В рамках исследовательского партнерства между Университетом науки и технологий имени короля Абдаллы (KAUST), Университет короля Абдулазиза, Джидда (КАУ) и Университетской больнице короля Абдулазиза, Джидда (КАУХ), ученые провели первое в своем роде исследование в Королевстве, которое сравнивает стволовые клетки получен из уникальной когорты саудовских пациентов Klinefelter с группой североамериканского и европейского происхождения.
Тератома — это эмбриональная опухоль, развивающаяся из плюрипотентных стволовых клеток. В лаборатории ученые KAUST используют анализ образования тератомы, чтобы доказать, что ИПСК, полученные от пациентов, действительно являются плюрипотентными. Изображение предоставлено: КАУСТ
Клайнфельтер — хромосомное заболевание, характеризующееся наличием лишней Х-хромосомы в клетках мужского пола. Частыми клиническими признаками синдрома являются бесплодие, умственная отсталость, метаболический синдром и диабет 2 типа, и им страдает один из каждых шестисот мужчин в Саудовской Аравии.
Однако население MENA в значительной степени недопредставлено при изучении влияния геномного фона на восприимчивость к болезни и прогноз. Большинство исследований, связанных с использованием ИПСК, были проведены с участием пациентов из Северной Америки и Европы.
Исследование KAUST-KAU-HAUH устраняет этот пробел, используя исследование моделирования заболевания на основе «индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных от пациентов» (iPSC), чтобы понять молекулярную основу синдрома Клайнфельтера. Используя образцы клеток кожи, крови, волос или мочи с подходом ИПСК, можно вернуть клетки пациента в эмбриональное состояние, в котором они развились, и использовать их для моделирования начала и прогрессирования заболеваний «в блюдо."
«Королевство получает выгоду от сотрудничества мирового класса между тремя нашими ведущими исследовательскими организациями, — сказал вице-президент по исследованиям. Пьер Маджистретти, заслуженный профессор и директор инициативы KAUST Smart-Health. «Технология иПСК произвела революцию в изучении молекулярных механизмов заболеваний, поскольку она дает возможность работать с человеческими клетками, полученными от пациентов».
Магистретти добавил, что платформа для иПСК, разработанная учеными KAUST, позволяет осуществлять уникальное сотрудничество с клиническими центрами, такими как KAU KAUH, и при поддержке KAUST Инициатива KAUST Smart-Health Инициатива.
Результаты этого первого совместного исследования в Саудовской Аравии демонстрируют существование подмножества генов, находящихся на Х-хромосоме, нарушение регуляции которых специфически характеризует синдром Клайнфельтера, независимо от географического региона происхождения, этнической принадлежности и генетического состава.
«Эта когорта iPSC из Саудовской Аравии послужит идеальной клеточной платформой для дальнейшего изучения хромосомных заболеваний», — сказал он. Антонио Адамо, доцент и главный исследователь Лаборатории стволовых клеток и болезней KAUST.
«Например, было бы особенно интересно моделирование развития нервной системы и анатомических изменений, влияющих на серое и белое вещество, которые обычно наблюдаются при синдроме Клайнфельтера».
Эта клеточная платформа будет использоваться для создания так называемых «мини-мозгов», трехмерных культур клеток, полученных от пациентов, напоминающих человеческий мозг, которые можно использовать для изучения молекулярных механизмов, лежащих в основе особенностей развития нервной системы при заболевании. Полученные результаты дают модель in vitro, подходящую для разработки приложений персонализированной медицины.
Источник: KAUST
Вы можете предложи свою ссылку на страницу, имеющую отношение к теме этого поста.
