MEPs ຕ້ອງການເອີຣົບ ອົງການກຽມພ້ອມສຸກເສີນແລະການຕອບໂຕ້ສຸຂະພາບ (HERA, ປະຈຸບັນເປັນພະແນກຄະນະກໍາມະການ) ກາຍເປັນໂຄງສ້າງແຍກຕ່າງຫາກພາຍໃຕ້ສູນເອີຣົບເພື່ອປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມພະຍາດ (ECDC). HERA ຕົ້ນຕໍຄວນສຸມໃສ່ການຕໍ່ສູ້ກັບໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຮີບດ່ວນທີ່ສຸດ, ລວມທັງການຕ້ານທານຢາຕ້ານເຊື້ອແລະການຂາດແຄນຢາ.
ລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການສະເຫນີສະເພາະຂອງ MEPs ແມ່ນມີຢູ່ໃນນີ້ ເອກະສານພື້ນຖານ.
ຄໍາເວົ້າ
ຜູ້ລາຍງານສໍາລັບຄໍາສັ່ງ Pernille Weiss (EPP, DK) ກ່າວວ່າ: “ການດັດແກ້ກົດໝາຍດ້ານການຢາຂອງ EU ແມ່ນສຳຄັນສຳລັບຄົນເຈັບ, ອຸດສາຫະກຳ ແລະ ສັງຄົມ. ການລົງຄະແນນສຽງໃນມື້ນີ້ແມ່ນບາດກ້າວໄປສູ່ການສະຫນອງເຄື່ອງມືເພື່ອຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍດ້ານການດູແລສຸຂະພາບໃນປະຈຸບັນແລະໃນອະນາຄົດ, ໂດຍສະເພາະສໍາລັບການດຶງດູດຕະຫຼາດຂອງພວກເຮົາແລະການເຂົ້າເຖິງຢາໃນທົ່ວປະເທດ EU. ພວກຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າສະພາຈະຮັບຮູ້ຄວາມມຸ່ງມາດປາດຖະໜາ ແລະ ຄຳໝັ້ນສັນຍາຂອງພວກເຮົາໃນການສ້າງຂອບເຂດນິຕິບັນຍັດທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສ້າງເງື່ອນໄຂໃຫ້ແກ່ການເຈລະຈາໂດຍໄວ.”
ຜູ້ລາຍງານກ່ຽວກັບລະບຽບການ Tiemo Wölken (S&D, DE) ກ່າວວ່າ: "ການດັດແກ້ນີ້ເປີດທາງໃນການແກ້ໄຂສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ການຂາດແຄນຢາແລະການຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ. ພວກເຮົາກຳລັງເສີມສ້າງພື້ນຖານໂຄງລ່າງດ້ານການເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງພວກເຮົາ ແລະ ເສີມສ້າງຄວາມຢືດຢຸ່ນຂອງກຸ່ມພວກເຮົາກ່ອນໜ້າວິກິດການດ້ານສຸຂະພາບໃນອະນາຄົດ - ເປັນຂີດໝາຍສຳຄັນໃນການສະແຫວງຫາການດູແລສຸຂະພາບທີ່ຍຸຕິທຳ ແລະເຂົ້າເຖິງໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນສຳລັບຊາວເອີຣົບທັງໝົດ. ມາດຕະການປັບປຸງການເຂົ້າເຖິງຢາ, ໃນຂະນະທີ່ການຊຸກຍູ້ພື້ນທີ່ຂອງຄວາມຕ້ອງການທາງການແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຕອບສະຫນອງ, ແມ່ນພາກສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຂອງການປະຕິຮູບນີ້.”
ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ
MEPs ມີກຳນົດທີ່ຈະໂຕ້ວາທີ ແລະລົງຄະແນນສຽງກ່ຽວກັບຕຳແໜ່ງຂອງລັດຖະສະພາໃນລະຫວ່າງວັນທີ 10-11 ເມສາ 2024 ກອງປະຊຸມຄົບຄະນະ. ເອກະສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຕິດຕາມໂດຍລັດຖະສະພາໃຫມ່ຫຼັງຈາກການເລືອກຕັ້ງເອີຣົບໃນວັນທີ 6-9 ເດືອນມິຖຸນາ.
ຄວາມເປັນມາ
ວັນທີ 26 ເມສາ 2023, ຄະນະກຳມະການກວດກາຊຸດຢາ” ເພື່ອປັບປຸງກົດໝາຍການຢາຂອງ EU. ມັນປະກອບມີການສະເຫນີໃຫມ່ directive ແລະໃຫມ່ ລະບຽບການ, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ຢາມີຫຼາຍຂຶ້ນ, ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ແລະສາມາດຊື້ໄດ້, ໃນຂະນະທີ່ສະຫນັບສະຫນູນການແຂ່ງຂັນແລະຄວາມດຶງດູດຂອງອຸດສາຫະກໍາຢາຂອງ EU, ມີມາດຕະຖານດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ສູງຂຶ້ນ.
