Les femmes et celles qui ont un poids corporel inférieur ont de meilleurs résultats.
Une nouvelle recherche présentée au Congrès européen sur l'obésité de cette année (qui s'est tenu en ligne, du 10 au 13 mai) montre que le traitement avec le médicament sémaglutide réduit le poids corporel chez les adultes en surpoids ou obèses, quelles que soient leurs caractéristiques de base.
Cependant, l'étude a montré que les participantes avaient des résultats légèrement meilleurs que les hommes et que les participants ayant le poids corporel de départ le plus bas répondaient légèrement mieux que ceux ayant un poids corporel plus élevé. L'étude est par le professeur Robert Kushner, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois, États-Unis et ses collègues.
Le sémaglutide est déjà approuvé pour le traitement du diabète de type 2 dans plusieurs pays et est en cours de développement pour le traitement de l'obésité. Les essais STEP publiés au cours de l'année écoulée ont établi l'efficacité et l'innocuité du sémaglutide 2.4 mg dans le traitement des personnes en surpoids et obèses. Dans cette nouvelle analyse des données de l'essai STEP 1 (voir lien ci-dessous), les chercheurs ont étudié la perte de poids dans des sous-groupes de participants en fonction de leurs caractéristiques de base.
Dans l'ÉTAPE 1, des adultes sans diabète de type 2 avec soit un indice de masse corporelle (IMC) d'au moins 27 kg/m² plus une ou plusieurs comorbidités liées au poids, soit un IMC de 30 kg/m² ou plus, ont été inscrits. Les participants ont été randomisés pour recevoir une injection hebdomadaire de sémaglutide 2.4 mg ou un placebo, les deux plus une intervention sur le mode de vie, pendant 68 semaines.
Les auteurs ont examiné les proportions de participants ayant atteint différents niveaux de perte de poids avec le sémaglutide entre le départ et la semaine 68 (≥ 20 %, 15-<20 %, 10-<15 % ou 5-<10 %) lorsqu'ils étaient regroupés par différents caractéristiques de base (âge, sexe, race [blanche, asiatique, noire ou afro-américaine ou autre], poids corporel, IMC, tour de taille et état glycémique [glycémie normale ou prédiabète]). Le pourcentage moyen de perte de poids avec le sémaglutide de la ligne de base à la semaine 68 a été analysé séparément par sexe (homme, femme) et poids corporel de base (≥115 kg, 100-<115 kg, 90-<100 kg, <90 kg).
L'étude originale comprenait 1,961 46 participants randomisés (âge moyen 105.3 ans, poids corporel 37.9 kg, IMC 74.1 kg/m² ; 20 % de femmes). Pour la perte de poids catégorique, les proportions observées de participants avec une perte de poids ?15 %, 20-<10 %, 15-<5 % et 10-<68 % à la semaine 34.8 étaient de 19.9 %, 20.0 %, 17.6 % et 2.0 % avec sémaglutide contre 3.0 %, 6.8 %, 21.2 % et XNUMX % avec le placebo, respectivement.
La répartition des participants dans les groupes de perte de poids ne semble pas être affectée par les caractéristiques de base, à l'exception du sexe et du poids corporel de base. Le pourcentage moyen de perte de poids à la semaine 68 avec le sémaglutide était plus élevé chez les femmes (-18.4 %) que chez les hommes (-12.9 %), et chez les participants ayant un poids corporel initial inférieur ou supérieur (-18.6 % pour les participants ayant un poids corporel inférieur à 90 kg au départ ; -13.9 % pour les participants ayant un poids corporel de base ?115 kg).
Les auteurs concluent : « Nous avons constaté que la perte de poids avec des injections hebdomadaires de sémaglutide 2.4 mg a été observée dans tous les sous-groupes évalués et n'a généralement pas été influencée par les caractéristiques de base. Les exceptions étaient le sexe et le poids corporel de base ; le sexe féminin et un faible poids corporel initial étaient associés à une réponse légèrement supérieure au sémaglutide. Ces données appuient l'utilisation du sémaglutide 2.4 mg dans une large population de patients en surpoids ou obèses.
