Outismespektrumversteuring is 'n ontwikkelingsgestremdheid wat 'n impak het op hoe mense met ander omgaan.
Outistiese individue se stamselle skep óf te veel óf te min breinselle.
navorsers van Rutgers Universiteit bewyse van anomalieë in baie vroeë breinontwikkeling ontdek het wat tot die neuropsigiatriese toestand kan bydra deur die breinstamselle van mense met outismespektrumversteuring (ASS) te bestudeer.
Die resultate bevestig 'n teorie wat lank reeds deur wetenskaplikes gehuldig word: OSV ontwikkel vroeg in fetale ontwikkeling, in 'n tyd wanneer breinstamselle verdeel om die kritieke elemente van 'n funksionele brein te skep.
Navorsers van Rutgers Universiteit het die breinstamselle, ook na verwys as neurale voorloperselle (NPC's) van ASD-pasiënte, bestudeer en hul bevindinge in die joernaal gepubliseer Stamselverslae. Hulle het ontdek die aantal permanente breinselle is óf oor- óf ondergeproduseer deur die NPC's, wat in beheer is van die vervaardiging van die drie hooftipes breinselle: neurone, oligodendrosiete en astrasiete.
"Die NPC's wat ons uit alle monsters bestudeer het, het abnormale proliferasie getoon, óf 'te min' óf 'te veel', wat daarop dui dat swak beheer van proliferasie van breinselle 'n belangrike basis is vir ASD-veroorsaking,” sê Emanuel DiCicco-Bloom, 'n professor van neurowetenskap en selbiologie, en pediatrie by Rutgers Robert Wood Johnson Mediese Skool en skrywer van die referaat. "Hierdie studie demonstreer op sellulêre vlak dat veranderde proliferasie inderdaad een waarskynlike meganisme van die versteuring is, wat implikasies van vorige navorsing ondersteun."
Die studie het gefokus op die stamselaktiwiteit van vyf individue met ASD, insluitend dié met idiopatiese outisme waar daar geen bekende genetiese oorsaak is nie, en ander met geneties gedefinieerde 16p11.2 delesie. Diegene met makrokefalie, 'n mediese term vir 'n abnormaal groot kop, het NPC's gehad wat te veel breinselle geproduseer het. Die oorblywende twee pasiënte, wat nie makrokefalie gehad het nie, het NPC's gehad wat te min breinselle geproduseer het.
ASD is 'n neuro-ontwikkelingsversteuring wat gekenmerk word deur probleme met sosiale interaksies en kommunikasie en die teenwoordigheid van herhalende en beperkte gedrag. Die meeste ASD-gevalle is idiopaties. Ongeveer 15 persent tot 20 persent van ASD gevalle word veroorsaak deur spesifieke genetiese mutasies.
NPC's word voorgeboortelik gevorm gedurende 'n tydperk wat strek vanaf die einde van die eerste trimester deur die tweede, ongeveer weke agt tot 24 van die 40-week-dragtigheidsperiode van 'n menslike fetus.
"Ons het eintlik die verspreiding van menslike neurale voorlopers gemeet en ons begrip aansienlik gevorder," het DiCicco-Bloom gesê. "In die toekoms, sodra ons hierdie studies gereproduseer en uitgebrei het, kan ons ook hierdie kennis as 'n biomerker gebruik, wat kan aandui wanneer om terapie bekend te stel, of om seinpaaie te identifiseer om met dwelms te teiken."
Verwysing: "Outisme NPC's van beide idiopatiese en CNV 16p11.2-skrappasiënte vertoon wanregulering van proliferasie en mitogene reaksies" deur Robert Connacher, Madeline Williams, Smrithi Prem, Percy L. Yeung, Paul Matteson, Monal Mehta, Anna Markov, Cynthia Peng, Xiaofeng Zhou, Courtney R. McDermott, Zhiping P. Pang, Judy Flax, Linda Brzustowicz, Che-Wei Lu, James H. Millonig en Emanuel DiCicco-Bloom, 26 Mei 2022, Stamselverslae.
DOI: 10.1016/j.stemcr.2022.04.019
Die studie is befonds deur die New Jersey Goewerneur se Raad vir Mediese Navorsing en Behandeling van Outisme, die Nancy Lurie Marks Family Foundation vir ED-B. en JHM, die NJ Health Foundation, die Mindworks Charitable Lead Trust en Jewish Community Foundation of Greater MetroWest, die New Jersey Goewerneur se Raad vir Mediese Navorsing en Behandeling van Outisme en die Robert Wood Johnson Foundation.
