ເມື່ອ Paula Hammond ມາຮອດວິທະຍາເຂດຂອງ MIT ເປັນນັກສຶກສາປີທໍາອິດໃນຕົ້ນຊຸມປີ 1980, ນາງບໍ່ແນ່ໃຈວ່ານາງເປັນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໃນຂະນະທີ່ນາງບອກຜູ້ຊົມ MIT, ນາງຮູ້ສຶກຄືກັບ "ຜູ້ປອມແປງ."
ສະຖາບັນ MIT ສາດສະດາຈານ Paula Hammond, ວິສະວະກອນເຄມີທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາສ່ວນໃຫຍ່ໃນການເຮັດວຽກທາງວິຊາການຂອງນາງຢູ່ MIT, ໄດ້ສົ່ງຄໍາບັນຍາຍກ່ຽວກັບຜົນສໍາເລັດຂອງຄະນະວິຊາ James R. Killian Jr. 2023-24. ເຄຣດິດຮູບພາບ: Jake Belcher
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມຮູ້ສຶກນັ້ນບໍ່ໄດ້ຢູ່ດົນນານ, ຍ້ອນວ່າ Hammond ເລີ່ມຊອກຫາການສະຫນັບສະຫນູນໃນບັນດານັກສຶກສາຂອງນາງແລະຄະນະວິຊາຂອງ MIT. ນາງກ່າວວ່າ "ຊຸມຊົນແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ຮູ້ສຶກວ່າຂ້ອຍເປັນຂອງ, ຮູ້ສຶກວ່າຂ້ອຍມີສະຖານທີ່ຢູ່ທີ່ນີ້, ແລະຂ້ອຍໄດ້ພົບເຫັນຄົນທີ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະໂອບກອດຂ້ອຍແລະສະຫນັບສະຫນູນຂ້ອຍ,".
Hammond, ວິສະວະກອນເຄມີທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາສ່ວນໃຫຍ່ໃນການເຮັດວຽກທາງວິຊາການຂອງນາງຢູ່ MIT, ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດຂອງນາງໃນລະຫວ່າງ 2023-24 James R. Killian Jr. ການບັນຍາຍຂອງຄະນະວິຊາ Achievement Award.
ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນປີ 1971 ເພື່ອເປັນການໃຫ້ກຽດແກ່ປະທານາທິບໍດີຄົນທີ 10 ຂອງ MIT, James Killian, ລາງວັນ Killian ຮັບຮູ້ເຖິງຜົນສໍາເລັດທີ່ເປັນມືອາຊີບພິເສດຂອງຄະນະວິຊາ MIT. Hammond ໄດ້ຖືກເລືອກສໍາລັບລາງວັນໃນປີນີ້ "ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບຜົນສໍາເລັດດ້ານວິຊາຊີບແລະການປະກອບສ່ວນອັນໃຫຍ່ຫຼວງຂອງນາງ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄວາມອົບອຸ່ນແລະມະນຸດສະທໍາຂອງນາງ, ຄວາມຄິດແລະການນໍາພາທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງນາງ, ແລະຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະຈັນຍາບັນຂອງນາງ," ອີງຕາມການອ້າງອີງຂອງລາງວັນ.
“ອາຈານ Hammond ເປັນຜູ້ບຸກເບີກໃນການຄົ້ນຄວ້າ nanotechnology. ດ້ວຍໂຄງການທີ່ຂະຫຍາຍຈາກວິທະຍາສາດພື້ນຖານໄປສູ່ການຄົ້ນຄວ້າການແປພາສາໃນຢາປົວພະຍາດແລະພະລັງງານ, ນາງໄດ້ນໍາສະເຫນີວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການອອກແບບແລະການພັດທະນາລະບົບການຈັດສົ່ງຢາທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງແລະການຖ່າຍຮູບທີ່ບໍ່ມີການແຜ່ກະຈາຍ, "Mary Fuller, ປະທານຄະນະວິຊາຂອງ MIT ແລະສາດສະດາຈານກ່າວວ່າ. ຂອງວັນນະຄະດີ, ຜູ້ທີ່ນໍາສະເຫນີລາງວັນ. "ໃນຖານະເປັນເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງນາງ, ພວກເຮົາດີໃຈທີ່ຈະສະເຫຼີມສະຫຼອງການເຮັດວຽກຂອງນາງໃນມື້ນີ້."
