NUWE BRUNSWICK, NJ, 14 JULIE 2021 – Johnson & Johnson Consumer Inc. (JJCI) herroep vrywillig al die lotte van vyf NEUTROGENA® en AVEENO® aërosol sonskerm produk lyne tot die verbruikersvlak. Interne toetse het lae vlakke van benseen in sommige monsters van die produkte geïdentifiseer. Verbruikers moet ophou om die geaffekteerde produkte te gebruik en die instruksies hieronder uiteengesit te volg.
Die enigste sonskermprodukte wat geraak word, is aërosolprodukte, spesifiek:
- NEUTROGENA® Strandverdediging® aërosol sonskerm,
- NEUTROGENA® Cool Dry Sport aerosol sonskerm,
- NEUTROGENA® Invisible Daily™ verdediging aërosol sonskerm,
- NEUTROGENA® Ultra deursigtig® aërosol sonskerm, en
- AVEENO® Beskerm + Verfris aërosol sonskerm.
Produkbeelde en baie inligting is beskikbaar op www.Neutrogena.com en www.Aveeno.com.
Benseen word geklassifiseer as 'n menslike karsinogeen, 'n stof wat moontlik kanker kan veroorsaak, afhangende van die vlak en omvang van blootstelling. Benseen is alomteenwoordig in die omgewing. Mense regoor die wêreld het daaglikse blootstelling binne en buite uit verskeie bronne. Benseen kan in verskillende mate geabsorbeer word deur inaseming, deur die vel en mondelings. Gebaseer op blootstellingsmodellering en die Omgewingsbeskermingsagentskap (EPA) se raamwerk, sal daar nie verwag word dat daaglikse blootstelling aan benseen in hierdie aërosol sonskermprodukte op die vlakke wat in ons toetsing bespeur is, nadelige gesondheidsgevolge sal veroorsaak nie. Uit 'n oorvloed van versigtigheid herroep ons al baie van hierdie spesifieke aërosol sonskermprodukte.
Alhoewel benseen nie 'n bestanddeel in enige van ons sonskermprodukte is nie, is dit in sommige monsters van die geaffekteerde aërosol sonskerm-afgewerkte produkte opgespoor. Ons ondersoek die oorsaak van hierdie probleem, wat beperk is tot sekere aërosol sonskermprodukte.
Sonskermgebruik is van kritieke belang vir openbare gesondheid. Melanoomvoorvalle neem steeds wêreldwyd toe, en die meerderheid gevalle word deur oormatige sonblootstelling veroorsaak. Dit is belangrik dat mense oral aanhou om toepaslike sonbeskermingsmaatreëls te tref, insluitend die voortgesette gebruik van alternatiewe sonskerm.
Die herroepe sonskermprodukte word in spuitkanne verpak. Die produkte is landwyd deur 'n verskeidenheid kleinhandelkanale versprei.
Verbruikers moet ophou om hierdie spesifieke produkte te gebruik en dit gepas weg te gooi. Verbruikers kan die JJCI Verbruikersorgsentrum 24/7 kontak met vrae of om 'n terugbetaling te versoek deur 1-800-458-1673 te skakel. Verbruikers moet hul dokter of gesondheidsorgverskaffer kontak indien hulle enige vrae, bekommernisse het of enige probleme ondervind het wat verband hou met die gebruik van hierdie aërosol sonskermprodukte. JJCI stel ook sy verspreiders en kleinhandelaars per brief in kennis en reël vir die teruggawe van alle teruggeroep produkte.
Ongewenste reaksies of kwaliteitsprobleme wat met die gebruik van hierdie produk ondervind word, kan aanlyn, per gewone pos of per faks aan die FDA se MedWatch-verslag oor bykomende gebeurtenisse gerapporteer word.
- Voltooi en dien die verslag in Online: www.fda.gov/medwatch/report.htm
- Gewone pos of faks: Laai vorm af www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm of bel 1-800-332-1088 om 'n aanmeldingsvorm aan te vra, voltooi dan en keer terug na die adres op die vooraf-geadresseerde vorm, of dien per faks in na 1-800-FDA-0178.
Hierdie herroeping word gedoen met die kennis van die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie.
Waarskuwings rakende vooruitskouende verklarings
Hierdie persverklaring bevat "vooruitskouende verklarings" soos omskryf in die Private Securities Litigation Reform Act van 1995 met betrekking tot die vrywillige herroeping van spesifieke NEUTROGENA® en AVEENO® aërosol sonskerm produkte. Die leser word gemaan om nie op hierdie vooruitskouende stellings staat te maak nie. Hierdie stellings is gebaseer op huidige verwagtinge van toekomstige gebeure. As onderliggende aannames onakkuraat blyk of bekende of onbekende risiko's of onsekerhede realiseer, kan werklike resultate wesenlik verskil van die verwagtinge en projeksies van Johnson & Johnson Consumer Inc. en/of Johnson & Johnson.
Risiko's en onsekerhede sluit in, maar is nie beperk nie tot: produkdoeltreffendheid of veiligheidskwessies wat lei tot produkherroepings of regulatoriese optrede; beduidende nadelige litigasie of regeringsoptrede, insluitend wat verband hou met produkaanspreeklikheidseise; onsekerheid van kommersiële sukses vir nuwe en bestaande produkte; die vermoë van die maatskappy om strategiese planne suksesvol uit te voer; vervaardigingsprobleme of vertragings, intern of binne die voorsieningsketting; veranderinge aan toepaslike wette en regulasies; veranderinge in gedrag en bestedingspatrone van kopers van gesondheidsorgprodukte en -dienste; en verhoogde ondersoek na die gesondheidsorgbedryf deur regeringsinstansies.
'n Verdere lys en beskrywings van hierdie risiko's, onsekerhede en ander faktore kan gevind word in Johnson & Johnson se jaarverslag op Vorm 10-K vir die boekjaar geëindig 3 Januarie 2021, insluitend in die afdelings met die opskrif "Waarskuwingsnota met betrekking tot vooruitskouende verklarings ” en “Item 1A. Risikofaktore,” en in die maatskappy se mees onlangs ingediende kwartaallikse verslag op vorm 10-Q, en die maatskappy se daaropvolgende indienings by die Securities and Exchange Commission.
Afskrifte van hierdie liasserings is aanlyn beskikbaar by www.sec.gov, www.jnj.com of op versoek van Johnson & Johnson. Nóg Johnson & Johnson Consumer Inc. nóg Johnson & Johnson onderneem om enige vooruitskouende verklaring op te dateer as gevolg van nuwe inligting of toekomstige gebeure of ontwikkelings. Die Maatskappy ontken uitdruklik alle aanspreeklikheid ten opsigte van aksies wat geneem of nie geneem is nie, gebaseer op enige of al die inhoud van hierdie persverklaring.
Heruitgegee by NewsLanes
