ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੇ ਨੌਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਈਸਾਈ ਅਤੇ ਬਾਇਓਜੇਨ ਦੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਲੇਕੇਮਬੀ ਹੈ। ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਸਦੇ ਵਿਆਪਕ ਗੋਦ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਰੋਧ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੰਦੇਹ ਦੇ ਕਾਰਨ।
ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਬਤ ਕੀਤੀ ਪਹਿਲੀ ਦਵਾਈ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮੁੱਲ ਬਾਰੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਫਸੇ ਹੋਏ ਸ਼ੰਕੇ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਰੁਕਾਵਟ ਸਾਬਤ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ।
ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੇਕੇਮਬੀ ਦੇ ਮੰਗਣ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵੀ ਗੰਭੀਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਾਧੂ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਦੋ-ਮਾਸਿਕ ਇਨਫਿਊਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਨਿਯਮਤ ਦਿਮਾਗ ਸਕੈਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਲੋੜਾਂ ਨੇ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਇਸਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡਰੱਗ ਦੀ ਹੌਲੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ 20 ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟਸ ਅਤੇ ਜੇਰੀਏਟ੍ਰੀਸ਼ੀਅਨਾਂ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਦੁਆਰਾ ਸਬੂਤ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਰਾਇਟਰਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸੱਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਡਰੱਗ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ, ਇਸਦੀ ਕੀਮਤ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਸ਼ੰਕਿਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਲੇਕੇਮਬੀ ਨੂੰ ਤਜਵੀਜ਼ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਝਿਜਕ ਦਾ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖੇਤਰ ਦੇ ਛੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਮਾਹਰਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨੇ ਸੰਕੇਤ ਦਿੱਤਾ ਕਿ "ਉਪਚਾਰਿਕ ਨਿਹਿਲਿਜ਼ਮ" - ਇਹ ਧਾਰਨਾ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਇੱਕ ਅਦੁੱਤੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ - ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੇਅਰ ਡਾਕਟਰਾਂ, ਜੇਰੀਆਟ੍ਰੀਸ਼ੀਅਨਾਂ, ਅਤੇ ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟਸ ਵਿੱਚ ਉਤਸ਼ਾਹ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੰਦੇਹ ਲੇਕੇਮਬੀ ਦੇ ਸੰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮੈਮੋਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਕੋਲ ਭੇਜਣ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਇੱਛਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਕੁਝ ਮਾਹਰਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਡਾਕਟਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅਣਚਾਹੇ ਸ਼ੱਕ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬੀਟਾ ਐਮੀਲੋਇਡ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਲੇਕੇਮਬੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਇਸ ਖੋਜ ਦਿਸ਼ਾ ਨੂੰ ਬੇਕਾਰ ਮੰਨਿਆ।
$26,500 ਸਲਾਨਾ ਕੀਮਤ ਟੈਗ, ਵਾਰ-ਵਾਰ MRIs, ਅਤੇ ਦੋ-ਮਾਸਿਕ ਨਿਵੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਖਰਚਿਆਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲੇਕੇਮਬੀ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਗਟਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਧਾਤਮਕ ਗਿਰਾਵਟ ਵਿੱਚ 27% ਦੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੇਕੇਮਬੀ ਪਹਿਲੀ ਐਮੀਲੋਇਡ-ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਦਵਾਈ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਪੂਰੀ FDA ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ। ਮਾਰਚ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ 10,000 ਅਮਰੀਕੀਆਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੀਚੇ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜਨਵਰੀ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਨੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਈਸਾਈ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਦੇ ਬੁਲਾਰੇ ਨੇ ਅਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਅੰਕੜੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।
ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣਾ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬਦਨਾਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੌਲੀ ਹੈ। ਖੋਜ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਨੂੰ ਰੁਟੀਨ ਅਭਿਆਸ ਬਣਨ ਲਈ ਔਸਤਨ 17 ਸਾਲ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ। 6 ਮਿਲੀਅਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਮਰੀਕੀਆਂ ਨੂੰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਘੱਟ ਯੂਐਸ ਨਿਊਰੋਲੋਜਿਸਟ ਆਪਣੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲੇਕੇਮਬੀ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜੀਵਨ ਦੁਆਰਾ ਜਨਵਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਸਰਵੇਖਣ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਗਿਆਨ ਮਾਰਕੀਟ ਖੋਜਕਰਤਾ Spherix ਗਲੋਬਲ ਇਨਸਾਈਟਸ.
ਕੇ ਲਿਖਤੀ ਅਲੀਅਸ ਨੋਰੀਕਾ
