ความก้าวหน้าล่าสุดใน เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม ภาคสนามช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถจัดการลำดับจีโนมได้อย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ แม้จะมีความก้าวหน้าในการปฏิวัติในด้านนี้ แต่ความท้าทายหลายประการยังคงมีอยู่ เทคโนโลยีการแก้ไขยีนที่มีอยู่ เช่น CRISPR-cas9, ตัวแก้ไขพื้นฐาน และตัวแก้ไขหลัก มีศักยภาพที่ดี ถึงกระนั้น เทคโนโลยีการนำส่งที่มีอยู่ก็ไม่สามารถส่งมอบเทคโนโลยีการแก้ไขยีนไปยังเนื้อเยื่อเป้าหมายและประเภทเซลล์จำนวนมากได้ในปริมาณที่เพียงพอ ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการใช้งานทางคลินิก แม้ว่าเซลล์บางชนิด เช่น เซลล์ตับในตับ จะมีเทคโนโลยีการนำส่งมากมายที่สามารถส่งตัวแก้ไขจีโนมได้ แต่อวัยวะและเซลล์ประเภทอื่นๆ อีกจำนวนมากนั้นเข้าถึงได้ยาก
ความท้าทายคือการแข่งขันสามเฟส:
ในระยะที่ 1 ผู้เข้าร่วมจะถูกขอให้ส่งข้อเสนอที่อธิบายถึงแนวทางแก้ไขที่ตนเสนอ และวิธีการที่จะตอบสนองข้อกำหนดสำหรับหนึ่งในพื้นที่เป้าหมาย ผู้เข้าร่วมอาจส่งแนวทางแก้ไขที่เสนอไปยังพื้นที่เป้าหมายทั้งสอง แต่จะต้องดำเนินการดังกล่าวโดยมีข้อเสนอแยกกันที่ตอบสนองความต้องการของแต่ละพื้นที่เป้าหมายอย่างอิสระ ข้อเสนอที่ได้รับการตัดสินว่าตรงตามข้อกำหนดที่ดีที่สุดสูงสุดสิบข้อเสนอจะได้รับรางวัลสูงถึง $75,000 ต่อข้อเสนอ อาจมีการมอบรางวัลเพิ่มเติมจำนวน $50,000 สำหรับการแก้ปัญหาที่มีคุณค่าเพิ่มเติมตามเกณฑ์การตัดสิน
ในระยะที่ 2 ผู้เข้าร่วมจะต้องส่งข้อมูลจากการศึกษาที่แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพการจัดส่งและการแก้ไข และอธิบายวิธีการ เทคโนโลยี และวิธีที่โซลูชันของพวกเขาจัดการกับเกณฑ์ความท้าทาย การเข้าร่วมในระยะที่ 1 ไม่จำเป็นสำหรับการเข้าร่วมในระยะที่ 2 แต่ก็ขอสนับสนุนอย่างยิ่ง ผู้ชนะระยะที่ 10 มากถึง 2 รายจะได้รับรางวัลคนละ 250,000 ดอลลาร์สหรัฐฯ และจะมีสิทธิ์เข้าร่วมการแข่งขันในระยะที่ 3 มีเพียงผู้ชนะระยะที่ 2 เท่านั้นจึงจะมีสิทธิ์เข้าร่วมในระยะที่ 3
เฟส 3 แบ่งออกเป็นเฟส 3a และเฟส 3b; ผู้เข้าร่วมทุกคนจะต้องส่งวิธีแก้ปัญหาสำหรับระยะที่ 3a เพื่อให้มีสิทธิ์เข้าร่วมในระยะที่ 3b สำหรับระยะที่ 3a ผู้เข้าร่วมจะต้องส่งข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดที่แสดงว่าเทคโนโลยีของตนพร้อมสำหรับการทดสอบในสัตว์ขนาดใหญ่ผ่านการประเมินโดยอิสระที่ได้รับการสนับสนุนจาก NIH และสามารถแก้ไขข้อกำหนดสำหรับหนึ่งในพื้นที่เป้าหมายได้
ต้องส่งผลงานเข้าร่วม Challenge นี้ภายในเวลา 12:00 น. EET ของวันที่ 11 มกราคม 2025
ที่มา: Challenge.gov
