Parlamenterên PE pêşniyarên xwe ji bo nûvekirina qanûnên dermansaziyê yên Yekîtiya Ewropî, pêşvebirina nûbûn û zêdekirina ewlehiya peydakirin, gihîştin û erzanbûna dermanan pejirand.
Roja Sêşemê, Komîteya Jîngeh, Tenduristiya Giştî û Ewlehiya Xwarinê helwesta xwe li ser rêwerznameya nû (66 dengên erê, du dijber û neh nerazî) û rêziknameyê (67 dengên erê, XNUMX li dijî û heft bela) ku hilberên derman ji bo mirovan vedihewîne pejirand. bikaranîn.
Daneyên birêkûpêk û parastina bazarê: teşwîqên ji bo nûbûnê
Ji bo xelatkirina nûjeniyê, parlementerên PE dixwazin heyama herî kêm a parastina daneya birêkûpêk (di dema ku pargîdaniyên din nikaribin bigihîjin daneyên hilberê) heft sal û nîv, ji bilî du salan parastina bazarê (di dema ku hilberên gelemperî, hîbrîd an jî biosimilar nekarin bibin) destnîşan bikin. firot), li dû destûrnameyek kirrûbirrê.
Pargîdaniyên dermansaziyê dê ji bo demên din jî mafdar bin parastina agahdariyê heke hilberek taybetî hewcedariyek bijîjkî ya bêserûber (+12 meh) çareser bike, heke ceribandinên klînîkî yên berawirdî ji bo hilberê (+6 meh) bêne kirin, û heke beşek girîng a lêkolîn û pêşkeftina hilberê di nav hilberê de pêk tê. EU û bi kêmanî beşek bi hevkariya saziyên lêkolînê yên Yekîtiya Ewropî (+6 meh). Parlamenterên PE her weha dixwazin ku li ser heyama parastina daneya hevgirtî ya heşt sal û nîv kêm bikin.
Yek-car dirêjkirin (+12 meh) ya du-salî parastina bazarê heyam dikare were dayîn heke pargîdanî destûrnameyek kirrûbirrê ji bo nîşanek dermanî ya zêde werdigire ku li gorî dermanên heyî feydeyên klînîkî yên girîng peyda dike.
Dermanên sêwî (dermanên ku ji bo dermankirina nexweşiyên kêm têne pêşve xistin) dê ji 11 salan ji taybetmendiya bazarê sûd werbigirin heke ew "hewcedariyek bijîjkî ya bêkêmasî ya mezin" çareser bikin.
Têkoşîna li dijî berxwedana antîmîkrobial (AMR) gav bi gav bikin
Parlamenterên PE balê dikişînin ser hewcedariya zêdekirina lêkolîn û pêşveçûnê antîmîkrobialên nû, nemaze bi riya xelatên têketina bazarê û nexşeyên dravdana xelata mîladê (mînak piştgirîya darayî ya qonaxa destpêkê li ser bidestxistina hin armancên R&D berî pejirandina bazarê). Vana dê bi plansaziyek kirîna hevbeş a dilxwazî ya li ser bingeha modela abonetiyê were temam kirin, da ku veberhênana di antîmîkrobîlan de teşwîq bike.
Ew bi danasîna "vekêşana taybetmendiya daneya veguhezbar" ji bo antîmîkrobialên pêşîn razî ne, ku ji bo hilberek destûrdar herî zêde 12 meh parastina daneyê peyda dike. Vûçer nikare ji bo hilberek ku jixwe ji parastina daneya birêkûpêk a herî zêde sûd wergirtiye were bikar anîn û dê tenê carekê ji xwedan destûrnameyek kirrûbirra din re were veguheztin.
Di nav tedbîrên nû de ji bo pêşvebirina karanîna biaqilî ya antîmîkrobiyan, parlamenterên PE hewcedariyên hişktir dixwazin, wek sînordarkirina reçeteyan û belavkirina li gorî mêjera ku ji bo dermankirinê hewce dike û sînorkirina dema ku ew têne derman kirin.
