纤维肌痛或纤维肌痛综合征是一种引起全身疼痛的病症。
新的研究表明，纤维肌痛综合征的许多症状是由增加全身痛觉神经活动的抗体引起的。
伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所 (IoPPN) 与利物浦大学和卡罗林斯卡研究所合作开展的一项新研究表明，纤维肌痛综合征 (FMS) 的许多症状是由增加的抗体引起的全身痛觉神经的活动。
结果表明，纤维肌痛是一种免疫系统疾病，而不是目前认为它起源于大脑的观点。
该研究发表于 临床研究杂志，表明 FMS 典型的皮肤中疼痛敏感性增加、肌肉无力、运动减少和小神经纤维数量减少都是患者抗体的结果。
“这项研究的意义是深远的。 确定纤维肌痛是一种自身免疫性疾病将改变我们对这种疾病的看法，并为数百万受影响的人提供更有效的治疗铺平道路。 我们的工作揭示了一个全新的治疗选择领域，应该会给纤维肌痛患者带来真正的希望。 由于我们对这种疾病的了解有限，以前对治疗的探索受到了阻碍。 现在应该改变了。 FMS 的治疗侧重于温和的有氧运动，以及旨在控制疼痛的药物和心理疗法，尽管这些疗法已被证明对大多数患者无效，并且留下了巨大的未满足的临床需求。”
– David Andersson 博士，研究首席研究员，伦敦国王学院
研究人员给小鼠注射了 FMS 患者的抗体，观察到小鼠对压力和寒冷的敏感性迅速增强，同时表现出运动握力下降。 相比之下，注射了健康人抗体的小鼠没有受到影响，这表明患者的抗体会导致这种疾病，或者至少是这种疾病的主要原因。
此外，注射了纤维肌痛抗体的小鼠在数周后恢复，此时抗体已从其系统中清除。 这一发现有力地表明，降低患者抗体水平的疗法可能是有效的治疗方法。 此类疗法已经可用，并用于治疗由自身抗体引起的其他疾病。
目前的估计表明，全世界至少每 1 人中就有 40 人受到 FMS 的影响（其中 80% 是女性），并且通常以全身广泛疼痛、疲劳（通常称为“纤维雾”）和情绪低落为特征苦恼。 它最常发生在 25 至 55 岁之间，但儿童也可能患此病。
来自利物浦大学的研究首席临床研究员 Andreas Goebel 博士说：“当我在英国开始这项研究时，我预计一些纤维肌痛病例可能是自身免疫性的。 但是大卫的团队在每个招募的患者身上都发现了引起疼痛的抗体。 结果提供了惊人的希望，即纤维肌痛的无形的、破坏性的症状将变得可以治疗。”
来自卡罗林斯卡研究所的该研究的主要研究者 Camilla Svensson 教授说：“生活在英国和瑞典这两个不同国家的 FMS 患者的抗体给出了相似的结果，这为我们的研究结果增添了巨大的力量。 下一步将是确定诱发症状的抗体与哪些因素结合。 这不仅有助于我们开发新的 FMS 治疗策略，而且有助于基于血液的诊断测试，而这在今天是缺失的。
Versus Arthritis 的研究发现和创新负责人 Craig Bullock 博士说：“纤维肌痛影响着英国数百万人，并对生活质量产生毁灭性影响。 它会导致全身疼痛、疲劳、睡眠不安和经常发作，症状会变得更糟。
“纤维肌痛是一种特别难以诊断和治疗的疾病，因为其原因尚不清楚。 这项研究表明，在人体血液中发现的抗体会导致小鼠出现类似纤维肌痛的症状，这表明这些抗体在该病症中起着至关重要的作用。 需要进一步的研究，但这为数百万患有纤维肌痛的人带来了希望，即在相对不久的将来可以找到有效的治疗方法。”
参考：Andreas Goebel、Emerson Krock、Clive Gentry、Mathilde R. Israel、Alexandra Jurczak、Carlos Morado Urbina、Katalin Sandor、Nisha Vastani、Margot Maurer、Ulku Cuhadar、Serena Sensi 的“纤维肌痛症状从患者到小鼠的被动转移”， Yuki Nomura、Joana Menezes、Azar Baharpoor、Louisa Brieskorn、Angelica Sandström、Jeanette Tour、Diana Kadetoff、Lisbet Haglund、Eva Kosek、Stuart Bevan、Camilla I. Svensson 和 David A. Andersson，1 年 2021 月 XNUMX 日， 该临床研究杂志.
DOI：10.1172/JCI144201
得益于医学研究委员会（英国）、Versus Arthritis、利物浦疼痛缓解基金会、瑞典研究委员会、克努特和爱丽丝瓦伦堡基金会的资助，这项研究得以实现，这是伦德布拉德家族为卡罗林斯卡研究所临床疼痛研究所做的捐赠, 和其他机构。
