Siku ya Alhamisi tarehe 26 Aprili (iliyohamishwa kutoka tarehe 21) kunapaswa kuwa na 'Mjadala wa Biashara ya Backbench: Matokeo ya Saratani ya Utotoni' katika Baraza la Commons.
Hii itakuwa mara ya kwanza tangu rekodi kuanza (katika miaka 40+) kwamba saratani ya utotoni itajadiliwa katika chumba kikuu cha HoC.
Hii imetokea kwa shukrani kwa Gareth na Charlotte Fairall ambaye binti yake Sophie alipata mabawa yake ya malaika akiwa na umri wa miaka 9, wakati matibabu hayakuweza kuzuia kuenea kwa saratani yake. The Fairall's kuanzisha 'Sophie's Legacy' ili kushawishi mabadiliko; mabadiliko ya huduma za hospitali, kuongeza ufahamu ili watoto wagunduliwe mapema na kufadhili utafiti zaidi wa matibabu madhubuti.
Kidscan ni mojawapo ya mashirika ya kutoa misaada nchini Uingereza yaliyojitolea kutafuta matibabu mapya salama kwa watoto walio na saratani. Tunaunga mkono Urithi wa Sophie na tunahimiza watu kutuma barua pepe kwa mbunge wao, awe mbunge wa viti maalum ambaye anaweza kuhudhuria na kuchangia mjadala lakini pia wabunge wote kusaidia kukuza ufahamu:
INAPATIKANA KWA MAHOJIANO: Dr Emma McMurtry, Kidscan Mdhamini na Maendeleo ya Dawa za Kisayansi Comtusi anasema:
"Timu hapa Kidscan wanaunga mkono kampeni hii na wito kwa sisi sote kuwasiliana na wabunge wetu na kuomba msaada wao kama mjadala huu wa kihistoria na muhimu unaangalia njia za kuboresha matibabu na matunzo kwa watoto wenye saratani. Pia tunatumai wanatambua hitaji la uwekezaji mkubwa zaidi katika utafiti muhimu unaotafuta matibabu mapya na yaliyoboreshwa ya saratani ya watoto, ili sio tu kwamba watoto hawa wataishi, lakini pia wataendelea kustawi. Asa Mwanasayansi wa Maendeleo ya Dawa ndani ya indu ya dawashindana na 20 uzoefu wa miaka Siku zote nimekuwa kushangazwa na ukosefu ya ufadhili na research na maendeleo ya saratani ya watoto matibabu”
- ENDS -
Maelezo kwa ajili ya Wahariri
Picha lr: Nembo ya Kidscan, Dk Emma McMurtry, Mdhamini wa Kidscan na Mshauri wa Kisayansi wa Maendeleo ya Dawa, kiungo cha chapa filamu 'Kuhusu Kidscan'
kuhusu Kidscan
Katika Kidscan, tunatambua kuwa saratani za watu wazima na watoto ni tofauti na zinahitaji matibabu yao mahususi. Sisi ni mojawapo ya mashirika ya kutoa misaada nchini Uingereza yaliyojitolea kutafuta matibabu mapya salama kwa watoto walio na saratani. Tunawekeza katika utafiti unaolenga kuboresha viwango vya kupona na kukomesha athari za kuchelewa ambazo matibabu ya sasa husababisha.
Utafiti wetu unazingatia:
• Kuboresha au kuongeza matibabu ya sasa ili kuondoa uharibifu unaosababisha kwa seli zenye afya
• Kutafuta njia mpya za kutoa matibabu, ili kupunguza madhara wanayosababisha huku wakiongeza idadi ya saratani wanazoweza kufikia kwa usalama.
• Kutengeneza matibabu mapya ambayo yanalenga seli za saratani pekee, kuweka seli zenye afya salama
Nchini Uingereza, ni asilimia 3.5 pekee ya matumizi ya utafiti wa saratani hulenga watoto, na kufanya kazi yetu kuwa muhimu sana.
Kuhusu Saratani ya Utotoni
Nchini Uingereza, zaidi ya 20% ya watoto ambao wamegunduliwa na saratani hawataishi kwa sababu chaguzi za matibabu ni chache.
Kati ya wale ambao wanaishi, 60% watapata ulemavu wa kubadilisha maisha kama vile kupoteza kusikia, utasa, matatizo makubwa ya viungo & mifupa na hata kushindwa kwa moyo. Madhara haya yanaendelea, yanaweza kuonekana muda mrefu baada ya matibabu kukamilika, na inamaanisha kuwa 25% hawataona siku yao ya kuzaliwa ya 30.
"Safari kwa watoto haimaliziki zikiponywa, kwa sababu matibabu ya sumu yanayotumiwa husababisha athari hizi za marehemu ambazo hujidhihirisha miaka mingi, mingi chini ya mstari. Tatizo ni kuwafanya watu waelewe kuwa kuna tofauti kati ya kutibu saratani ya utotoni na kwamba hatufadhili vya kutosha”
Dr David Pye, Mkurugenzi wa Kisayansi wa Watoto
Urithi wa Sophie unahitaji:
1. Cheza mtaalamu siku 7 kwa wiki hospitalini
2. Uboreshaji wa chakula cha watoto hospitalini
3. Kwa wazazi kulishwa wakati wa kukaa na mtoto wao
4. Kwa GP, wauguzi na wataalamu wa afya wapewe mafunzo ya saratani ya utotoni
5. Kuongeza fedha (kwa sasa 3%) katika utafiti wa saratani ya utotoni
Kampeni ya mjadala wa Legacy ya Sophie akisaidiwa na Dame Caroline Dinenage Mbunge (Conservative, Gosport), Mbunge wa eneo la Gareth na Charlotte Fairall, wazazi wa Sophie. Hii itakuwa mara ya kwanza tangu rekodi zianze kwamba saratani ya utotoni itajadiliwa katika chumba kikuu cha HoC. Ilijadiliwa katika Ukumbi wa Westminster mnamo 2020 na 2016 lakini haikuwahi kwenye sakafu ya nyumba.
Video inapatikana: Kuhusu Utafiti wa Saratani ya Watoto wa Watoto Filamu ya chapa ya Kidscan inayoangazia mahojiano na waathiriwa wa saratani ya utotoni, Mkurugenzi wetu wa Kisayansi Dave Pye pamoja na watafiti wanaofadhiliwa na Kidscan wanaotafuta matibabu salama na yenye ufanisi zaidi kwa saratani za watoto.
www.kidcan.org.uk Kwa maelezo ya ziada na picha asili tafadhali wasiliana na: Beth Jones, Msimamizi wa Maudhui - [email protected] - 07931516960
Kirsty Leigh, Mkuu wa Uendeshaji na Masoko - [email protected] - 07896 669 471
Taarifa kwa vyombo vya habari iliyosambazwa na Pressat kwa niaba ya Shirika la Msaada la Utafiti wa Watoto, mnamo Ijumaa tarehe 22 Aprili 2022. Kwa habari zaidi kujiunga na kufuata https://pressat.co.uk/
