Служба по надзору за наркотиками ЕС в понедельник отложила санкционирование вакцины от коронавируса, несмотря на то, что назначила специальное заседание, поскольку критика в адрес медленного внедрения вакцины блоком усиливается.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA), базирующееся в Амстердаме, заявило, что в среду возобновит переговоры о том, давать ли зеленый свет второй вакцине ЕС.
Под давлением стран ЕС, требующих ускорить процесс, регулятор ранее ускорил проведение заседания по принятию решения об одобрении с 12 января на среду, а затем снова на понедельник.
Несмотря на начало кампании вакцинации вакциной Pfizer-BioNTech 27 декабря, прогресс в ЕС был намного медленнее, чем в США, Великобритании или Израиле.
«Обсуждение вакцины против Covid-19 (от компании Moderna) комитетом EMA по лекарственным средствам для человека сегодня еще не завершилось. Это продолжится в среду», — заявили в EMA. Twitter.
«ЕМА сегодня не будет распространять никаких дальнейших сообщений».
Европейская комиссия ранее защищала блок от критики по поводу его медленного развертывания и заявила, что его планы помогут ЕС преодолеть «ухабы на дороге».
«Очевидно, что такое сложное предприятие всегда будет сопряжено с трудностями», — заявил журналистам представитель Эрик Мамер.
Вакцина Pfizer-BioNTech, разработанная в Германии, в настоящее время является единственной вакциной, разрешенной к использованию в Европейском Союзе с момента ее ускоренной авторизации EMA 21 декабря.
Соединенные Штаты используют ее вместе с вакциной Moderna, а Великобритания с понедельника также начала использовать вакцину от британского фармацевтического гиганта AstraZeneca.
Страны ЕС сильно отстают. Во Франции, например, первый укол был нанесен чуть более чем 500 людям. Германия начала вакцинацию 200,000 XNUMX человек.
Нидерланды, последние в ЕС, начавшие программу вакцинации, тем временем заявили, что откладывают начало прививок — на два дня до среды.
Европейская комиссия подчеркнула, что купила доступ к «почти двум миллиардам доз» шести потенциальных вакцин, что в четыре раза превышает численность населения всего Европейского Союза.
В ходе клинического исследования с участием 94.1 19 человек было обнаружено, что укол американской компании Moderna эффективен на 30,400 процента в предотвращении Covid-XNUMX по сравнению с плацебо, причем у молодых людей он действует немного лучше, чем у пожилых людей.
На прошлой неделе EMA заявило, что вакцина от коронавируса, разработанная AstraZeneca и Оксфордским университетом и одобренная в среду в Великобритании, вряд ли получит зеленый свет в ЕС в следующем месяце.
Тот факт, что наблюдательный орган переехал из Лондона в Амстердам после Брексита, сам по себе вызвал комментарии о том, как Британия смогла действовать быстрее после выхода из ЕС.
