Neh meh piştî danasîna wê li Dewletên Yekbûyî, dermanê Eisai û Biogenê Alzheimer Leqembi ye. rûbirûbûn berxwedanek girîng di pejirandina wê ya berbelav de, bi piranî ji ber gumanbariya di nav hin bijîjkan de li ser bandoriya dermankirina vê nexweşiya mêjî ya dejeneratîf.
Tevî ku dermanê yekem e ku îsbat kiriye ku pêşveçûna Alzheimer hêdî dike, gumanên zexmkirî di nav peydakirên lênihêrîna tenduristî de di derbarê nirxa dermankirina rewşê de wekî astengiyek mezin xuya dike.
Pisporên Alzheimer di destpêkê de li bendê bûn ku pirsgirêkên têkildarî protokola daxwazkar a Leqembi, ku tê de ceribandinên tespîtkirinê yên zêde, înfuzyonên du-mehî, û şaneyên mêjî yên birêkûpêk vedihewîne ji bo şopandina bandorên alîgir ên potansiyel ên giran. Bi rastî, van hewcedarîyan ji erêkirina wê ji hêla Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî ve beşdarî hêdî hêdî girtinê bûne, wekî ku ji nîqaşên bi 20 neurolog û geryatrîst re li deverên cihêreng ên Dewletên Yekbûyî diyar dibe.
Li gorî Reutersê, heft bijîjk dudiliya xwe ji bo dermankirina Leqembi eşkere kirin, bi sedema gumanên li ser bandoriya derman, lêçûna wê, û metirsiyên têkildar. Wekî din, komek ji şeş pisporên pêşeng ên di qadê de destnîşan kirin ku "nîhîlîzma dermanî" - têgihîştina ku Alzheimer rewşek bêserûber e - bandorek girîngtir ji ya ku tê hêvîkirin heye di sînordarkirina dilşewatiyê de di nav bijîjkên lênihêrîna seretayî, geriatrîst û neurologan de. Ev gumanbarî bandorê li dilxwaziya wan dike ku nexweşan bişînin pisporên bîranînê ji bo dermankirina potansiyel bi Leqembi.
Hin pispor dibêjin ku dilnexwaziya di nav hin bijîjkan de dibe ku ji heyama dirêj a gumanê derkeve ku bandoriya armanckirina proteîna beta-amîloid a Alzheimer-ê ji bo hêdîkirina pêşkeftina nexweşiyê dorpêç kir. Berî encamên teşwîqkar ên darizandina Leqembî, gelek di warê bijîjkî de ev rêberiya lêkolînê bêber dihesibînin.
Fikar ji hêla pisporên bijîjkî yên din ve di derbarê bandorên alîgirê Leqembi de, wek werimîna mêjî û xwînrijandinê, ji bilî lêçûnên ku bi bihayê salane ya $26,500, MRI-yên pir caran, û înfuzyonên du-mehî ve girêdayî ne, hatine raber kirin.
Leqembi yekem dermanê amyloid-armanc bû ku pejirandina tevahî ya FDA-yê wergirt piştî ku di ceribandinên klînîkî de di nav nexweşên Alzheimer ên qonaxa destpêkê de% 27 hêdîbûnek nîşan da. Tevî mebesta destpêkê ji bo dermankirina 10,000 Amerîkî heta dawiya Adarê, tenê çend hezar kesan heta dawiya Çile dest bi dermankirinê kiribûn, wekî ku ji hêla Eisai ve hatî ragihandin, ku berdevkê wî red kir ku hejmarên nûvekirî pêşkêş bike.
Pejirandina dermanên nû, tewra yên ku di pratîka bijîjkî de hewcedariya wan bi guhertinên girîng nînin, bi rengekî hêdî hêdî ye. Lêkolînê destnîşan kir ku ji bo ku lêkolîna klînîkî bibe pratîka rûtîn dikare navînî 17 sal bigire. Alzheimer li ser 6 mîlyon Amerîkî bandor dike, di heman demê de kêmtir ji nîvê neurologên Amerîkî Leqembi ji nexweşên xwe re pêşniyar dikin, li gorî anketek Januaryile ji hêla jiyanê ve. zanist lêkolînerê bazarê Spherix Global Insights.
nivîskar: Alius Noreika