ໃນເດືອນມັງກອນ, Hammond ເລີ່ມຮັບໃຊ້ເປັນຮອງຂອງ MIT ສໍາລັບຄະນະວິຊາ. ກ່ອນນັ້ນ, ນາງໄດ້ເປັນປະທານພະແນກວິສະວະກໍາເຄມີເປັນເວລາແປດປີ, ແລະນາງໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງເປັນສາດສະດາຈານສະຖາບັນໃນປີ 2021.
ເຕັກນິກທີ່ຫຼາກຫຼາຍ
Hammond, ຜູ້ທີ່ເຕີບໂຕຂຶ້ນໃນ Detroit, ໃຫ້ກຽດແກ່ພໍ່ແມ່ຂອງນາງໃນການປູກຝັງຄວາມຮັກຂອງວິທະຍາສາດ. ພໍ່ຂອງນາງແມ່ນຫນຶ່ງໃນຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ປະລິນຍາເອກໃນຊີວະເຄມີໃນເວລານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ແມ່ຂອງນາງໄດ້ຮັບປະລິນຍາໂທດ້ານການພະຍາບານຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Howard ແລະກໍ່ຕັ້ງໂຮງຮຽນພະຍາບານຢູ່ທີ່ Wayne County Community College. Hammond ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ, "ນັ້ນໄດ້ສະຫນອງໂອກາດຈໍານວນຫລາຍສໍາລັບແມ່ຍິງໃນເຂດ Detroit, ລວມທັງແມ່ຍິງທີ່ມີສີຜິວ,".
ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບປະລິນຍາຕີຈາກ MIT ໃນ 1984, Hammond ໄດ້ເຮັດວຽກເປັນວິສະວະກອນກ່ອນທີ່ຈະກັບຄືນໄປສະຖາບັນເປັນນັກສຶກສາຈົບການສຶກສາ, ໄດ້ຮັບປະລິນຍາເອກໃນປີ 1993. ຫຼັງຈາກສອງປີ postdoc ຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Harvard, ນາງໄດ້ກັບຄືນເຂົ້າຮ່ວມຄະນະວິຊາ MIT ໃນປີ 1995. .
ຫົວໃຈຂອງການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Hammond ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ນາງພັດທະນາເພື່ອສ້າງຮູບເງົາບາງໆທີ່ສາມາດ "ຫົດຕົວ - ຫໍ່" ອະນຸພາກ nanoparticles. ໂດຍການປັບອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງຮູບເງົາເຫຼົ່ານີ້, ອະນຸພາກສາມາດຖືກປັບແຕ່ງເພື່ອສົ່ງຢາຫຼືອາຊິດນິວຄລີອິກແລະເປົ້າຫມາຍສະເພາະຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ລວມທັງຈຸລັງມະເຮັງ.
ເພື່ອສ້າງຮູບເງົາເຫຼົ່ານີ້, Hammond ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການວາງໂພລີເມີທີ່ມີຄ່າບວກໃສ່ພື້ນຜິວທີ່ມີຄ່າລົບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສາມາດເພີ່ມຊັ້ນຫຼາຍ, ສະລັບກັບໂພລີເມີທີ່ມີຄ່າທາງບວກແລະທາງລົບ. ແຕ່ລະຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບດ້ວຍຢາຫຼືໂມເລກຸນທີ່ເປັນປະໂຫຍດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ DNA ຫຼື RNA. ບາງຮູບເງົາເຫຼົ່ານີ້ບັນຈຸຫຼາຍຮ້ອຍຊັ້ນ, ອື່ນໆພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.
"ສິ່ງທີ່ດີກ່ຽວກັບຂະບວນການແຕ່ລະຊັ້ນແມ່ນຂ້ອຍສາມາດເລືອກກຸ່ມຂອງໂພລີເມີທີ່ເສື່ອມໂຊມທີ່ມີຊີວະພາບທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະຂ້ອຍສາມາດປ່ຽນພວກມັນດ້ວຍວັດສະດຸຢາຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຂ້ອຍສາມາດສ້າງຊັ້ນຮູບເງົາບາງໆທີ່ມີຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນຈຸດຕ່າງໆພາຍໃນຮູບເງົາ, "Hammond ເວົ້າ. “ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອຮູບເງົາຊຸດໂຊມລົງ, ມັນສາມາດປ່ອຍຢາເຫຼົ່ານັ້ນຕາມລໍາດັບ. ນີ້ແມ່ນເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາສ້າງຮູບເງົາຢາເສບຕິດທີ່ຊັບຊ້ອນ, ໂດຍນຳໃຊ້ເຕັກນິກນ້ຳທີ່ງ່າຍດາຍ.”
