Девет месеци по неговото воведување во САД, лекот Еисаи и Биоген за Алцхајмерова болест Лекемби е средба значителен отпор во неговото широко усвојување, главно поради скептицизмот кај некои лекари за ефикасноста на лекувањето на оваа дегенеративна болест на мозокот.
И покрај тоа што е првиот лек кој е докажан дека ја забавува прогресијата на Алцхајмеровата болест, вкоренетите сомнежи меѓу давателите на здравствени услуги за вредноста на лекувањето на состојбата се покажуваат како главна пречка.
Специјалистите за Алцхајмерова болест првично очекуваа предизвици поврзани со тешкиот протокол на Лекемби, кој вклучува дополнителни дијагностички тестови, двомесечни инфузии и редовни скенирања на мозокот за следење на потенцијално тешки несакани ефекти. Навистина, овие барања придонесоа за бавното усвојување на лекот од неговото одобрување од страна на Управата за храна и лекови на САД, како што беше потврдено од разговорите со 20 невролози и геријатри во различни региони на САД.
Според Ројтерс, седум лекари го откриле своето колебање да препишат Леќемби, наведувајќи ги сомнежите за ефективноста на лекот, неговата цена и поврзаните ризици. Покрај тоа, група од шест водечки експерти во оваа област посочија дека „терапевтскиот нихилизам“ - перцепцијата дека Алцхајмеровата болест е непремостлива состојба - има позначајно влијание од очекуваното во ограничувањето на ентузијазмот кај лекарите од примарната здравствена заштита, геријатрите и невролозите. Овој скептицизам влијае на нивната подготвеност да ги упатат пациентите кај специјалисти за меморија за потенцијален третман со Леќемби.
Некои експерти велат дека неподготвеноста кај некои лекари може да произлезе од долгиот период на сомнеж што ја замати ефикасноста на таргетирање на Алцхајмеровиот протеин бета амилоид за да се забави прогресијата на болеста. Пред охрабрувачките резултати од судењето на Лекемби, многумина во медицинското поле сметаа дека оваа насока на истражување е неплодна.
Загриженоста беше покрената од други медицински професионалци во врска со несаканите ефекти на Леќемби, како што се оток и крварење на мозокот, покрај трошоците поврзани со годишната цена од 26,500 долари, честите МРИ и двомесечните инфузии.
Лекемби беше првиот лек за таргетирање на амилоид кој доби целосно одобрение од FDA, откако покажа забавување од 27% во когнитивниот пад кај пациентите со Алцхајмерова болест во рана фаза за време на клиничките испитувања. И покрај првичната цел да се лекуваат 10,000 Американци до крајот на март, само неколку илјади почнаа да се лекуваат до крајот на јануари, како што објави Еисаи, чија портпаролка одби да даде ажурирани бројки.
Усвојувањето на нови лекови, дури и оние кои не бараат значителни промени во медицинската пракса, е неславно бавно. Истражувањата покажаа дека може да бидат потребни во просек 17 години за клиничкото истражување да стане рутинска практика. Алцхајмеровата болест погодува над 6 милиони Американци, но сепак помалку од половина од американските невролози им препорачуваат Leqembi на своите пациенти, според истражувањето во јануари од животот. Наука пазарен истражувач Spherix Global Insights.
Напишано од Алиус Нореика