Pêdiviyên xurtkirî yên ji bo nirxandina xetera jîngehê
Van qaîdeyên nû dê ji pargîdaniyan hewce bike ku dema ku destûrnameyek kirrûbirrê bixwaze nirxandinek xetera jîngehê (ERA) bişînin. Ji bo misogerkirina nirxandina têrker a ERA-yan, parlamenterên PE dixwazin, di nav Ajansa Dermanên Ewropî de, partiyek nû ya xebatê ya nirxandina xetera jîngehê ad-hoc were damezrandin. Parlamenterên PE israr dikin ku tedbîrên kêmkirina xetereyê (ji bo rêgirtin û bisînorkirina belavkirina hewa, av û axê) divê tevahiya çerxa jiyanê ya dermanan çareser bike.
Serxwebûna zêde ya saziya lezgîn a tenduristiyê ya Yekîtiya Ewropî
Ji bo çareserkirina pirsgirêkên tenduristiya gel bi bandor û zêdekirin ewropî lêkolîn, parlamenterên Ewropî dixwazin Desthilata Amadekarî û Bersivdana Lezgîn a Tenduristî (HERA, niha beşek komîsyonê ye) ku di bin Navenda Ewropî ya Pêşîlêgirtin û Kontrolkirina Nexweşan (ECDC) de bibe avahiyek cihê. Divê HERA di serî de balê bikişîne ser têkoşîna li dijî xetereyên tenduristiyê yên herî lezgîn, di nav de berxwedana antîmîkrobî û kêmbûna dermanan.
Zêdetir hûrguliyên li ser pêşniyarên taybetî yên parlamenterên PE di vê yekê de hene belgeya paşnavê.
Quotes
Raportor ji bo talîmatê Pernille Weiss (EPP, DK) wiha got: "Rewşa qanûnên dermansaziya Yekîtiya Ewropî ji bo nexweş, pîşesazî û civakê girîng e. Dengdana îro gavek e ber bi gihandina amûrên ji bo çareserkirina pirsgirêkên lênihêrîna tenduristî yên heyî û pêşerojê, nemaze ji bo balkêşiya bazara me û gihîştina derman li seranserê welatên Yekîtiya Ewropî. Em hêvîdar in ku Encûmen ambargo û pabendbûna me ya ji bo afirandina çarçoveyek qanûnî ya bihêz, ku cîhê danûstendinên bilez çêbike, bihesibîne.”
Raportorê rêziknameyê Tiemo Wölken (S&D, DE) wiha got: "Ev vedîtin rê li ber kêşeyên krîtîk ên wekî kêmbûna dermanan û berxwedana antîmîkrobî vedike. Em binesaziya xweya lênihêrîna tenduristiyê xurt dikin û berxwedêriya xwe ya kolektîf li pêşiya krîzên tenduristiyê yên pêşerojê xurt dikin - di lêgerîna me ya lênihêrîna tenduristî ya dadperwer û gihîştîtir de ji bo hemî Ewropî qonaxek girîng. Tedbîrên başkirina gihîştina dermanan, di heman demê de teşwîqkirina deverên hewcedariyên bijîjkî yên ku nehatine bicihanîn, beşên girîng ên vê reformê ne."
Pêngavên din
Parlamenterên PE dê di rûniştina giştî ya 10-11ê Nîsana 2024an de li ser helwesta Parlamentoyê nîqaş bikin û deng bidin. Dosya piştî hilbijartinên Ewropayê yên 6-9'ê Hezîranê wê ji aliyê Parlamentoya nû ve bê şopandin.
Paşî
Di 26ê Avrêl 2023 de, Komîsyonê "pakêta derman” ji nûvekirina qanûnên dermansaziyê yên Yekîtiya Ewropî. Di nav xwe de pêşniyarên nû hene derhêner û nû rêz, ku armanc ew e ku dermanan berdesttir, berdest û erzantir bikin, di heman demê de piştgirîkirina pêşbazî û balkêşiya pîşesaziya dermansaziya Yekîtiya Ewropî, bi standardên jîngehê yên bilindtir.
