Nove meses despois da súa introdución nos EE.UU., o medicamento contra o Alzheimer de Eisai e Biogen, Leqembi encontro resistencia significativa na súa adopción xeneralizada, en gran parte debido ao escepticismo entre algúns médicos sobre a eficacia do tratamento desta enfermidade cerebral dexenerativa.
A pesar de ser o primeiro fármaco demostrado que retarda a progresión do alzhéimer, as dúbidas arraigadas entre os profesionais sanitarios sobre o valor de tratar a enfermidade están a ser un gran obstáculo.
Os especialistas en Alzheimer inicialmente esperaban desafíos relacionados co esixente protocolo de Leqembi, que inclúe probas de diagnóstico adicionais, infusións bimensuais e exploracións cerebrais regulares para controlar os efectos secundarios potencialmente graves. De feito, estes requisitos contribuíron á lenta absorción do medicamento desde a súa aprobación pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos, como o demostran as discusións con 20 neurólogos e xeriatras en varias rexións dos Estados Unidos.
Segundo Reuters, sete médicos revelaron a súa dúbida en prescribir Leqembi, citando dúbidas sobre a eficacia do medicamento, o seu custo e os riscos asociados. Ademais, un grupo de seis principais expertos na materia indicou que o "nihilismo terapéutico" -a percepción de que o alzhéimer é unha condición insuperable- está a ter un impacto máis significativo do esperado para limitar o entusiasmo entre os médicos de atención primaria, os xeriátricos e os neurólogos. Este escepticismo está a afectar a súa vontade de derivar pacientes a especialistas en memoria para un posible tratamento con Leqembi.
Algúns expertos din que a reticencia dalgúns médicos pode derivarse do longo período de dúbidas que nubre a eficacia de dirixirse á proteína beta-amiloide do Alzheimer para retardar a progresión da enfermidade. Antes dos alentadores resultados do ensaio Leqembi, moitos no campo médico consideraban que esta dirección de investigación era infrutuosa.
Outros profesionais médicos expuxeron preocupacións sobre os efectos secundarios de Leqembi, como o inchazo cerebral e o sangrado, ademais dos custos que implica o prezo anual de 26,500 dólares, as resonancias magnéticas frecuentes e as infusións bimensuais.
Leqembi foi o primeiro fármaco dirixido ao amiloide en recibir a aprobación completa da FDA despois de demostrar unha desaceleración do 27% no declive cognitivo entre os pacientes con Alzheimer en fase inicial durante os ensaios clínicos. A pesar do obxectivo inicial de tratar a 10,000 estadounidenses a finais de marzo, só uns poucos miles comezaran o tratamento a finais de xaneiro, segundo informou Eisai, cuxa portavoz rexeitou ofrecer cifras actualizadas.
A adopción de novos fármacos, mesmo aqueles que non requiren cambios significativos na práctica médica, é infamemente lenta. A investigación demostrou que pode levar unha media de 17 anos para que a investigación clínica se converta en práctica habitual. O alzhéimer afecta a máis de 6 millóns de estadounidenses, pero menos da metade dos neurólogos estadounidenses recomendan Leqembi aos seus pacientes, segundo unha enquisa de xaneiro realizada por vida. Ciencia investigador de mercado Spherix Global Insights.
escrito por Alius Noreika
