يعد إصلاح نظام المنع مسألة حياة وموت (مدني) لأكثر من 7,000 شخص. ومع ذلك ، فقد تم تشغيله منذ عام 2012.
أمضت ميلينا أول 18 عامًا من حياتها في منزل للأطفال المصابين بالتخلف العقلي. بعد بلوغ سن الرشد ، يتم وضعها تلقائيًا تحت الوصاية ، أي. محرومة من جميع الحقوق دون أن تكون قادرة على اتخاذ قرارات أولية بشأن حياتها. بعد معركة قضائية طويلة ، تمكنت مؤسسة سانت نيكولاس العجائب في دوبريتش من تحريرها من الأغلال - تمكنت الشابة اليوم من تحقيق حلمها وتعمل مصففة شعر في المنزل.
إليسا من نفس المنزل - كان تشخيصها كطفلة خاطئًا ، ولكن من أجل البقاء في المؤسسة ، تم تصنيفها أيضًا على أنها "متخلفة عقليًا" - على التوالي ، بعد 18 عامًا مُنعت من العمل ، والتسوق ، وما إلى ذلك مرة أخرى على عكس النظام ، أثبتت المؤسسة في المحكمة أن الفتاة يمكنها الاعتناء بنفسها - وهي تعمل اليوم في المؤسسة الاجتماعية "Wonderful Garden". تمكنت المنظمة غير الحكومية أيضًا من إنقاذ ستانكا. أيضًا سانيا وبوريانا - لقد دفعوا بالفعل ضرائب للدولة ، مما أضر بهم لسنوات.
عبر بلغاريا، "المحظوظون" المعنيون هم بالضبط 7 من أصل 7,000 شخص يخضعون للوصاية في بلدنا ، وكلهم يمثلون سابقة لنظامنا القضائي. 6 منهم منعوا بفضل "القديس". نيكولاس العجائب ". رئيسها ، ماريا ميتوديفا ، إلى جانب عدد من المنظمات الأخرى ، تناضل منذ تسع سنوات لإلغاء قانون عام 1949 الرجعي للأفراد والعائلات ، والذي يعرف جميع الأشخاص الذين يعانون من الخرف أو المرض العقلي بأنهم "عاجزون".
ممنوعون
بلغاريا هي الدولة الوحيدة في الاتحاد الأوروبي التي يتم فيها حظر / حظر الأشخاص الذين يعانون من مشاكل الصحة العقلية والإعاقة الذهنية. يتم شطب حوالي 8,000 شخص في بلدنا ممن لا يستطيعون العمل ، أو الزواج ، أو تحديد مكان ومن يعيشون ، أو الحصول على المال ، أو إبلاغهم بعلاجهم ، أو الذهاب إلى المستشفى بمفردهم ، أو حتى اختيار ما يأكلونه أو يرتدون ملابس ( لمن يقيمون في مؤسسة). تتم إدارة حياتهم وممتلكاتهم وأموالهم بالكامل من قبل وصي تعينه البلدية. يتم إيواء العديد من الأشخاص الخاضعين للوصاية في منازل - يتم إرسالهم إلى هناك من قبل الأقارب الذين يتصرفون في ممتلكاتهم وأموالهم ، مع عدم وجود أي فرصة تقريبًا لبدء عملية حتى يتمكنوا من المغادرة.
تؤثر المشكلة أيضًا على العديد من الآباء الذين يعتنون بأطفالهم في المنزل ويضعونهم أيضًا تحت الوصاية - بتردد شديد وألم. والسبب هو أنهم يشعرون بأنهم مجبرون على القيام بذلك لحمايتهم ، في وقت لم يعودوا موجودين فيه في هذا العالم. "ولكن على عكس التوقعات ، فإن المنع يحكم على البنات والأبناء ذوي الإعاقة الذهنية أو أمراض عقلية حتى الموت المدني. لأن الاستجواب يحرم المعوق من حق التعبير عن إرادته ورغباته. النهي يمحو الشخصية. لا يوجد بديل آخر ، كما يقول المركز البلغاري للقانون غير الربحي (BCNS) ، الذي نظم بالتعاون مع الجمعية البلغارية للأشخاص ذوي الإعاقات الذهنية حملة "Born Ready" في مايو من هذا العام. كان يمثل 27 من أصل 150 شخصًا. في بلدنا ، حصلنا على دعم لمشاريع منظمات المجتمع المدني ، مما أظهر أن جميع الناس يولدون "يولدون جاهزين" ليعيشوا حياتهم كما هم.
9 سنوات في المخالفة
منذ عام 2012 ، تواصل الدولة البلغارية انتهاك أحكام اتفاقية الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة ، والتي تنص على إلغاء جميع أشكال الحظر والتي صادقت عليها بلغاريا بموجب قانون اعتمدته الجمعية الوطنية رقم 41 في عام 2012 ، بمعنى آخر. كان يجب اعتماد أحكامه في بلدنا منذ زمن بعيد. للأسف ، لم يتم الاستعاضة عن قانون الأشخاص والأسرة ، الذي ينظم المنع ، بتشريع جديد مناسب منذ 9 سنوات حتى الآن. ولا الحالتان اللتان صدر فيهما حكم على بلغاريا (30,000 يورو) من قبل محكمة حقوق الانسان في ستراسبورغ للأشخاص الخاضعين للوصاية ، ولا قرار المحكمة الدستورية بأن الجمعية الوطنية يجب أن تزامن تشريعاتها مع الاتفاقية ، ولا توصيات لجنة الأمم المتحدة لحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة في بلدنا لاستبدال الحظر بالدعم المناسب ، ولا عشرات المناقشات والموائد المستديرة وأعمال الآباء الذين يقاتلون كل يوم من أجل حياة كريمة لأطفالهم.
