Autoritățile europene au făcut încă un pas mai aproape în încercarea de a limita drastic cantitățile zilnice de vitamina B6 pe care consumatorii din UE au voie să le folosească în suplimentele alimentare. Vinerea trecută seara (10 februarie), Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a încheiat o consultare publică care a fost deschisă de doar o lună.
Consultarea a căutat comentarii cu privire la propunerea sa de a scădea limita superioară acceptabilă pentru vitamina B6, cantitatea zilnică maximă considerată sigură pentru utilizare pe termen lung din toate sursele (adică alimente și suplimente), la 12.5 mg pe zi.
Acest nou nivel propus este jumătate din nivelul stabilit anterior de predecesorul EFSA, Comitetul științific pentru alimentație. De asemenea, este doar o opteme din cantitatea considerată sigură de Academia Națională de Medicină din SUA (100 mg/zi).
În răspunsul său la consultare, Alianța pentru Sănătate Naturală (ANH) Europa a subliniat nereguli grave în procesul științific urmat de EFSA.
Director stiintific, Robert Verkerk doctorat, a spus,
„Mandatul Comisiei către EFSA a fost de a revizui nivelul pe baza noilor științe și metodologii. În schimb, EFSA a ignorat noile metodologii și a folosit știință veche, discreditată sau irelevantă, inclusiv un studiu vechi pe cinci câini beagle, realizat în urmă cu mai bine de 45 de ani.
Dr Verkerk a adăugat,
„Nu numai atât, EFSA dorește să aplice acest nou nivel tuturor formelor de vitamina B6 pentru a proteja oamenii de orice risc de neuropatie periferică, în ciuda faptului că aceasta a fost asociată doar cu o singură formă – piridoxina – și numai atunci când se administrează megadoze de 1,000. mg au fost luate pentru perioade prelungite.”
ANH Europe susține că ar fi disproporționat din punct de vedere juridic ca statele membre UE sau Comisia Europeană să încerce să reducă nivelurile tuturor formelor, în special forma bioactivă, coenzima, piridoxal 5′-fosfat, pe baza acestui TUL redus.
Dr Nick van Ruiten, directorul ANH Europe, și-a exprimat îngrijorarea serioasă cu privire la propunerea EFSA,
„Acesta face parte dintr-o pantă foarte alunecoasă pentru alegerea liberă și îngrijirea de sine în UE. Știința a arătat că doze mai mari de B6, B12, acid folic și acizi grași omega-3 scad riscul de declin cognitiv și boala Alzheimer, iar mii de femei se bazează pe un risc mai mare. La B6 pentru a-și ameliora simptomele PMS, propunerea EFSA nu are niciun sens. Mai ales având în vedere cantitatea mare de date privind siguranța vitaminei, mai ales atunci când este utilizată sub formă de coenzimă.”
ANH Europe și alte organizații care au criticat propunerea EFSA speră că avizul final al EFSA va fi ușor modificat. Dacă nu, acest lucru ar putea determina în curând autoritățile naționale de reglementare să își reducă și mai mult propriile limite. Comisia Europeană și-a indicat intenția de a continua cu armonizarea nivelurilor de vitamine și minerale în UE, un plan care a fost pe plan de lucru de la adoptarea Directivei UE privind suplimentele alimentare în 2002.
Răspunsul ANH Europe la consultarea EFSA poate fi descărcat mai jos. SFÂRŞIT.
Anunț de consultare publică EFSA privind vitamina B6: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353
Răspunsul ANH Europe la consultarea EFSA poate fi descărcat de la următorul link: https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response/
Comunicat de presă de la Alianța pentru sănătatea naturală Europa.
