Með því að vitna í áhyggjur og gagnaeyður, WHO kom því á framfæri molnupiravir á að gefa „aðeins þeim sem ekki eru alvarlegir Covid-19 sjúklingar sem eru í mestri hættu á sjúkrahúsvist,“ WHO gerði viðvart.
Þetta er venjulega fólk sem hefur ekki fengið COVID-19 bólusetningu, eldra fólk, fólk með ónæmisbrest og þeir sem búa við langvinna sjúkdóma.
Ráðleggingar fyrir barnshafandi konur og konur með barn á brjósti
WHO mælti einnig með því að börn, þungaðar konur og konur með barn á brjósti ættu ekki að fá lyfið og bætti við að fólk sem tekur molnupiravir ætti að hafa getnaðarvarnaráætlun.
„Heilbrigðiskerfi ættu að tryggja aðgang að þungunarprófum og getnaðarvarnarlyfjum á þeim stað sem umönnun er veitt,“ undirstrikaði stofnunin.
Samkvæmt fréttatilkynningunni er töflulyfið til inntöku gefið sem fjórar töflur (alls 800 mg) tvisvar á dag í fimm daga, innan fimm daga frá upphafi einkenna, undir umsjón heilbrigðisstarfsmanns. Linkur hér, pls
„Notað eins fljótt og auðið er eftir sýkingu getur það hjálpað til við að koma í veg fyrir sjúkrahúsvist,“ sagði heilbrigðisstofnun Sameinuðu þjóðanna.
Ný gögn úr rannsóknum
Tilmælin voru byggð á nýjum gögnum úr sex slembiröðuðum samanburðarrannsóknum sem tóku þátt í 4,796 sjúklingum - stærsta gagnasafn um þetta lyf hingað til, samkvæmt WHO.
Ásamt tilmælum um molnupiravir, níunda uppfærslan á Lifandi leiðbeiningar WHO um meðferð inniheldur einnig frekari upplýsingar um casirivimab-imdevimab, einstofna mótefnakokteil.
Óvirkt lyf gegn Omicron afbrigðinu
Byggt á sönnunargögnum um að "þessi samsetning lyfja er árangurslaus gegn Omicron afbrigðinu sem veldur áhyggjum,“ Heilbrigðisstofnun Sameinuðu þjóðanna mælir nú með því að það sé aðeins gefið þegar sýkingin stafar af öðru afbrigði.
Í fréttatilkynningunni kom einnig fram að þó að molnupiravir sé ekki almennt fáanlegt hafi skref verið stigið í átt að auknu aðgengi, þar á meðal undirritun frjálsum leyfissamningi.
