Reprezentatív jelentés
Bármely szervezetben vagy sejtben a gének teljes komplementerét genomjának nevezik.
A WHO egy sajtóközleményben közölte, hogy az előretekintő jelentések a génterápiák különböző típusairól folytatott széles körű, globális konzultációk eredményei, amelyek magukban foglalják a páciens DNS-ének módosítását betegségek kezelésére vagy gyógyítására. Ide tartozik a csíravonal és az öröklődő emberi genom szerkesztése, amely magában foglalja a genetikai anyag megváltoztatását, beleértve az emberi embriók fejlesztését is.
A WHO kétéves elemzése tudósok, betegek, vallási vezetők, bennszülött népek és mások sokféle nézőpontját vizsgálta.
„A WHO Szakértői Tanácsadó Bizottságának ezek az új jelentései előrelépést jelentenek a gyorsan fejlődő tudomány ezen a területén” – mondta a WHO vezető tudósa, Soumya Swaminathan.
Érvek és ellenérvek
Az emberi genom szerkesztésének lehetséges előnyei közé tartozik a gyorsabb és pontosabb diagnózis, a célzottabb kezelések és a genetikai rendellenességek megelőzésének képessége.
A szomatikus génterápiák sikeresen kezelték a HIV-t és a sarlósejtes betegséget, és ez a technika nagymértékben javíthatja a különféle rákos megbetegedések kezelését.
Biztonságos, hatékony és etikus
A jelentések az emberi genom szerkesztésének irányítását és felügyeletét javasolják kilenc különálló területen, beleértve a nyilvántartásokat is; nemzetközi tanulmányok; valamint az illegális, nem regisztrált, etikátlan kutatás.
Azokra a rendszerszintű fejlesztésekre összpontosítanak, amelyek szükségesek ahhoz, hogy minden országban kapacitást építsenek ki annak érdekében, hogy az emberi genom szerkesztését biztonságosan, hatékonyan és etikusan használják fel.
„Mivel a globális kutatás egyre mélyebbre kutatja az emberi genomot, minimálisra kell csökkentenünk a kockázatokat, és olyan módszereket kell kiaknáznunk, amelyek segítségével a tudomány mindenhol jobb egészséget tud elérni mindenki számára” – mondta Dr. Swaminathan.
Új keretrendszer
A jelentések egy olyan irányítási keretet is biztosítanak, amely konkrét eszközöket, intézményeket és forgatókönyveket azonosít az emberi genom kutatásának végrehajtása, szabályozása és felügyelete során felmerülő kihívások szemléltetésére.
A keretrendszer konkrét ajánlásokat kínál számos forgatókönyv kezelésére, mint például a szomatikus vagy epigenetikus genomszerkesztés alkalmazása a sportteljesítmény fokozására, valamint az in vitro megtermékenyítést és a beültetés előtti genetikai diagnózist követő szolgáltatások.
Génekbe ásni
A jövőben a WHO egy kis szakértői bizottságot hív össze, hogy megvizsgálja a regiszter következő lépéseit, beleértve azt is, hogyan lehetne jobban nyomon követni a humán genomszerkesztési technológiákat használó klinikai vizsgálatokat.
Ezenkívül összegyűjti a résztvevőket, hogy kidolgozzanak egy hozzáférhető mechanizmust az esetlegesen illegális, nem regisztrált, etikátlan és nem biztonságos emberi genom-szerkesztési kutatások és egyéb tevékenységek bizalmas jelentésére.
Az oktatás, az elkötelezettség és a felhatalmazás növelése iránti elkötelezettsége részeként az ENSZ Egészségügyi Ügynöksége regionális webináriumokat fog vezetni, amelyek a regionális és helyi igényekre összpontosítanak.
Ezen túlmenően azon fog dolgozni, hogy miként építsen fel egy átfogó, globális párbeszédet a határtechnológiák körül, beleértve az ENSZ-ügynökségek közötti együttműködést, valamint webalapú források létrehozását, amelyek megbízható információkkal szolgálnak ezekről a gépekről, beleértve az emberi genom szerkesztését is.
