Le marquage CE dans l'Union européenne et le processus d'approbation de la FDA aux États-Unis remplissent tous deux les mêmes fonctions, à savoir évaluer la sécurité et l'efficacité des nouveaux dispositifs.
HUNTINGTON, NY, États-Unis, 14 juin 2021 /EINPresswire.com/ — Wela Group [1] , une société de développement technologique basée à New York, obtient le marquage CE [2] pour AVAST™ ; son produit de décontamination anti-virale par ultrasons Covid-19 à succès.
AVAST™ créé en réponse à la pandémie de Covid-19 (coronavirus) offre une capacité inégalée pour détruire la plus grande menace de notre époque, les types de coronavirus tels que le SRAS-CoV-2, qui cause le Covid-19.
Le système a plus de 99.98 % d'efficacité contre les virus [3] ; bactéries [4] ; et moisissures ainsi que leurs spores et a obtenu après des tests rigoureux son marquage CE.
Ceci, parallèlement à sa vérification indépendante par un laboratoire tiers d'Assured Bio d'Oak Ridge TN, signifie qu'en plus d'être vendu aux États-Unis, le système AVAST™ peut être vendu sur tous les marchés européens, les acheteurs sachant qu'il répond aux normes requises pour la sécurité. et efficacité.
Il s'agit d'une étape importante franchie par les fondateurs du groupe Wela.
Le système AVAST™ est petit, portable, facile à utiliser et économique. Le système utilise des antimicrobiens bien établis et enregistrés auprès de l'EPA : pour décontaminer rapidement et efficacement une installation pendant les heures de non-utilisation et sans aucune formation spécialisée pour les opérateurs. La chimie unique des systèmes AVAST™ permet une stérilisation complète de tout environnement clos en laissant les surfaces sèches au toucher directement après une application complète à température ambiante. Il est sans danger pour les aliments, non toxique et ne laisse aucun résidu
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[1] Wela Group, une société de développement technologique basée à New York, fondée par Barbara Dutton-Weingarten et Eric Holohan, est une société de R&D axée sur l'esprit d'entreprise qui applique les dernières avancées scientifiques et technologiques pour créer des systèmes de stérilisation qui transforment les antiseptiques en un système de stérilisation efficace. .
[2] Le marquage CE dans l'Union européenne et le processus d'approbation de la FDA aux États-Unis remplissent tous deux les mêmes fonctions, à savoir l'évaluation de la sécurité et de l'efficacité des nouveaux dispositifs.
[3] Dont Coronavirus, H1N1, SRAS, Ebola,
[4] y compris E. coli, anthrax.
Barbara Dutton-Weingarten
Groupe Wela LLC
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