Die orale antiretrovirale middel is deur Pfizer ontwikkel en is "die beste terapeutiese keuse vir hoërisiko pasiënte tot op datum," het die VN-agentskap gesê.
"Beskikbaarheid, gebrek aan prysdeursigtigheid in bilaterale transaksies wat deur die produsent gemaak word, en die behoefte aan vinnige en akkurate toetsing voordat dit toegedien word, verander hierdie lewensreddende medisyne in 'n groot uitdaging vir lae- en middelinkomstelande."
Verminderde risiko van hospitalisasie
Paxlovid word sterk aanbeveel vir pasiënte met nie-ernstige COVID-19 wat die grootste risiko loop om ernstige siektes en hospitalisasie te ontwikkel, soos ongeënte, ouer of immuunonderdrukte persone.
Die aanbeveling is gebaseer op nuwe data van twee gerandomiseerde beheerde proewe wat meer as 3,000 85 pasiënte betrek. Risiko van hospitalisasie is met 84 persent verminder. In 'n hoërisikogroep beteken dit 1,000 minder hospitalisasies per XNUMX XNUMX pasiënte.
Gebruik vir pasiënte met 'n laer risiko word nie aanbeveel nie aangesien daar gevind is dat die voordele weglaatbaar is.
Vrees oor ongelykheid
Een struikelblok vir lae- en middelinkomstelande is dat die medisyne slegs toegedien kan word terwyl die siekte in sy vroeë stadiums is, wat vinnige en akkurate toetsing noodsaaklik maak vir suksesvolle uitkomste.
"Die verbetering van toegang tot vroeë toetsing en diagnose in primêre gesondheidsorginstellings sal die sleutel wees vir die wêreldwye uitrol van hierdie behandeling," het die WGO gesê.
Die VN-agentskap het ook gevrees dat wanneer dit by toegang kom, armer lande “sal weer tot aan die einde van die tou gedruk word”, soos met COVID-19-entstowwe plaasgevind het.
Generiese vooruitsigte beperk
Verder maak 'n gebrek aan deursigtigheid aan die kant van die skepper dit moeilik vir openbare gesondheidsorganisasies om 'n akkurate prentjie te kry van die beskikbaarheid van die medisyne, asook watter lande by bilaterale transaksies betrokke is en wat hulle betaal.
Daarbenewens, 'n lisensie-ooreenkoms tussen Pfizer en die VN-gesteunde Medisyne Patent Pool (MPP) beperk die aantal lande wat voordeel kan trek uit generiese produksie van die medisyne.
Paxlovid sal by die WGO ingesluit word voorkwalifikasielys vanaf Vrydag, maar generiese produkte is nog nie van gehalteversekerde bronne beskikbaar nie.
Voorkwalifikasie beteken dat die WGO 'n medikasie beoordeel het en dit voldoen aan internasionale standaarde, wat dit dus in aanmerking kom vir verkryging deur nasionale gesondheidsowerhede.
Maak prystransaksies deursigtig
Verskeie maatskappye, waarvan baie deur die lisensie-ooreenkoms gedek word, is in gesprek met WGO Prequalification, maar kan 'n rukkie neem om aan internasionale standaarde te voldoen sodat hulle die medisyne internasionaal kan verskaf.
Die WGO het sterk aanbeveel dat Pfizer sy pryse en transaksies deursigtiger maak. Die farmaseutiese reus is ook aangemoedig om die geografiese omvang van die lisensie-ooreenkoms te vergroot sodat meer generiese vervaardigers die medisyne kan vervaardig en dit vinniger teen bekostigbare pryse beskikbaar kan stel.
In ander ontwikkelings het die WGO ook sy aanbeveling oor 'n ander antivirale medisyne, remdesivir, opgedateer, wat daarop dui dat dit gebruik kan word in ligte of matige COVID-19-pasiënte wat die risiko loop om hospitalisasie te kry.
Aanbeveling vir gebruik by pasiënte met ernstige of kritieke COVID-19 word hersien.