أوديسيات قانونية
تعود التقلبات حول عدم / إدخال التغييرات إلى عام 2012 وتستحق كل العمل. حتى ذلك الحين ، شرعت مجموعة العمل في تطوير مفهوم للتغييرات في التشريعات الوطنية. بعد اعتماده من قبل البرلمان ، قامت مجموعة أخرى بمشاركة المنظمات الأم داخل الحكومة الرسمية في 2013 بإعداد مشروع قانون ، لكنه فشل في استكماله. ولكن بعد عامين ، تعمل على تطوير مشروع شامل لقانون الأفراد وتدابير الدعم. وخضعت لثلاث مشاورات عامة وجميع إجراءات التوفيق ، وفي صيف 2 تمت الموافقة عليها من قبل جميع الأطراف وتم اعتمادها في القراءة الأولى في جلسة عامة. ومع ذلك ، فإن استقالة حكومة بوريسوف أحبطت هذه المحاولة أيضًا. لم يكن للاضطراب السياسي فقط تأثير سلبي على بداية الإصلاح في مجال القدرات. في الفترة 3-2016 ، تم استبدال ثلاث حكومات وثلاثة أعضاء في مجلس الأمة بأغلبية من نفس الحزب السياسي ، ولكن للأسف لم تكن الاستمرارية مضمونة. حول السياسة المتعلقة بحقوق الأشخاص ذوي الإعاقة وتنفيذ إصلاح حقيقي وفقًا للاتفاقية "، كما تقول نادية شباني من BCNS.
في عام 2018 ، أطلقت المنظمات الأم مبادرة المواطنين الوطنية "7000" لإلغاء الحظر وإدخال اتخاذ القرار المدعوم كبديل ، والتي قدمت إلى البرلمان لمدة 3 أشهر أكثر من 12,000 توقيع لدعم الطلب. وبدلاً من استمرار الجدل من حيث أتى ، فإن القضاء يعيد القانون لتنظيم تقييم الأثر. وقال الشباني: "اتبعت عملية طويلة لجمع البيانات من قبل الوزارة ، ولكن بصرف النظر عن العدد الإجمالي لمن تم الحجر عليهم ، لم يتم التوصل إلى تحليل أكثر جدية". كما أن سلسلة الآراء والمشاورات الداعمة للتغيير لا تساعد على "فتح" العملية. واختتم الشباني بالقول: "عمليًا ، تبين أنه بغض النظر عن البرامج السياسية للحكومات السابقة ، أوقف فريق وزارة العدل منذ عام 2018 بشكل أحادي عملية التحول النموذجي".
"يمكنهم الآن التحدث عن أحلامهم"
إن البديل عن المنع هو ما يسمى "اتخاذ القرار المدعوم" المنصوص عليه في مشروع قانون الأفراد. ينص على أن يتخذ الشخص قرارات بنفسه ، ولكن يدعمه شخص أو أكثر من الأشخاص المعينين من قبل المحكمة الذين يثق بهم. يقدم مشروع القانون منظورًا جديدًا تمامًا حول شخصية الأشخاص ذوي الإعاقة ويوفر أدوات قانونية لضمان مساواته أمام القانون. وينص على تدابير شاملة لدعم وحماية الأشخاص الذين كانوا حتى الآن تحت الوصاية ، لمساعدتهم على أن يصبحوا مستقلين نسبيًا ، وإذا لزم الأمر ، أن يكون لديهم شخص موثوق به لتقديم المشورة لهم (على سبيل المثال ، عند شراء وبيع الممتلكات). فتح حساب واختيار وظيفة وما إلى ذلك) وتحمل المسؤولية.
الأمر الأكثر إثارة للإعجاب في هذا الأمر هو أن التدابير الملموسة تستند إلى تجربة البرامج التجريبية لسبع منظمات لدعم اتخاذ القرار ، والتي تم اختبارها بنجاح من قبل هذه المنظمات لسنوات. على مر السنين ، تم تقديم النموذج في الأمم المتحدة وكندا وأيرلندا وجمهورية التشيك والعديد من البلدان الأخرى ويستخدم بالفعل في أجزاء أخرى من العالم - على سبيل المثال في إسرائيل. قالت ماريا ميتوديفا من القديس نيكولاس العجائبي: "ومع ذلك ، ما زلنا نقف".
"إنه إهانة لقانون من العام 49 يدعو أطفالنا إلى التخلف العقلي. تقول كريمينا ستويانوفا من الجمعية العالمية الموازية في بلوفديف: "نظرًا لأنه سيشلهم ، فقد اتحدنا حول الرغبة في تغيير الوضع وتوفير حياة كريمة لهم". التي يستأنفون من أجلها. "لقد رأينا الأشياء تتحسن للأفضل. لأول مرة ، بدأنا نسأل أطفالنا ، "هل تريدون؟ هل توافق؟" وبدأت تتغير أمام أعيننا ، "تقول ستويانوفا. على الرغم من مرارة المحاولات الفاشلة ، فإنها تقر بأن أفضل شيء في سنوات النضال هو أن الأشخاص ذوي الإعاقة أنفسهم أصبحوا مدافعين عن أنفسهم. قالت: "يمكنهم الآن التحدث عن أحلامهم بأنفسهم".
