La nouă luni de la introducerea sa în SUA, medicamentul Alzheimer de la Eisai și Biogen Leqembi este întâlnire rezistență semnificativă în adoptarea sa pe scară largă, în mare parte datorită scepticismului din rândul unor medici cu privire la eficacitatea tratării acestei boli degenerative ale creierului.
În ciuda faptului că este primul medicament dovedit că încetinește progresia bolii Alzheimer, îndoielile înrădăcinate în rândul furnizorilor de asistență medicală cu privire la valoarea tratării afecțiunii se dovedesc a fi un obstacol major.
Specialiștii din Alzheimer se așteptau inițial la provocări legate de protocolul solicitant al lui Leqembi, care include teste de diagnosticare suplimentare, perfuzii bi-lunare și scanări regulate ale creierului pentru a monitoriza efectele secundare potențial severe. Într-adevăr, aceste cerințe au contribuit la absorbția lentă a medicamentului de la aprobarea sa de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente, așa cum demonstrează discuțiile cu 20 de neurologi și geriatri din diferite regiuni din SUA.
Potrivit Reuters, șapte medici și-au dezvăluit ezitarea de a prescrie Leqembi, invocând îndoieli cu privire la eficacitatea medicamentului, costul acestuia și riscurile asociate. Mai mult, un grup de șase experți de top în domeniu au indicat că „nihilismul terapeutic” – percepția că Alzheimer este o afecțiune insurmontabilă – are un impact mai semnificativ decât se aștepta în limitarea entuziasmului în rândul medicilor de asistență medicală primară, geriatricilor și neurologilor. Acest scepticism afectează disponibilitatea lor de a trimite pacienții la specialiști în memorie pentru un potențial tratament cu Leqembi.
Unii experți spun că reticența unor medici ar putea proveni din perioada lungă de îndoială care a întunecat eficacitatea țintirii proteinei beta-amiloidului Alzheimer pentru a încetini progresia bolii. Înainte de rezultatele încurajatoare ale studiului Leqembi, mulți din domeniul medical considerau această direcție de cercetare inutilă.
Alți profesioniști din domeniul medical au exprimat îngrijorări cu privire la efectele secundare ale Leqembi, cum ar fi umflarea creierului și sângerarea, în plus față de costurile implicate de prețul anual de 26,500 USD, RMN-urile frecvente și perfuziile bilunare.
Leqembi a fost primul medicament care vizează amiloid care a primit aprobarea completă a FDA, după ce a demonstrat o încetinire cu 27% a declinului cognitiv în rândul pacienților cu Alzheimer în stadiu incipient în timpul studiilor clinice. În ciuda obiectivului inițial de a trata 10,000 de americani până la sfârșitul lunii martie, doar câteva mii au început tratamentul până la sfârșitul lunii ianuarie, după cum a raportat Eisai, a cărui purtător de cuvânt a refuzat să ofere cifre actualizate.
Adoptarea de noi medicamente, chiar și a celor care nu necesită schimbări semnificative în practica medicală, este infam de lentă. Cercetările au arătat că poate dura în medie 17 ani pentru ca cercetarea clinică să devină practică de rutină. Boala Alzheimer afectează peste 6 milioane de americani, dar mai puțin de jumătate dintre neurologii americani recomandă Leqembi pacienților lor, conform unui sondaj realizat din ianuarie. Știință cercetător de piață Spherix Global Insights.
Compus de Alius Noreika
