Njoggen moannen nei syn yntroduksje yn 'e FS is Eisai en Biogen's Alzheimer's medisyn Leqembi tsjinkomme signifikante wjerstân yn syn wiidfersprate oanname, foar in grut part troch skepsis ûnder guon dokters oer de effektiviteit fan it behanneljen fan dizze degenerative harsenssykte.
Nettsjinsteande it wêzen fan it earste medisyn dat bewiisd is dat it de foarútgong fan 'e sykte fan Alzheimer fertrage, blike twifels ûnder soarchoanbieders oer de wearde fan it behanneljen fan' e tastân in grut obstakel.
Spesjalisten fan Alzheimer ferwachte ynearsten útdagings yn ferbân mei Leqembi's easket protokol, dat omfettet ekstra diagnostyske tests, twa-moanlikse ynfúzjes, en reguliere harsensscans om te kontrolearjen op potensjeel slimme side-effekten. Yndied hawwe dizze easken bydroegen oan de stadige opname fan it medisyn sûnt syn goedkarring troch de US Food and Drug Administration, lykas bliken docht út diskusjes mei 20 neurologen en geriatriken yn ferskate Amerikaanske regio's.
Neffens Reuters iepenbiere sân dokters har wifkjend om Leqembi foar te skriuwen, mei oanlieding fan twifels oer de effektiviteit fan it medisyn, de kosten en de byhearrende risiko's. Boppedat hat in groep fan seis foaroansteande saakkundigen op it fjild oanjûn dat "terapeutysk nihilisme" - de persepsje dat Alzheimer in ûnoerwinlike betingst is - in wichtiger ynfloed hat dan ferwachte yn it beheinen fan entûsjasme ûnder dokters yn primêr soarch, geriatrie en neurologen. Dit skepsis hat ynfloed op har reewilligens om pasjinten te ferwizen nei ûnthâldspesjalisten foar mooglike behanneling mei Leqembi.
Guon saakkundigen sizze dat de ûnwilligens ûnder guon dokters kin komme út 'e lange perioade fan twifel dy't de effektiviteit fan it rjochtsjen fan it Alzheimer's proteïne beta-amyloïde bewolke om de progression fan 'e sykte te fertragen. Foarôfgeand oan de bemoedigjende útkomsten fan 'e Leqembi-proef, beskôgen in protte op it medyske fjild dizze ûndersyksrjochting net fruchtber.
Soargen binne makke troch oare medyske professionals oangeande de side-effekten fan Leqembi, lykas swelling fan 'e harsens en bloeden, neist de kosten dy't belutsen binne mei it jierlikse priiskaartsje fan $ 26,500, faak MRI's, en twa-moanlikse infusjes.
Leqembi wie it earste amyloïde-targeting-medisyn om folsleine FDA-goedkarring te ûntfangen nei it demonstrearjen fan in 27% fertraging yn kognitive ferfal ûnder Alzheimer-pasjinten yn iere stadium tidens klinyske proeven. Nettsjinsteande it earste doel om 10,000 Amerikanen oan 'e ein fan maart te behanneljen, wiene mar in pear tûzen begon mei behanneling oan' e ein fan jannewaris, lykas rapporteare troch Eisai, waans wurdfierster wegere om bywurke sifers te leverjen.
De oanname fan nije medisinen, sels dejingen dy't gjin signifikante feroaringen yn medyske praktyk nedich binne, is berucht stadich. Undersyk hat oantoand dat it gemiddeld 17 jier kin duorje foar klinysk ûndersyk om routinepraktyk te wurden. Alzheimer's beynfloedet mear dan 6 miljoen Amerikanen, mar minder dan de helte fan 'e Amerikaanske neurologen advisearje Leqembi oan har pasjinten, neffens in libbensûndersyk fan jannewaris wittenskip merkûndersiker Spherix Global Insights.
Skreaun troch Alius Noreika
