Praėjus devyniems mėnesiams po jo įvedimo JAV, Eisai ir Biogen Alzheimerio vaistas Leqembi yra susidūrimas didelis pasipriešinimas jį plačiai pritaikant, daugiausia dėl kai kurių gydytojų skepticizmo dėl šios degeneracinės smegenų ligos gydymo veiksmingumo.
Nepaisant to, kad tai pirmasis vaistas, įrodytas lėtinantis Alzheimerio ligos progresavimą, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjų įsisenėjusios abejonės dėl šios būklės gydymo vertės yra pagrindinė kliūtis.
Alzheimerio ligos specialistai iš pradžių tikėjosi iššūkių, susijusių su reikalaujančiu Leqembi protokolu, kuris apima papildomus diagnostinius tyrimus, infuzijas kas du mėnesius ir reguliarų smegenų skenavimą, kad būtų galima stebėti galimą sunkų šalutinį poveikį. Iš tiesų, šie reikalavimai prisidėjo prie lėto vaisto įsisavinimo nuo tada, kai jį patvirtino JAV maisto ir vaistų administracija, kaip rodo diskusijos su 20 neurologų ir geriatrų iš įvairių JAV regionų.
Anot „Reuters“, septyni gydytojai atskleidė, kad nesiryžta skirti „Leqembi“, nurodydami abejones dėl vaisto veiksmingumo, jo kainos ir su juo susijusios rizikos. Be to, šešių pirmaujančių šios srities ekspertų grupė nurodė, kad „terapinis nihilizmas“ – suvokimas, kad Alzheimerio liga yra neįveikiama būklė – daro didesnį poveikį, nei tikėtasi, ribojant pirminės sveikatos priežiūros gydytojų, geriatrų ir neurologų entuziazmą. Šis skepticizmas daro įtaką jų norui nukreipti pacientus pas atminties specialistus, kad jie galėtų gydytis Leqembi.
Kai kurie ekspertai teigia, kad kai kurių gydytojų nenoras gali kilti dėl ilgo abejonių laikotarpio, kuris aptemdė Alzheimerio ligos baltymo beta amiloido veiksmingumą sulėtinti ligos progresavimą. Prieš teikiant vilčių teikiančius Leqembi tyrimo rezultatus, daugelis medicinos srities atstovų manė, kad ši tyrimų kryptis yra nevaisinga.
Kiti medicinos specialistai išreiškė susirūpinimą dėl šalutinio Leqembi poveikio, pvz., smegenų patinimo ir kraujavimo, be išlaidų, susijusių su 26,500 XNUMX USD metine kaina, dažnais MRT ir infuzijomis kas du mėnesius.
„Leqembi“ buvo pirmasis į amiloidą nukreiptas vaistas, gavęs visišką FDA patvirtinimą po to, kai klinikinių tyrimų metu įrodyta, kad ankstyvosios stadijos Alzheimerio liga sergančių pacientų pažinimo nuosmukis sumažėjo 27%. Nepaisant pradinio tikslo iki kovo pabaigos gydyti 10,000 XNUMX amerikiečių, iki sausio pabaigos tik keli tūkstančiai buvo pradėti gydyti, kaip pranešė Eisai, kurio atstovė atsisakė pateikti atnaujintus skaičius.
Naujų vaistų, net ir nereikalaujančių didelių medicinos praktikos pokyčių, priėmimas vyksta liūdnai lėtai. Tyrimai parodė, kad gali praeiti vidutiniškai 17 metų, kol klinikiniai tyrimai taps įprasta praktika. Alzheimerio liga serga daugiau nei 6 milijonai amerikiečių, tačiau mažiau nei pusė JAV neurologų rekomenduoja savo pacientams Leqembi, rodo gyvybės sausio mėnesio apklausa. Mokslas rinkos tyrinėtojas Spherix Global Insights.
Parašyta Alius Noreika