Hammond ອະທິບາຍວິທີການທີ່ຮູບເງົາເຫຼົ່ານີ້ເປັນຊັ້ນໆສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງກະດູກ, ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄົນທີ່ເກີດມາມີຄວາມບົກພ່ອງຂອງກະດູກແຕ່ກໍາເນີດຫຼືຜູ້ທີ່ມີປະສົບການບາດເຈັບ.
ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ນັ້ນ, ຫ້ອງທົດລອງຂອງນາງໄດ້ສ້າງຮູບເງົາທີ່ມີສອງຊັ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນ. ຫນຶ່ງໃນເຫຼົ່ານີ້, BMP-2, ເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ພົວພັນກັບຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແລະ induces ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າແຕກຕ່າງກັນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກະດູກ, ສ້າງກະດູກໃຫມ່. ອັນທີສອງແມ່ນປັດໃຈການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ເອີ້ນວ່າ VEGF, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນເລືອດໃຫມ່ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ກະດູກຟື້ນຟູ. ຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ກັບ scaffold ເນື້ອເຍື່ອບາງຫຼາຍທີ່ສາມາດ implanted ໃນສະຖານທີ່ບາດເຈັບ.
Hammond ແລະນັກຮຽນຂອງນາງໄດ້ອອກແບບການເຄືອບເພື່ອໃຫ້ເມື່ອປູກຝັງແລ້ວ, ມັນຈະປ່ອຍ VEGF ໃນຕົ້ນໆ, ໃນໄລຍະຫນຶ່ງອາທິດຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ແລະສືບຕໍ່ປ່ອຍ BMP-2 ເປັນເວລາເຖິງ 40 ມື້. ໃນການສຶກສາຂອງຫນູ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນວ່າ scaffold ເນື້ອເຍື່ອນີ້ກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ ກະດູກໃໝ່ ນັ້ນແມ່ນເກືອບບໍ່ສາມາດແຍກອອກຈາກກະດູກທໍາມະຊາດ.
ເປົ້າໝາຍມະເຮັງ
ໃນຖານະເປັນສະມາຊິກຂອງ MIT's Koch Institute for Integrative Cancer Research, Hammond ຍັງໄດ້ພັດທະນາການເຄືອບຊັ້ນໂດຍຊັ້ນທີ່ສາມາດປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງອະນຸພາກ nanoparticles ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຈັດສົ່ງຢາມະເຮັງ, ເຊັ່ນ liposomes ຫຼື nanoparticles ທີ່ຜະລິດຈາກໂພລີເມີທີ່ເອີ້ນວ່າ PLGA.
“ພວກເຮົາມີບັນທຸກຢາເສບຕິດຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ພວກເຮົາສາມາດຫໍ່ດ້ວຍວິທີນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດເຖິງພວກມັນຄືກັບ gobstopper, ບ່ອນທີ່ມີຊັ້ນເຂົ້າຫນົມຕ່າງໆທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະພວກມັນລະລາຍເທື່ອລະອັນ,” Hammond ເວົ້າ.
ການນໍາໃຊ້ວິທີການນີ້, Hammond ໄດ້ສ້າງ particles ທີ່ສາມາດສົ່ງຫນຶ່ງ-ສອງ punch ກັບຈຸລັງມະເຮັງ. ທໍາອິດ, ອະນຸພາກປ່ອຍປະລິມານຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກເຊັ່ນ RNA interfering ສັ້ນ (siRNA), ເຊິ່ງສາມາດປິດການເປັນມະເຮັງ, ຫຼື microRNA, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນ genes ສະກັດກັ້ນ tumor. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອະນຸພາກໄດ້ປ່ອຍຢາເຄມີບໍາບັດເຊັ່ນ cisplatin, ເຊິ່ງໃນປັດຈຸບັນຈຸລັງມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ.
ອະນຸພາກຍັງປະກອບມີ "ຊັ້ນ stealth" ດ້ານນອກທີ່ຖືກຄິດຄ່າທໍານຽມທາງລົບທີ່ປົກປ້ອງພວກມັນຈາກການຖືກແຍກຢູ່ໃນກະແສເລືອດກ່ອນທີ່ມັນຈະສາມາດບັນລຸເປົ້າຫມາຍຂອງພວກເຂົາ. ຊັ້ນນອກນີ້ຍັງສາມາດຖືກດັດແປງເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ອະນຸພາກໄດ້ຖືກເອົາຂຶ້ນໂດຍຈຸລັງມະເຮັງ, ໂດຍການລວມເອົາໂມເລກຸນທີ່ຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ອຸດົມສົມບູນຢູ່ໃນຈຸລັງ tumor.
