-
- EIB piešķir 30 miljonu eiro aizdevumu uzņēmumam EryDel, lai izstrādātu jaunu reto slimību RBC ārstēšanu.
-
- EryDel ārstēšanas platforma tiek izstrādāta lietošanai retu bērnu slimību, piemēram, ataksijas telangiektāzijas (AT), ārstēšanai.
-
- Finansējums, kas tiek atbalstīts no Eiropas Stratēģisko investīciju fonda, kas ir Eiropas Komisijas Investīciju plāna Eiropai galvenā sastāvdaļa.
Eiropas Investīciju banka (EIB) un Itālijas biotehnoloģiju uzņēmums EryDel SpA ir parakstījuši līgumu par 30 miljonu eiro aizdevuma piešķiršanu EryDel. Šī jaunākā posma biotehnoloģiju uzņēmuma mērķis ir izstrādāt un komercializēt terapijas, kuru pamatā ir tā patentētais RBC tehnoloģija retu slimību ārstēšanai. ES bankas aizdevums ir nodrošināts ar garantiju no Eiropas Stratēģisko investīciju fonda (ESIF), kas ir galvenais Eiropas Stratēģisko investīciju fonds. Investīciju plāns Eiropai saskaņā ar kuru EIB un Eiropas Komisija strādā kopā kā stratēģiski partneri, un EIB finansēšanas operācijas veicina Eiropas ekonomikas konkurētspēju.
EryDel patentētā platformas tehnoloģija ir viegli lietojama, ātra un automātiska gultnes procedūra mazu un lielu molekulu, tostarp terapeitisko enzīmu, iekapsulēšanai pacientu pašu sarkanajās asins šūnās. Šūnas nekavējoties atkārtoti ievada pacientiem, nodrošinot ilgāku pussabrukšanas periodu cirkulācijā, samazinātu imunogenitāti, labāku panesamību un paredzamu asinsvadu sadalījumu. EryDel vismodernākais produkts tiek izstrādāts, lai ārstētu AT, retu neirodeģeneratīvu bērnu slimību, kas izraisa smagu invaliditāti. EryDel platformas RBC tehnoloģija tiks izmantota arī citu retu slimību ārstēšanā. Finansējums atbalstīs uzņēmuma un tā partneru tīkla, kas aptver pētniecības institūtus, klīniskos centrus un pacientu asociācijas, pastāvīgo pētniecību un izstrādi.
EIB priekšsēdētāja vietnieks Dario Scannapieco komentēja: “Tas, ka EryDel izstrādā terapiju ļoti retām slimībām, ir vēl jo vairāk iemesls, kāpēc mēs esam lepni atbalstīt šo iniciatīvu.. Ar ESIF atbalstu EIB ar prieku finansē EryDel autologās eritrocītu iekapsulēšanas terapijas izstrādi ļoti nopietnu bērnu slimību ārstēšanai. Kā Eiropas Savienības bankai mums ir jānodrošina, ka jaunā inovatīvā EUUzņēmumiem, kas bāzēti, joprojām ir piekļuve finansējumam, lai tie varētu laist tirgū savas tehnoloģijas, lai palīdzētu uzlabot cilvēku dzīvi.
Eiropas ekonomikas komisārs, Paolo Gentiloni, Teica: "Investīciju plāns par Eiropa ir ļoti spēcīga pieredze inovatīvu tehnoloģiju uzņēmumu identificēšanā un atbalstīšanā. Ar Itālijas uzņēmuma EryDel finansējumu un tā novatorisko RBC tehnoloģiju mēs palīdzēsim paplašināt reto slimību ārstēšanas iespējas, lai sniegtu labumu pacientiem Eiropā un visā pasaulē.. "
EryDel izpilddirektors Lūka Benati teica: "Mēs priecājamies saņemt šo finansējumu no EIB, kas atbalsta mūsu vīziju kļūt par pilnībā integrētu uzņēmumu, kas var piedāvāt pacientiem novatoriskas terapijas. EIB skaidri atzīst neapmierināto medicīnisko vajadzību pēc efektīvām reto slimību terapijām un potenciālu palīdzēt pacientiem Eiropā un visā pasaulē, un atbalsta mūsu pārliecību, ka nākotnē EryDel izstrādās efektīvas terapijas plaša spektra retu slimību ārstēšanai. . Līdzekļi tiks izlietoti plānotajiem izdevumiem pētniecībai un attīstībai un kapitālieguldījumu aktivitātēm. Tagad, kad esam pabeiguši reģistrāciju mūsu 3. fāzes klīniskajam pētījumam ATTeST, lielākajam klīniskajam pētījumam, kāds jebkad veikts ataksijas telangiektāzijas gadījumā, atbalsts un sadarbība, ko saņemam no EIB, ir nozīmīgs.. "
EryDel CCO Ronans Ganons teica: "Mēs esam pagodināti, ka EIB ir partneris, kam ir mūsu tirgus skatījums un tehnoloģiju redzējums un kurš uzticas EryDel vadošajai lomai pasaules reto slimību tirgū. Tas arī parāda, ka Eiropai ir svarīga loma vadošajās inovācijās. "
EryDel SpA ir globāls, vēlīnās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kura mērķis ir izmantot savu patentēto sarkano asins šūnu (RBC) tehnoloģiju, lai izstrādātu un komercializētu terapiju retu slimību ārstēšanai. Tā vismodernākais produkts EryDex tiek izstrādāts vēlīnā stadijā, lai ārstētu Ataksija telangiektāzija, reta autosomāli recesīva slimība, kurai pašlaik nav pieejama terapija. Pabeigts II fāzes pētījums ar AT pacientiem parādīja statistiski nozīmīgu EryDex efektivitāti gan primārajā, gan sekundārajā mērķa kritērijā. Pašlaik tiek veikts starptautisks daudzcentru III fāzes galvenais pētījums ATTeST. EryDel ir virkne pirmsklīnisko programmu, kas darbojas ar tās patentēto RBC piegādes tehnoloģiju citu retu slimību ārstēšanā, tostarp enzīmu aizstājterapijas izmantošanu.
