Europese owerhede het nog 'n stap nader geskuif in 'n poging om die daaglikse hoeveelhede vitamien B6 wat EU-verbruikers toegelaat word om in voedselaanvullings te gebruik skerp te beperk. Verlede Vrydagaand (10 Februarie) het die Europese Voedselveiligheidsowerheid (EFSA) 'n openbare konsultasie gesluit wat slegs 'n maand lank oop was.
Die konsultasie het kommentaar gevra oor sy voorstel om die aanvaarbare boonste limiet vir vitamien B6, die maksimum daaglikse hoeveelheid wat as veilig beskou word vir langtermyngebruik uit alle bronne (dws voedsel en aanvullings), tot 'n skamele 12.5 mg per dag te verlaag.
Hierdie voorgestelde nuwe vlak is die helfte van die vlak wat voorheen deur EFSA se voorganger, die Wetenskaplike Komitee oor Voedsel, gestel is. Dit is ook net een agtste van die hoeveelheid wat deur die Amerikaanse Nasionale Akademie vir Geneeskunde as veilig beskou word (100 mg/dag).
Die Alliansie vir Natuurlike Gesondheid (ANH) Europa het in sy reaksie op die konsultasie growwe onreëlmatighede in die wetenskaplike proses wat deur EFSA gevolg is, uitgewys.
Wetenskaplike direkteur, Robert Verkerk PhD, het gesê,
“Die Kommissie se mandaat aan EFSA was om die vlak te hersien op grond van nuwe wetenskap en metodologieë. In plaas daarvan het EFSA nuwe metodologieë geïgnoreer en ou, gediskrediteerde of irrelevante wetenskap gebruik, insluitend 'n ou studie oor vyf beagle-honde wat meer as 45 jaar gelede uitgevoer is.
Dr Verkerk het bygevoeg,
“Nie net dit nie, EFSA wil hierdie nuwe vlak toepas op alle vorme van vitamien B6 om mense te beskerm teen enige risiko van perifere neuropatie, ondanks die feit dat dit net met een vorm geassosieer is – piridoksien – en dan slegs wanneer megadosisse van 1,000 XNUMX mg vir lang tydperke geneem is.”
ANH Europe beweer dat dit wetlik buite verhouding sou wees vir EU-lidlande of die Europese Kommissie om te poog om vlakke van alle vorme te verminder, veral die bioaktiewe, koënsiem, piridoksal 5'-fosfaatvorm, op grond van hierdie verlaagde TUL.
Dr Nick van Ruiten, direkteur van ANH Europe, het ernstige kommer uitgespreek oor EFSA se voorstel,
“Dit is deel van 'n baie gladde helling vir vrye keuse en selfversorging in die EU. Wetenskap het getoon dat hoër dosisse B6, B12, foliensuur en omega-3-vetsure die risiko van kognitiewe agteruitgang en Alzheimer's verlaag, en duisende vroue reken daarop om 'n groter risiko te hê. Op B6 om hul PMS-simptome te verlig, EFSA se voorstel maak nie sin nie. Veral gegewe die groot hoeveelheid data oor die veiligheid van die vitamien, veral wanneer dit in koënsiemvorm gebruik word.”
ANH Europe en ander organisasies wat EFSA se voorstel gekritiseer het, hoop dat die finale EFSA-mening effens gewysig sal word. Indien nie, kan dit binnekort daartoe lei dat nasionale reguleerders hul eie perke verder verlaag. Die Europese Kommissie het sy voorneme aangedui om voort te gaan met die harmonisering van vitamien- en mineraalvlakke in die EU, 'n plan wat sedert die aanvaarding van die EU-voedselaanvullingsrichtlijn in 2002 op die tekenbord was.
ANH Europe se reaksie op EFSA se konsultasie kan hieronder afgelaai word. EINDE.
EFSA openbare konsultasie-aankondiging oor vitamien B6: https://connect.efsa.europa.eu/RM/s/publicconsultation2/a0l09000006qMHZ/pc0353
ANH Europe se reaksie op EFSA se konsultasie kan van die volgende skakel afgelaai word: https://www.anhinternational.org/resources/documents/230210-anh-b6-consultation-response/
Persverklaring van die Alliansie vir Natuurlike Gesondheid Europa.
