ເກົ້າເດືອນຫຼັງຈາກການແນະນໍາຂອງຕົນໃນສະຫະລັດ, Eisai ແລະ Biogen's Alzheimer's ຢາ Leqembi ແມ່ນ ປະເຊີນຫນ້າ ການຕໍ່ຕ້ານທີ່ສໍາຄັນໃນການຮັບຮອງເອົາຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງຕົນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ຄ່ອຍເຊື່ອງ່າຍໆໃນບັນດາທ່ານຫມໍບາງຄົນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດສະຫມອງ degenerative ນີ້.
ເຖິງວ່າຈະມີຢາຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ພິສູດວ່າເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ Alzheimer ຊ້າລົງ, ແຕ່ຄວາມສົງໃສທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນບັນດາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບກ່ຽວກັບຄຸນຄ່າຂອງການປິ່ນປົວສະພາບການແມ່ນພິສູດວ່າເປັນອຸປະສັກໃຫຍ່.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ Alzheimer ໃນເບື້ອງຕົ້ນຄາດວ່າຈະມີຄວາມທ້າທາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປໂຕຄອນທີ່ຕ້ອງການຂອງ Leqembi, ເຊິ່ງລວມມີການທົດສອບການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມ, ການສັກຢາສອງເດືອນ, ແລະການສະແກນສະຫມອງປົກກະຕິເພື່ອຕິດຕາມຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະຮ້າຍແຮງ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການກິນຢາຊ້ານັບຕັ້ງແຕ່ການອະນຸມັດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ, ດັ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ຈາກການສົນທະນາກັບ 20 neurologists ແລະ geriatricians ໃນທົ່ວພາກພື້ນຕ່າງໆຂອງສະຫະລັດ.
ອີງຕາມການ Reuters, ທ່ານ ໝໍ 7 ຄົນໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມລັງເລຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະສັ່ງຢາ Leqembi, ໂດຍອ້າງເຖິງຄວາມສົງໃສກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ກຸ່ມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນນໍາ 6 ຄົນໃນພາກສະຫນາມໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ "nihilism ການປິ່ນປົວ" - ຄວາມຮັບຮູ້ວ່າໂຣກ Alzheimer ເປັນສະພາບທີ່ບໍ່ສາມາດຕ້ານທານໄດ້ - ແມ່ນມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດໄວ້ໃນການຈໍາກັດຄວາມກະຕືລືລົ້ນໃນບັນດາແພດຫມໍປະຖົມ, ແພດເດັກ, ແລະນັກ neurologists. ຄວາມບໍ່ຄ່ອຍເຊື່ອງ່າຍໆນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຕັມໃຈຂອງພວກເຂົາທີ່ຈະສົ່ງຄົນເຈັບໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຄວາມຊົງຈໍາສໍາລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງກັບ Leqembi.
ຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນເວົ້າວ່າຄວາມບໍ່ເຕັມໃຈໃນບັນດາທ່ານຫມໍບາງຄົນອາດຈະມາຈາກໄລຍະເວລາຂອງຄວາມສົງໃສທີ່ຍາວນານທີ່ເຮັດໃຫ້ປະສິດທິພາບຂອງການກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ Alzheimer's beta amyloid ເພື່ອຊັກຊ້າການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ. ກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນຊຸກຍູ້ຂອງການທົດລອງ Leqembi, ຫຼາຍໆຄົນໃນດ້ານການແພດໄດ້ພິຈາລະນາທິດທາງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ບໍ່ມີຜົນດີ.
ຄວາມກັງວົນໄດ້ຖືກຍົກຂຶ້ນມາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດອື່ນໆກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Leqembi, ເຊັ່ນອາການບວມຂອງສະຫມອງແລະເລືອດອອກ, ນອກເຫນືອຈາກຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລາຄາປະຈໍາປີ $ 26,500, MRIs ເລື້ອຍໆ, ແລະການສັກຢາສອງເດືອນ.
Leqembi ແມ່ນຢາ amyloid-targeting ທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ຢ່າງເຕັມທີ່ຫຼັງຈາກສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງ 27% ຂອງສະຕິປັນຍາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ໃນໄລຍະຕົ້ນໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ເຖິງວ່າຈະມີເປົ້າຫມາຍເບື້ອງຕົ້ນໃນການປິ່ນປົວຊາວອາເມລິກາ 10,000 ຄົນໃນທ້າຍເດືອນມີນາ, ມີພຽງແຕ່ສອງສາມພັນຄົນໄດ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວໃນທ້າຍເດືອນມັງກອນ, ຕາມການລາຍງານຂອງ Eisai, ເຊິ່ງໂຄສົກຂອງແມ່ຍິງໄດ້ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຫ້ຕົວເລກສະບັບປັບປຸງ.
ການຮັບຮອງເອົາຢາໃຫມ່, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ແມ່ນຊ້າ infamously. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນສາມາດໃຊ້ເວລາໂດຍສະເລ່ຍຂອງ 17 ປີສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ຈະກາຍເປັນການປະຕິບັດປົກກະຕິ. ໂຣກ Alzheimer ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊາວອາເມລິກາຫຼາຍກວ່າ 6 ລ້ານຄົນ, ແຕ່ມີຫນ້ອຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງນັກ neurologists ຂອງສະຫະລັດກໍາລັງແນະນໍາ Leqembi ໃຫ້ກັບຄົນເຈັບຂອງເຂົາເຈົ້າ, ອີງຕາມການສໍາຫຼວດໃນເດືອນມັງກອນໂດຍຊີວິດ. ວິທະຍາສາດ ນັກຄົ້ນຄວ້າຕະຫຼາດ Spherix Global Insights.
ຂຽນໂດຍ Alius Noreika
