18 апреля отмечается Европейский день прав пациентов, который ежегодно проводится в честь усилий пациентов и организаций гражданского общества по продвижению прав пациентов на глобальном и европейском уровне.
Европейский день прав пациентов был создан Сетью активного гражданства для информирования, обсуждения и принятия обязательств по улучшению прав пациентов в Европе и в каждом государстве-члене.
Европейский день прав пациентов дополняет миссию многих практикующих врачей и организаций гражданского общества по продвижению интересов пациентов и сообществ пациентов путем повышения осведомленности о правах человека и, в частности, прав пациентов, при одновременном усилении их коллективного воздействия в Европе посредством эффективной защиты интересов, образования и расширения прав и возможностей. , разоблачая всякие злоупотребления, и конечно же, создавая партнерские отношения.
Права пациентов еще не везде полностью соблюдаются, и во многих европейских странах до сих пор действуют законы, которые нарушают соглашение о правах людей с ограниченными возможностями, разрешая или даже санкционируя через суд принудительное лечение и принудительные обязательства, как это имеет место в случае 30-летний молодой гражданин Испании, содержащийся в провинциальной больнице Сантьяго-де-Компостела (Конхо) против его воли и подает заявление электрошок против его воли (целых 9, и которые в этом контексте можно считать пытки со стороны ВОЗ и ООН) и без согласия семьи.
В Европе есть несколько групп, которые борются за права пациентов, и здесь вы можете найти несколько из них, которые обращают внимание на голоса пациентов.
Европейский форум пациентов является ведущим голосом организаций пациентов в Европе. Что определяет и движет нашим видением?
Мы ведем защита интересов пациентов в Европе, обеспечивающая перекрестный подход к заболеваниям от широкого сообщества пациентов до процесса разработки политики по вопросам, которые имеют непосредственное влияние на жизнь пациентов.
ELPA твердо верит, что права пациентов будут улучшены в Европе и за ее пределами, трансформируя традиционную роль пациентов из простых целей и пользователей медицинских услуг в активных граждан, участвующих в создании системы здравоохранения. Пациенты должны более активно участвовать в анализе и анализе систем здравоохранения, участвовать в процессах разработки политики, разработке клинических испытаний, составлении медицинской информации.
«В случае диагностированного тяжелого аортального стеноза отсроченное лечение может быть опасным для жизни, поэтому пациенты имеют право на своевременное лечение с использованием наилучших доступных методов лечения. В 2021 году Global Heart Hub обязуется повышать осведомленность об этих правах».
Нил Джонсон Директор по развитию Global Heart Hub
Криминализация ключевых групп населения, затронутых ВИЧ/СПИДом и сопутствующими инфекциями, является основным препятствием для эффективных ответных мер. В 2021 году EATG намерена активизировать защиту этих ключевых групп населения, права которых нарушаются, особенно в Центральной Европе и регионе ВЕЦА (Восточная Европа и Центральная Азия).
Это организация по наблюдению за соблюдением прав человека в области психического здоровья, разоблачающая злоупотребления в области психиатрии и выступающая за отмену законов, разрешающих психиатрические злоупотребления. Первая организация такого рода была основана в 1969 году в Соединенных Штатах, и сейчас у них более 200 дочерних организаций в 34 странах. Европейские отделения часто участвуют в консультациях в ООН и Комитете по правам ребенка. Они также недавно добились крупного победа за права пациентов по делу, в котором Испанское психиатрическое общество не хотело, чтобы ГКПЧ документировала, разоблачала или критиковала нарушения, совершенные на местах.
Больным с ограниченными возможностями необходимо предоставить не только равные, но и справедливые права!
«Я чувствовал себя инвалидом, когда не мог войти в школу в инвалидной коляске из-за того, что мне не разрешали входить в школу, а не тогда, когда я потерял способность передвигаться»
«Я чувствовал себя инвалидом, когда не мог пользоваться общественным транспортом в инвалидной коляске из-за неподходящих транспортных средств, а не тогда, когда я потерял способность передвигаться»
«Я чувствовал себя инвалидом, когда у меня сломалась инвалидная коляска, а не когда я потерял способность передвигаться»
Все европейские пациенты имеют право на равный доступ к лечению и диагностике независимо от того, где они живут. Это одно из 10 ключевых всеобъемлющих прав Европейского кодекса противораковой практики, целью которого является информирование пациентов и оказание им помощи на всех этапах их лечения рака. EUROPA DONNA — Европейская коалиция по борьбе с раком молочной железы поддерживает Кодекс и обязуется продолжать отстаивать права пациентов, как мы это делаем уже более 25 лет.
WFIPP реализует проект под названием «Всемирная неделя воздержания», который пройдет с 21 по 27 июня. Цель состоит в том, чтобы помочь повысить осведомленность о недержании мочи и других расстройствах тазового дна. При этом мы надеемся привлечь пациентов с помощью нашей недавно запущенной цифровой платформы поддержки в Continence, веб-инструмента в качестве плана для пациентов, их семей и медицинских работников. Это поможет улучшить права пациентов в Европе и за ее пределами.
ARAM уже очень активна на европейском уровне от имени своих членов. Он присоединяется к другим европейским организациям, чтобы гарантировать, что общие проблемы, с которыми сталкиваются пациенты в других европейских странах, будут решаться на европейском уровне, чтобы обеспечить повсеместное соблюдение прав пациентов. Справедливее и здоровее для всех или ни для кого!
Они продолжают отстаивать права членов семьи, обеспечивающих уход за тяжелобольными людьми, на признание системой охраны психического здоровья в качестве партнеров по уходу, а также права лиц с психическими заболеваниями с инвалидностью на доступ к тем же правам на социальные пособия, что и у лиц с инвалидностью. Они по-прежнему позволяют жертвам домашнего насилия получить доступ к наставнической поддержке, чтобы они также сопровождали других пострадавших в их пути к устойчивости, исцелению и лучшему будущему.
В 2021 году EURORDIS-Rare Diseases Europe обязуется оказывать помощь учреждениям Европейского Союза в разработке нового Плана действий ЕС по редким заболеваниям, который приведет к улучшению политики и лучшему будущему для 30 миллионов человек, живущих с редкими заболеваниями в Европе. Они продолжают выступать за принятие Резолюции ООН о решении проблем людей, живущих с редкими заболеваниями, для защиты и продвижения прав людей с редкими заболеваниями во всем мире.
En España, cómo en toda Europa, imagino, se aplica la psicología y la psiquiatría, cuyos fundamentos y bases son, las que Investigaban sobre la Conducta y el comportamiento, que in Investigaban los nazis en los campos de concentración.
Я не знаю, что это изобретение, это то, что написано авторами текстовых книг в университете, написанными для 5 катедратиков и ученых.
Пункт colmo, кон ла законодательство не prevén errores де ningún типо, así eliminan ciudadanos como yo, quedamos desamparados, ni си си quiera ла única ла única asociación де paciente дие Hay en España.
¿Es igual en el resto de Europa?