ໃນການເຮັດວຽກທີ່ຜ່ານມາ, Hammond ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການພັດທະນາ nanoparticles ທີ່ສາມາດເປົ້າຫມາຍມະເຮັງຮວຍໄຂ່ແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນການເກີດໃຫມ່ຂອງພະຍາດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ໃນປະມານ 70 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຮວຍໄຂ່, ການປິ່ນປົວຮອບທໍາອິດແມ່ນມີປະສິດທິພາບສູງ, ແຕ່ເນື້ອງອກເກີດຂື້ນໃນປະມານ 85 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນ, ແລະເນື້ອງອກໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະທົນທານຕໍ່ຢາສູງ.
ໂດຍການປ່ຽນແປງປະເພດຂອງການເຄືອບທີ່ໃຊ້ກັບ nanoparticles ທີ່ສົ່ງຢາເສບຕິດ, Hammond ໄດ້ພົບເຫັນວ່າອະນຸພາກສາມາດໄດ້ຮັບການອອກແບບມາເພື່ອບໍ່ວ່າຈະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເນື້ອງອກຫຼືຕິດກັບຫນ້າດິນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການນໍາໃຊ້ອະນຸພາກທີ່ຕິດກັບຈຸລັງ, ນາງໄດ້ອອກແບບການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ກັບຈຸລັງ tumor ທີ່ເກີດຂຶ້ນຄືນໃຫມ່.
ນາງກ່າວວ່າ "ດ້ວຍມະເຮັງຮວຍໄຂ່, ຈຸລັງພູມຕ້ານທານຈໍານວນຫນ້ອຍຫຼາຍມີຢູ່ໃນພື້ນທີ່ນັ້ນ, ແລະຍ້ອນວ່າພວກມັນບໍ່ມີຈຸລັງພູມຕ້ານທານຫຼາຍ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຟື້ນຟູການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ,". "ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າພວກເຮົາສາມາດສົ່ງໂມເລກຸນໄປຫາຈຸລັງໃກ້ຄຽງ, ຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ມີຢູ່ໃນນັ້ນ, ແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນຟື້ນຟູຄືນໃຫມ່, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາອາດຈະເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງ."
ໃນທີ່ສຸດ, ນາງໄດ້ອອກແບບອະນຸພາກ nanoparticles ທີ່ສົ່ງ IL-12, ເປັນ cytokine ທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ T ໃກ້ຄຽງກັບພາກຮຽນ spring ເຂົ້າໄປໃນການປະຕິບັດແລະເລີ່ມຕົ້ນການໂຈມຕີຈຸລັງ tumor. ໃນການສຶກສາຂອງຫນູ, ນາງໄດ້ພົບເຫັນວ່າການປິ່ນປົວນີ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຊົງຈໍາໃນໄລຍະຍາວຕອບສະຫນອງການຕອບສະຫນອງ T-cell ທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດມະເຮັງຮັງໄຂ່.
Hammond ປິດການບັນຍາຍຂອງນາງໂດຍການອະທິບາຍຜົນກະທົບທີ່ສະຖາບັນມີຕໍ່ນາງຕະຫຼອດການເຮັດວຽກຂອງນາງ.
"ມັນເປັນປະສົບການທີ່ມີການປ່ຽນແປງ," ນາງເວົ້າວ່າ. “ຂ້ອຍຄິດແທ້ໆວ່າສະຖານທີ່ນີ້ພິເສດເພາະມັນເອົາຄົນມາເຕົ້າໂຮມກັນ ແລະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຮັດສິ່ງຕ່າງໆຮ່ວມກັນເຊິ່ງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງດຽວ. ແລະມັນແມ່ນການສະຫນັບສະຫນູນທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຈາກຫມູ່ເພື່ອນຂອງພວກເຮົາ, ເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງພວກເຮົາ, ແລະນັກຮຽນຂອງພວກເຮົາທີ່ເຮັດໃຫ້ສິ່ງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງ."
ຂຽນໂດຍ Anne Trafton
ທີ່ມາ: ມະຫາວິທະຍາໄລ Massachusetts
