Parfois, l'arthrite juvénile idiopathique peut être une maladie invisible et les gens ne voient pas les luttes quotidiennes auxquelles sont confrontés les enfants arthritiques. En plus de faire face à la douleur causée par leur état, il y a beaucoup plus à faire face aux médicaments (souvent sous forme d'injections douloureuses) et aux tests sanguins réguliers ainsi qu'à une pléthore d'autres tests, scanners et radiographies. Ensuite, il y a les effets secondaires du médicament qui peuvent être très désagréables. Avoir un enfant atteint d'AJI dans la famille peut être difficile pour tous les membres de la famille avec autant de temps passé aux rendez-vous et à s'adapter à une « nouvelle normalité ».
Ayant vécu avec JIA pendant 6 ans, Mia, avec son frère Max, a décidé d'organiser des activités de collecte de fonds pour collecter des fonds pour la recherche sur l'arthrite juvénile. En plus de deviner le nombre de bonbons dans un bocal et d'autres activités, Mia et Max seront rejoints par leurs cousins pour une balade à vélo sponsorisée. Jusqu'à présent, ils ont déjà récolté 500 £ incroyables. Ces fonds essentiels seront utilisés pour la recherche d'un remède contre l'arthrite juvénile, ainsi que pour des travaux de sensibilisation et de soutien. Vous pouvez en savoir plus sur l'histoire de Mia et soutenir sa collecte de fonds sur https://bit.ly/JARMiaMax
La mère de Mia, Jo, a déclaré: "Cela a certainement été une montagne russe et j'imagine que le trajet est loin d'être terminé, mais elle le prend dans sa foulée et nous rend si fiers chaque jour."
Richard Beesley, fondateur de Juvenile Arthritis Research, explique que « la prise de conscience que les enfants peuvent contracter l'arthrite reste faible et cela peut entraîner de longs retards dans le diagnostic. Pendant ce temps, les articulations peuvent être endommagées de façon permanente. Nous savons qu'un diagnostic et un traitement rapides conduisent à de bien meilleurs résultats pour les enfants atteints d'AJI. Mia et Max font un travail incroyable en parlant de JIA aux gens et en collectant des fonds pour nous permettre de soutenir davantage de familles touchées par la maladie. »
Si vous avez été inspiré par l'histoire de Mia et que vous souhaitez faire une différence dans votre communauté pour faire connaître JIA, veuillez nous contacter via notre site Web, www.jarproject.org
Communiqué diffusé par Pressat pour le compte de Juvenile Arthritis Research, le dimanche 20 juin 2021. Pour en savoir plus inscrire et suivez https://pressat.co.uk/
