امریکہ میں متعارف ہونے کے نو ماہ بعد، Eisai اور Biogen کی الزائمر کی دوا Leqembi ہے مقابلہ کرنا اس کے وسیع پیمانے پر اپنانے میں نمایاں مزاحمت، بڑی حد تک کچھ ڈاکٹروں کے درمیان اس انحطاط پذیر دماغی بیماری کے علاج کی افادیت کے بارے میں شکوک و شبہات کی وجہ سے۔
الزائمر کی ترقی کو سست کرنے والی پہلی دوا ہونے کے باوجود، صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں میں اس حالت کے علاج کی اہمیت کے بارے میں شکوک و شبہات ایک بڑی رکاوٹ ثابت ہو رہے ہیں۔
الزائمر کے ماہرین نے ابتدائی طور پر Leqembi کے مطالبہ کرنے والے پروٹوکول سے متعلق چیلنجوں کی توقع کی، جس میں ممکنہ طور پر شدید ضمنی اثرات کی نگرانی کے لیے اضافی تشخیصی ٹیسٹ، دو ماہانہ انفیوژن، اور باقاعدہ دماغی اسکین شامل ہیں۔ درحقیقت، ان تقاضوں نے امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی منظوری کے بعد سے منشیات کی سست رفتاری میں مدد کی ہے، جیسا کہ امریکہ کے مختلف خطوں میں 20 نیورولوجسٹ اور جراثیم کے ماہرین کے ساتھ بات چیت سے ظاہر ہوتا ہے۔
رائٹرز کے مطابق، سات ڈاکٹروں نے دوا کی تاثیر، اس کی قیمت اور اس سے منسلک خطرات کے بارے میں شکوک و شبہات کا حوالہ دیتے ہوئے لیکیمبی کو تجویز کرنے میں اپنی ہچکچاہٹ کا انکشاف کیا۔ مزید برآں، اس شعبے کے چھ سرکردہ ماہرین کے ایک گروپ نے اشارہ کیا کہ "علاجی عدم استحکام" - یہ خیال کہ الزائمر ایک ناقابل تسخیر حالت ہے - بنیادی نگہداشت کے ڈاکٹروں، امراض کے ماہرین اور نیورولوجسٹ میں جوش کو محدود کرنے میں توقع سے زیادہ اہم اثر ڈال رہا ہے۔ یہ شکوک و شبہات Leqembi کے ساتھ ممکنہ علاج کے لیے مریضوں کو یادداشت کے ماہرین کے پاس بھیجنے کی ان کی رضامندی کو متاثر کر رہا ہے۔
کچھ ماہرین کا کہنا ہے کہ کچھ ڈاکٹروں میں ہچکچاہٹ شک کی طویل مدت سے پیدا ہوسکتی ہے جس نے بیماری کے بڑھنے کو سست کرنے کے لیے الزائمر پروٹین بیٹا امیلائیڈ کو نشانہ بنانے کی افادیت پر بادل ڈال دیا۔ Leqembi ٹرائل کے حوصلہ افزا نتائج سے پہلے، طبی میدان میں بہت سے لوگوں نے تحقیق کی اس سمت کو بے نتیجہ سمجھا۔
دیگر طبی پیشہ ور افراد نے Leqembi کے ضمنی اثرات، جیسے دماغ کی سوجن اور خون بہنا، $26,500 کی سالانہ قیمت کے ٹیگ، بار بار MRIs، اور دو ماہانہ انفیوژن کے اخراجات کے علاوہ تشویش کا اظہار کیا ہے۔
لیکیمبی پہلی ایمیلائڈ کو نشانہ بنانے والی دوا تھی جس نے کلینیکل ٹرائلز کے دوران ابتدائی مرحلے کے الزائمر کے مریضوں میں علمی کمی میں 27 فیصد کمی کا مظاہرہ کرنے کے بعد FDA کی مکمل منظوری حاصل کی۔ مارچ کے آخر تک 10,000 امریکیوں کے علاج کے ابتدائی ہدف کے باوجود، جنوری کے آخر تک صرف چند ہزار نے علاج شروع کیا تھا، جیسا کہ Eisai کی رپورٹ کے مطابق، جس کے ترجمان نے تازہ ترین اعداد و شمار فراہم کرنے سے انکار کیا۔
نئی ادویات کو اپنانا، یہاں تک کہ جن کو طبی مشق میں اہم تبدیلیوں کی ضرورت نہیں ہے، انتہائی سست ہے۔ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ طبی تحقیق کو معمول کی مشق بننے میں اوسطاً 17 سال لگ سکتے ہیں۔ الزائمر 6 ملین سے زیادہ امریکیوں کو متاثر کرتا ہے، پھر بھی آدھے سے بھی کم امریکی نیورولوجسٹ اپنے مریضوں کو Leqembi کی سفارش کر رہے ہیں، جنوری کے ایک سروے کے مطابق سائنس مارکیٹ ریسرچر Spherix گلوبل انسائٹس۔
تصنیف کردہ الیوس نوریکا
