欧洲当局又向前迈进了一步，试图严格限制欧盟消费者被允许在食品补充剂中使用的维生素 B6 的每日含量。 上周五晚上（10 月 XNUMX 日），欧洲食品安全局 (EFSA) 结束了仅开放一个月的公众咨询。
咨询会就其将维生素 B6 的可接受上限降低至微不足道的每天 12.5 毫克的提案征求意见。
这一提议的新水平是 EFSA 的前身食品科学委员会先前设定水平的一半。 它也只是美国国家医学科学院认为安全的量（100 毫克/天）的八分之一。
在对咨询的回应中，欧洲自然健康联盟 (ANH) 指出了 EFSA 遵循的科学过程中的严重违规行为。
科学主任， 罗伯特·沃克 博士说，
“委员会对 EFSA 的授权是根据新的科学和方法修改水平。 相反，EFSA 忽略了新方法并使用了陈旧的、信誉不佳或不相关的科学，包括 45 多年前对五只比格犬进行的一项旧研究。
Verkerk 博士补充说，
“不仅如此，欧洲食品安全局希望将这一新水平应用于所有形式的维生素 B6，以保护人们免受周围神经病变的任何风险，尽管事实上这只与一种形式——吡哆醇有关——而且只有在 1,000 的大剂量时毫克已经服用了很长时间。”
ANH Europe 声称，欧盟成员国或欧盟委员会在这种降低的 TUL 的基础上寻求降低所有形式的水平，尤其是生物活性、辅酶、吡哆醛 5'-磷酸形式的水平在法律上是不相称的。
尼克范瑞腾博士ANH Europe 主任对 EFSA 的提议表示严重关切，
“这是欧盟自由选择和自我保健的一个非常滑坡的一部分。 科学表明，较高剂量的维生素 B6、维生素 B12、叶酸和 omega-3 脂肪酸可降低认知能力下降和阿尔茨海默氏症的风险，成千上万的女性正面临更高的风险。欧洲食品安全局 (EFSA) 的提议表明，维生素 B6 可缓解经前综合症症状没有意义。 特别是考虑到有关维生素安全性的大量数据，尤其是当以辅酶形式使用时。”
ANH Europe 和其他批评 EFSA 提案的组织希望 EFSA 的最终意见能稍作修改。 否则，这可能很快会导致国家监管机构进一步降低自己的限制。 欧盟委员会已表示有意推动欧盟维生素和矿物质水平的协调，自 2002 年欧盟食品补充剂指令通过以来，该计划一直在筹划中。
ANH Europe 对 EFSA 咨询的回应可在下方下载。 结尾。
EFSA关于维生素B6的公众咨询公告： https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353
ANH Europe 对 EFSA 咨询的回应可从以下链接下载： https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response/
来自的新闻稿 欧洲自然健康联盟.
