Кріоелектронна мікроскопія реконструкція вірусу Binjari. Виступаючі шипи є типовою ознакою незрілих флавівірусів, таких як вірус денге, але виявляють несподівану організацію. кредит:
Доцент Фасселі Кулібалі
Тепер можлива краща вакцина проти вірусів, що поширюються комахами, таких як денге та Зіка.
Після того, як дослідники виявили, що моделі незрілих частинок флавівірусу спочатку були неправильно витлумачені, з’являться кращі вакцини проти вірусів, що поширюються комахами, таких як денге та Зіка.
Дослідники з Університету Квінсленда та Університету Монаша тепер визначили першу повну тривимірну молекулярну структуру незрілого флавівірусу, виявивши несподівану організацію.
Дослідник UQ, доцент Деніел Уоттерсон сказав, що команда вивчала специфічний для комах вірус Binjari, коли вони зробили відкриття.
«Ми використовували безпечний у роботі австралійський вірус Binjari, який ми поєднуємо з більш небезпечними вірусними генами, щоб зробити безпечніші та ефективніші вакцини», — сказав доктор Уоттерсон.
«Але під час аналізу Binjari ми чітко побачили, що молекулярна структура, над якою ми всі працювали з 2008 року, була не зовсім правильною.
«Уявіть собі, що ви намагаєтеся побудувати будинок, коли ваші креслення неправильні — це саме те, що буває, коли ви намагаєтеся створити ефективні вакцини та лікування, а ваша молекулярна «карта» не зовсім правильна».
Команда використовувала техніку, відому як кріогенна електронна мікроскопія, для зображення вірусу, генеруючи дані високої роздільної здатності з центру кріоелектронної мікроскопії Ramaciotti Monash.
Після тисячі зібраних двовимірних зображень вірусу дослідники об’єднали їх за допомогою високопродуктивної обчислювальної платформи під назвою «MASSIVE», щоб побудувати 3D-структуру високої роздільної здатності.
Доцент Монаша Фасселі Кулібалі, один із керівників дослідження, сказав, що це відкриття може призвести до нових і кращих вакцин проти флавівірусів, які мають величезний тягар захворювань у всьому світі.
«Флавівіруси поширені в усьому світі, і тільки вірус денге заражає близько 400 мільйонів людей щорічно», — сказав д-р Кулібалі.
«Вони викликають низку потенційно важких захворювань, включаючи гепатит, синдром судинного шоку, енцефаліт, гострий млявий параліч, вроджені аномалії та внутрішньоутробну смерть плода.
«Ця структура визначає точний зв’язок незрілого вірусу до того, як він стане інфекційним, і тепер ми маємо краще розуміння важелів і шківів, задіяних у збірці вірусу.
«Це продовження фундаментальних досліджень, проведених нами та іншими, і без цих важко здобутих базових знань у нас не було б міцної основи, необхідної для розробки завтрашніх методів лікування».
Довідка: «Структура інфекційного незрілого флавівірусу змінює архітектуру та дозрівання вірусу» Наталі Д. Ньютон, Джошуа М. Харді, Нафак Модхіран, Леон Е. Г’юго, Альберто А. Амарілла, Сумма Біббі, Харіпрасад Венугопал, Джессіка Дж. Гаррісон , Рене Дж. Тревес,§, Рой А. Холл, Джоді Хобсон-Пітерс, Фасселі Кулібалі та Деніел Воттерсон, 14 травня 2021 р., Наука розвивається.
DOI: 10.1126/sciadv.abe4507
Першими спільними авторами є доктор Наталі Ньютон з лабораторії Watterson UQ і доктор Джошуа Харді з лабораторії Кулібалі в Інституті біомедичних досліджень Монаша.
