Nyebutkeun masalah sareng jurang data, WHO maju éta molnupiravir kedah disayogikeun "ngan pikeun anu henteu parah Covid-19 pasien anu ngagaduhan résiko rawat inap paling luhur, ” WHO waspada.
Biasana éta jalma anu henteu acan nampi vaksinasi COVID-19, jalma sepuh, jalma anu kakurangan immunodeficiencies sareng anu hirup sareng panyakit kronis.
Rekomendasi pikeun ibu hamil sareng nyusoni
WHO ogé nyarankeun yén murangkalih, sareng ibu hamil sareng nyusuan henteu kedah dipasihan ubar, nambahan yén jalma anu nyandak molnupiravir kedah gaduh rencana kontraséptif.
"Sistem kaséhatan kedah mastikeun aksés kana tés kakandungan sareng kontraséptif dina titik perawatan," lembaga éta ngagariskeun.
Numutkeun kana siaran pers, di handapeun perawatan panyadia kasehatan, ubar tablet lisan dirumuskeun salaku opat pil (jumlahna 800 mg) dua kali sadinten salami lima dinten, dina lima dinten saatos gejala. Link di dieu, punten
"Dipaké pas mungkin saatos inféksi, éta tiasa ngabantosan nyegah rumah sakit," saur lembaga kaséhatan PBB.
Data anyar tina percobaan
Rekomendasi ieu dumasar kana data anyar tina genep percobaan anu dikontrol sacara acak ngalibetkeun 4,796 pasien - set data panggedéna dina ubar ieu dugi ka ayeuna, numutkeun WHO.
Marengan rekomendasi ngeunaan molnupiravir, update kasalapan tina pedoman hirup WHO on therapeutics ogé ngawengku informasi salajengna ngeunaan casirivimab-imdevimab, a cocktail antibodi monoklonal.
Ubar henteu efektif ngalawan varian Omicron
Dumasar kana bukti yén "kombinasi ubar ieu teu epektip ngalawan varian Omicron perhatian,"Agénsi kaséhatan PBB ayeuna nyarankeun yén éta ngan ukur dipasihkeun nalika inféksi disababkeun ku varian sanés.
Siaran pers ogé nyatakeun yén sanaos molnupiravir henteu sayogi, léngkah-léngkah parantos dilaksanakeun pikeun ningkatkeun aksés, kalebet nandatanganan perjangjian lisénsi sukarela.