Il marchio CE nell'Unione Europea e il processo di approvazione FDA negli Stati Uniti svolgono entrambi le stesse funzioni, vale a dire valutare la sicurezza e l'efficacia dei nuovi dispositivi.
HUNTINGTON, NY, USA, 14 giugno 2021 /EINPresswire.com/ — Wela Group [1] , una società di sviluppo tecnologico con sede a New York, ottiene la marcatura CE [2] per AVAST™; il suo prodotto di decontaminazione ad ultrasuoni antivirale Covid-19 di successo.
AVAST™ creato in risposta alla pandemia di Covid-19 (coronavirus) offre una capacità insuperabile di distruggere la più grande minaccia del nostro tempo, i tipi di Coronavirus come SARS-CoV-2, che causa il Covid-19.
Il sistema ha un'efficacia superiore al 99.98% contro i Virus [3]; batteri [4] ; e muffe così come le loro spore e dopo rigorosi test ha ottenuto la marcatura CE.
Questo, insieme alla verifica di laboratorio di terze parti indipendente da Assured Bio of Oak Ridge TN, significa che oltre ad essere venduto negli Stati Uniti, il sistema AVAST™ può essere venduto in tutti i mercati europei, con gli acquirenti che sanno che soddisfa gli standard richiesti per la sicurezza ed efficacia.
Si tratta di un traguardo significativo raggiunto dai fondatori del Gruppo Wela.
Il sistema AVAST™ è piccolo, portatile, facile da usare e conveniente. Il sistema utilizza antimicrobici standard consolidati e registrati EPA: per decontaminare in modo rapido ed efficace una struttura durante le ore fuori uso e senza alcuna formazione specializzata per gli operatori. La chimica unica dei sistemi AVAST™ consente la sterilizzazione completa di qualsiasi ambiente chiuso lasciando le superfici asciutte al tatto subito dopo un'applicazione completa a temperatura ambiente. È sicuro per gli alimenti, non tossico e non lascia residui
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[1] Wela Group, una società di sviluppo tecnologico con sede a New York, fondata da Barbara Dutton-Weingarten ed Eric Holohan, è un'azienda di ricerca e sviluppo orientata all'imprenditorialità che applica le ultime novità in fatto di scienza e tecnologia per creare sistemi di sterilizzazione che trasformano gli antisettici in un sistema di sterilizzazione efficace .
[2] Il marchio CE nell'Unione europea e il processo di approvazione della FDA negli Stati Uniti svolgono entrambi le stesse funzioni, vale a dire valutare la sicurezza e l'efficacia dei nuovi dispositivi.
[3] Compresi Coronavirus, H1N1, SARS, Ebola,
[4] tra cui E.coli, Antrace.
Barbara Dutton-Weingarten
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