Miezi tisa baada ya kuanzishwa kwake nchini Marekani, dawa ya Eisai na Biogen ya Alzheimer Leqembi ni kukutana upinzani mkubwa katika kupitishwa kwake kuenea, kwa kiasi kikubwa kutokana na shaka kati ya baadhi ya madaktari juu ya ufanisi wa kutibu ugonjwa huu wa ubongo.
Licha ya kuwa dawa ya kwanza kuthibitishwa kupunguza kasi ya ugonjwa wa Alzeima, mashaka yaliyokita mizizi miongoni mwa watoa huduma za afya kuhusu thamani ya kutibu hali hiyo yanathibitisha kuwa kikwazo kikubwa.
Wataalamu wa Alzeima hapo awali walitarajia changamoto zinazohusiana na itifaki inayodai ya Leqembi, ambayo ni pamoja na vipimo vya ziada vya uchunguzi, uingizwaji wa kila mwezi mara mbili, na uchunguzi wa mara kwa mara wa ubongo ili kufuatilia madhara yanayoweza kutokea. Kwa hakika, mahitaji haya yamechangia utumiaji wa dawa hiyo polepole tangu kuidhinishwa na Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani, kama inavyothibitishwa na majadiliano na madaktari 20 wa magonjwa ya mfumo wa neva na magonjwa ya watoto katika maeneo mbalimbali ya Marekani.
Kulingana na Reuters, madaktari saba walifichua kusita kwao kuagiza Leqembi, wakitaja mashaka juu ya ufanisi wa dawa hiyo, gharama yake, na hatari zinazohusiana nayo. Zaidi ya hayo, kundi la wataalam sita wakuu katika uwanja huo walionyesha kuwa "nihilism ya kimatibabu" - mtazamo kwamba Alzheimers ni hali isiyoweza kushindwa - ina athari kubwa zaidi kuliko inavyotarajiwa katika kupunguza shauku kati ya madaktari wa huduma ya msingi, madaktari wa geriatric, na neurologists. Mashaka haya yanaathiri nia yao ya kuwaelekeza wagonjwa kwa wataalamu wa kumbukumbu kwa ajili ya matibabu yanayoweza kutokea kwa kutumia Leqembi.
Baadhi ya wataalam wanasema kwamba kusitasita miongoni mwa baadhi ya madaktari kunaweza kunatokana na muda mrefu wa shaka ambao ulifidia ufanisi wa kulenga protini ya beta amyloid ya Alzheimer ili kupunguza kasi ya kuendelea kwa ugonjwa huo. Kabla ya matokeo ya kutia moyo ya jaribio la Leqembi, wengi katika nyanja ya matibabu walichukulia mwelekeo huu wa utafiti kuwa usiofaa.
Wasiwasi umeibuliwa na wataalamu wengine wa matibabu kuhusiana na madhara ya Leqembi, kama vile uvimbe wa ubongo na kutokwa na damu, pamoja na gharama zinazohusika na bei ya kila mwaka ya $ 26,500, MRIs za mara kwa mara, na infusions mara mbili kwa mwezi.
Leqembi ilikuwa dawa ya kwanza inayolengwa na amiloidi kupokea idhini kamili ya FDA baada ya kuonyesha kupungua kwa 27% ya utambuzi kati ya wagonjwa wa mapema wa Alzeima wakati wa majaribio ya kimatibabu. Licha ya lengo la awali la kutibu Wamarekani 10,000 hadi mwisho wa Machi, ni elfu chache tu ndio walikuwa wameanza matibabu mwishoni mwa Januari, kama ilivyoripotiwa na Eisai, ambaye msemaji wake alikataa kutoa takwimu zilizosasishwa.
Kupitishwa kwa dawa mpya, hata zile ambazo hazihitaji mabadiliko makubwa katika mazoezi ya matibabu, ni polepole sana. Utafiti umeonyesha kuwa inaweza kuchukua wastani wa miaka 17 kwa utafiti wa kimatibabu kuwa mazoezi ya kawaida. Ugonjwa wa Alzheimer unaathiri zaidi ya Wamarekani milioni 6, lakini chini ya nusu ya madaktari wa neva wa Marekani wanapendekeza Leqembi kwa wagonjwa wao, kulingana na utafiti wa Januari maishani. sayansi mtafiti wa soko Spherix Global Insights.
Imeandikwa na Alius Noreika
